Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. подскажите пожалуйста у нас такая ситуация - в общем планируем беременность. Была попытка и замершая беременность. После этого я проходила обследование - у меня каких-то серьезных патологий не выявлено (эндометриоза нет, тромбофилии нет, но есть генетическая...
Здравствуйте, ничего критичного у Вашего супруга нет, вы спокойно можете планировать беременность. До этого менструации ходили регулярные? Напишите дату последней менструации? Гормоны не сдавали?
Расшифруйте анализы и риск тромбофилии. Нужно ли колоть клексан?
Добрый день По результатам генетического теста есть гетерозиготная мутация Лейдена ( FV) Он дает 1 балл в пользу антикоагулянт В период беременности свертывающая система претерпевает изменения и это отражается на Коагулограмме и других анализах. И это нормально. Исходя из этих результатов не назначаются кроверазжижающие Риск тромбозов и назначение антикоагулянтов оценивается комплексно исходя множество факторов Можете пожалуйста внимательно изучить ниже факторы и отметить, что есть у Вас ? Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание
Возможность применения Джесс +
10 ответовВозможность применения джесс+ по результатам анализа на наследственные тромбофилии
Да, спасибо, ознакомилась. Такой результат оценивается как низкий риск тромбозов: дело в том, что у фактора F2 клинически значим и доказано ассоциирован с риском тормоза именно вариант G20210A (который в анализе отрицательный). А вот Thr165Met (T165M) в этом контексте не ассоциирован с высоким риском и «не считается» на сегодняшний день за мутацию высокого риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 9 недель, помогите понять есть ли риски тромбофилии
Добрый день, Ольга ! Из изученных мутаций имеют значение всег лишь факторы FII и FV , в которых у Вас нет мутаций Соответственно нет генетической тромбофилии Остальные встречаются у 80% людей и не значимые Риск тромбозов и необходимость назначения антикоагулянтов в период беременности оценивается не только по анализам, а по комплексу факторов Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Высокий холестерин
5 ответовДобрый день. Расшифруйте, пожалуйста, анализ крови. У меня генетическая тромбофилия. В данный момент никаких лекарств не принимаю.
Здравствуйте! В общем анализе крови отмечается повышение МСН, МСНС - это признаки гемоконцентрации, сгущение крови из-за недостаточного потребления жидкости. В таких случаях рекомендуется наладить питьевой режим из расчета 30 мл на кг массы тела. Повышение общего холестерина и ЛПНП , так называемый «плохой холестерин». Причины: нерациональное питание, курение, патология печени и желчного пузыря (дискинезия, застой желчи). В таких случаях рекомендуют: -узи брюшной полости (исключить вышеописанные патологии) -уздг бца (узи сосудов шеи) - исключить отложение холестериновых бляшек в сосудах шеи и развитие атеросклероза. -узи сердца - оценить риск сердечно-сосудистых осложнений. Соблюдать гипохолестериновую диету (направленную на снижение уровня холестерина) и принимать омега 3 1000 мг (тройная омега -3 эвалар 950 мг сутки, или тройная омега 3 от солгар) , увеличить двигательную физическую активность, борьба с вредными привычками-курение (если есть), далее контроль показателей через 3 месяца. При выявлении атеросклероза назначаются статины (розувастатин 10-20 мг на 2 месяца, затем снова контроль показателей через 3 месяца). Трансферрин и сывороточное железо - нестабильные показатели, зависят от съеденной пищи. Врачи ориентируются на ферритин. Ферритин - депо железа, отражает запасы. Норма 40-60. У вас показатель в пределах нормы. Витамин Д тоже в пределах нормы. Норма выше 30. В таких случаях рекомендуется принимать профилактическую дозу 2000 МЕ (4 капли) в день, через 3-6 месяцев контроль крови на Витамин Д. Витамин Д жирорастворимый, поэтому лучше принимать на масляной основе Вигантол или Детримакс. Принимать до 11-12 дня, утром в завтрак включать продукты, содержащие жиры: масло, авокадо, Орехи.
Тромбоз так может выглядеть???
11 ответовЗдравствуйте, может ли так выглядеть тромбоз? Если нет то на что это похоже? У меня иногда такое бывает, что то место, на которое оказывается небольшое воздействие, на ноге или руке, нажатие например или ребёнок посидит на ногах - иногда, не всегда, краснеет, даже точнее...
