Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ольга, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Ребёнок год и семь месяцев упал с дивана, вечером прихрамывал, на следующий день плохо становился на ножки и теперь очень странно ходит, к раскорячку, припухлости , гематомы нигде нет. На рентгене голени всё нормально.
Здравствуйте!
Если был факт травмы и ребёнок прихрамывает, то необходимо обратиться в травмпункт для исключения перелома. У детей часто переломы поднадкостничные и не дают внешнего отёка области повреждения. Такие переломы называют " По типу зелёной ветки" Лечатся они также гипсовыми повязками.
Добрый день. Беременность 8 недель. Вокруг все болеют, решила в качестве профилактики попить витамин С, нашла только в шипучках 1000мг, а вот сегодня увидела, что нельзя такую дозировку для беременных. Я успела пропить 3 дня, скажите, пожалуйста, насколько это теперь опасно...
Здравствуйте! Витамин С не обладает тератогенным эффектом, никакого негативного влияния на плод он не оказывает. Не рекомендуется потому, что может вызвать угрозу прерывания. Вы пили витамин С в виде БАДа. За БАДы вообще не стоит переживать. Но больше не принимайте, вреда нет, но и польза так себе . Лучше чай с лимоном , имбирем, малиной, промывать носик физ раствором , проветривать помещение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сначала у грудничка 11 месяцев ., была температура трое суток , сбивали нурофеном и днём и ночью . Сейчас четвёртый день, температуры вроде бы нету, но появилась сыпь и ребёнок капризный . А началась все с того, что старшая , дочка 5 лет заболела ( зелёные сопли, кашель,...
Добрый день
По описанной симптоматике возможно предположить течение вирусной инфекции и сыпью, скорее всего розеола.
Вызывается вирусом герпеса 6 типа. Сначала высокая температура 3-5 дней, затем нормализация и появление сыпи (еще называют трехдневная лихорадка)
Появление высыпаний говорит о том, что ребёнок уже не заразен для других.
Данная сыпь проходит самостоятельно, бесследно в течение недели
При вирусной инфекции обычно рекомендуют симптоматическую терапию.
Противовирусные препараты не имеют необходимой доказательной базы эффективности, не оказывают клинически значимого эффекта.
Антигистаминные препараты про розеоле не рекомендуются
Здравствуйте!
Указанные риски по хромосомным синдромам считаются низкими, указанный риск по преэклампсии считается высоким.
В таких случаях обычно рекомендуют принимать аспирин или кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Здравствуйте, на данный момент нахожусь в отпуске в Мексике. У ребенка поднялась теперь 40` Вызвали скорую, они обселодовали на месте. Кардиограмма, уровень глюкозы и тд. и отвезли в больнице. Там сказали что у ребенка вирусная инфекция в горле и выписали два припарата.
1....
Здравствуйте, метамизол ( анальгин) малышу в 1 год курсом использовать нежелательно.
Комбинированный препарат с противовирусным и жаропонижающим действием так же нежелательно использовать, т.к. жаропонижающее даётся по показаниям ( высокая температура) , а противовирусные препараты не имеют доказательной эффективности.
Малышу показано только сипмтоматическое лечение- предлагать больше жидкости из расчета 40 мл/кг/сутки, сбивать температуру выше 38,5 парацетамол 15 мг/кг до 4 х раз в день, либо ибупрофен 10 мг/кг до 4 х раз в день, так же промывать носик по необходимости.
Рекомендую убрать препараты и измерять температуру утро/вечер, при высокой лихорадке и продолжающейся слабости необходимо сдать общий анализ крови, общий анализ мочи и идеале посмотреть срб, чтобы определиться с дальнейшей тактикой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По малышу все отлично! Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Здравствуйте! Сделали первый скрининг. Врач сказала, что повышен ХГЧ. Записали на прием к генетику. Теперь я очень переживаю! Подскажите, есть поводы для беспокойства?
С начала беременности принимаю дюфастон 2 раза в день, Магне б6 и фемибион.
Здравия! Писала на днях вопрос по состоянию, думала что энтеровирус с осложнениями.
Вчера сдала все таки анализы кала и мочи ( кровь не смогла, т.к лежу с сильной слабостью)
Вот результаты.
Кто разбирается, скажите пожалуйста что теперь делать?
П.с чтобы сберечь ваше время,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны.
Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.