Раз вам не назначены кроверазжижающие препараты, то гематолог посчитал вероятность возникновения у вас тромбозов небольшой, поэтому не переживайте, это не тромбоз. Проконсультируйтесь повторно у гематолога с этими жалобами, либо у дерматовенеролога - показав специалистам эти фото.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Предрасположенность к СД2
13 ответовЗдравствуйте планировала начать лечение лишнего веса с помощью Терзетта. Прошла узи брюшной полости и щитовидной железы есть изменения. Прошу проконтролировать что делать дальше 🙏
Здравствуйте! На УЗИ объем щитовидной железы в норме. Описаны образования как Тирадс 3, что говорит о низком риске злокачественности. Показанием к пункции в подобных случаях является размер узлов более 20 мм. У вас размер меньше. Рекомендуется - наблюдение. Повторите УЗИ через 1 год у того же специалиста. Для профилактики роста узлов и образования новых рекомендуется вводить в свой рацион йодированную соль (солить готовую пищу), морскую капусту, есть больше рыбы и морепродуктов. Для исключения самого агрессивного медуллярного рака щитовидной железы рекомендуется сдать кровь на кальцитонин. Для оценки функции щитовидной железы рекомендуется сдать анализ на ТТГ, св. Т4. Для исключения дефицитов, влияющих на работу щитовидной железы необходимо проверить уровень ферритина и витамина Д в крови. По УЗИ органов брюшной полости противопоказаний к Тирзетте нет. Однако дисхолия - фактор риск образования камней в желчном пузыре. Потребуется прикрытие Урсосаном и соблюдение правил питания, плавное снижение веса. Скажите, пожалуйста, а анализы какие-то сдавали?
Здравствуйте! Сдавала анализ на выявление полиморфизма E2-E3-E4 в гене ApoE, т к. недавно впервые появились начальные проявления церебро-васкулярной недостаточности с вестибуло-ататксическим синдромом+гипертония 2 стадии, контролируемая артериальная гипертензия. . Получила...
Ну и профилактируйте нарушения памяти- принимайте Вит Д, омегу, правильно питайтесь, много двигайтесь,читайте много новых книг, разгадывайте кроссворлы ребусы, судоку, учите стихи, иностранный язык, меняйте привычные маршруты
Предрасположенность к раку
7 ответовДобрый день ! Сдали генетический тест , были выявлены мутации : ген АМТ , полиморфизм rs587782652, расположение в геноме chr11:108205832 мутация NM_000051.4:c.8147T>7. Какие анализы надо сдавать ? Спасибо
Мутация в гене АТМ крайне редко определяется, ее не назначают лишь потому, что эта мутация лишь в единичных случаях приводит к возникновению злокачественных образований. У большинства людей есть те или иные мутации в генах, но это не способствует развитию зно. Мутация АТМ может быть причиной развития ЗНО предстательной железы у мужчин, у женщин-зно молочной железы. В данной ситуации достаточно вовремя проходить все необходимые обследования, чтобы вовремя пролечивать все хронические заболевания, на фоне которых может развиться злокачественный процесс, и в случае обнаружения зно-вовремя пройти радикальное лечение. Для мужчин-ежегодно рентгенография, УЗИ ОБП, Общий анализ крови. После 50 кровь на PSA ежегодно. ФГДС-каждые 3 года, узи щитовидной железы каждые 3 года, колоноскопия после 50 лет 1 раз в 5 лет. Этого достаточно, чтобы ничего не упустить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Предрасположенность к диабету
9 ответовЗдравствуйте! Начну с самого начала. Ребенку 2,7 г. Во время беременности мне был поставлен диагноз гестационный диабет. У самой сахар в норме. Моя мама болеет сахарным диабетом,какой тип не знаю, раньше сахар был в норме, с возрастом стал высокий. Ребенок пьёт много...
Здравствуйте! Симптомами высокой глюкозы являются: жажда - когда ребенок пьет больше чем обычно простую воду (не сладкие напитки, а именно воду просит), много и часто писает, начинает ночью пить/писать, худеет при хорошем аппетите, также могут появляться высыпания по типу покраснения с зудом. Таких симптомов нет у ребенка? Какие рост, вес, пол и точная дата рождения? Учитывая, что при рационе, в котором много сладкого глюкоза 5.7 натощак может быть вариантом нормы. Поскольку глюкометр обладает погрешностью до 20-30 %, он не является точным прибором и используется только для самоконтроля при уже установленном диагнозе. По глюкометру диагноз не ставится Наиболее точно исключить повышение глюкозы может анализ крови в лаборатории, а также же гликированный гемоглобин , который отражает среднюю концентрацию глюкозы за 3 месяца Детям не рекомендуется в рационе сладкие напитки (магазинные соки или домашние морсы/компоты и так далее). Сладости в большом количестве также не рекомендуются в рационе у ребенка (это может привести к лишнему весу в будущем, либо скудному рациону, где ребенок будет получать мало питательных веществ). Конфеты со стевией, сахарозаменителями также не рекомендуются для детей. Лучшим подходом считается введение понятных простых правил, касаемых рациона ребенка. Лучше договорится с ребенком и ввести правило: любая вкусняшка в день, но в ограниченной количестве и одна. Например, «одна вкусняшка в день» на десерт после основного приема пищи. Это правило необходимо соблюдать всем членам семьи, в том числе родителям и другим детям. Оставлять на столе полезный перекус из овощей/фруктов/орешков и убирать сладости, чтобы ребенок на них не концентрировался лишний раз. Правила, которые заранее разъяснены ребенку, будут легче им выполняться