Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Шмидта
3 ответаЗдравствуйте, врачи поставили диагноз Синдром Шмидта было 2 осложнения но сейчас все нормально , насколько опасное это заболевание, можно с ним жить нормальной жизнью родить ребенка и как долго можно жить 4-10 или больше лет если принимать гормональные лекарства?
Светлана, можно принимать терапию и жить нормальной жизнью, нужно искать способы решения проблемы, они не только в традиционной медицине. многие и без синдрома Шмидта живут не очень хорошо и даже предоставленное им природой здоровье умудряются потерять навсегда. нужно быть в курсе всего нового, что предлагается мировой медициной и всегда искать способы использовать это. даже простые рекомендации по диетам и физической активности, как оказывается не просто выполнять. но если стремиться, то многое может получиться. несмотря на такую проблему, уверена, в Вас есть резерв для ее решения.
Синдром WPW
2 ответаЕсли ранее был установлен диагноз синдром wpw и был подтверждён во всех больницах, а когда прошло 2 года в первой же больнице и нечего не показало, как такое может быть не на ЭКГ не на холтере? Мог ли пропасть????
Здравствуйте. Феномен/синдром wpw может быть преходящим, его не видно на каждой ЭКГ.
Синдром жильбера
7 ответовПомогите расшифровать результаты анализа, есть ли у меня Синдром Жильбера и какую диету соблюдать, если он есть. И по остальным анализам, антимюлеров гормон 2.64-это норма для моего возраста, и смогу ли я еще родить через 2-3 года
Алиса, здравствуйте еще раз Синдром жильбера бывает в гомозиготной мутации и в гетерозиготной. Ваш вариант - второй- гетерозиготная мутация. Подтверждается. За синдром Жильбера не бойтесь, это ваша индивидуальная особенность, печень она не разрушает, с ней живут долго и счастливо. В следующий раз при повышении в анализах билирубина общего+непрямого- сразу говорите доктору, что есть синдром Жильбера. Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, при котором нарушен обмен билирубина в печени. Обычно он не представляет серьезной угрозы для здоровья, но требует соблюдения некоторых рекомендаций для поддержания хорошего самочувствия. Только соблюдение Диеты: * Частое и дробное питание, Регулярное питание небольшими порциями помогает поддерживать стабильный уровень билирубина. * Ограничьте потребление жиров: Жирная пища может ухудшить работу печени и повысить уровень билирубина. * Увеличьте потребление клетчатки: Клетчатка помогает выводить билирубин из организма. * Пейте достаточное количество жидкости: Вода помогает разводить билирубин и предотвращать его накопление в организме. * Избегайте алкоголя: Алкоголь токсичен для печени и может ухудшить течение синдрома Жильбера. синдром Жильбера – это хроническое заболевание, которое нельзя вылечить полностью. Как уже сказала, это индивидуальная особенность. +по анализам: Недостаток Витамина Д (20-30 нг/мл). Витамин Д лучше брать в жирорастворимых формах, т.к. сам витамин Д жирорастворимый. Начните прием Детримакс Актив с удобным дозатором- 7000 МЕ в сутки (или 14 капель) в течении 1 месяца , затем перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) длительно. Лучше всего принимать витамин Д утром после завтрака, причем он должен содержать полезные жиры для лучшего усвоения витамина Д. К таким продуктам относится жирная рыба, печень трески, яичный желток, молоко, сыр, творог
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Адреногенитальный синдром
6 ответовдобрый день. подскажите пожалуйста в роддоме брали у новорожденного скрининг из пяточки. позвонили и сказали что повышен в размере 32 пои норме 25 OH. Адреногенитальный синдром. сейчас ребенку 10 дней. на сколько это опасно и что делать. очень переживаю.
Здравствуйте, анализы можете прикрепить? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Здравствуйте! Скорая помощь за минуту поставила диагноз "алкогольный абстинентный синдром" после моих рассказов о том, что вчера очень много выпил. Состояние было жуткое, паника, психика страдала, ужасы, но не было желание выпить, наоборот - отвращение! Это точно абстинентный...
Сколько прошло времени от последней дозы алкоголя? Это могла быть как интоксикация, так и абстинентный синдром. Из вашего сообщения не хватает дополнительных данных, чтобы правильно поставить диагноз.
Холтер ЭКГ. Синдром апноэ
6 ответовДобрый день! По результатам суточного мониторинга в заключении указали: Синдром апноэ сна средней степени тяжести (ИАГ - 22) Средние показатели сатурации во время сна снижены (90,9%). Максимальная длительность непрерывного снижения сатурации <89%, минимальный уровень 81% Как...
Со стороны сердца все в порядке, нет никаких причин для апноэ и снижения сатурации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера, ДГР
1 ответЗдравствуйте! У меня с большой долей вероятности синдром Жильбера, на данный момент жду результаты анализов. Жалобы: вздутие живота около 7 лет, 5 лет боли в желудке по ночам и желчь в желудке, год назад развилось ГЭРБ. Может ли синдром Жильбера как-либо влиять на желчь в...
Здравствуйте! Так влиять не должен, вероятно имеется какая-то другая патология.
Гидроцефальный синдром
22 ответаРебенку 10 месяцев. У нас с рождения стоит диагноз гидроцефальный синдром. Каждый месяц делаем узи головного мозга и ходим на консультацию к неврологу. На протяжении всего времени показатели по узи меняется где то увеличены, где-то уменьшится. Посещали несколько врачей и...
Только УЗДГ БЦС(оцениваем нет ли затруднения венозного оттока) и консультация офтальмолога(глазное дно).
Синдром дауна
1 ответДобрый день. Ребенку месяц от рождения, поставили синдром дауна по фенотипу (разрез глаз и маленький носик, все остальные признаки отсутствуют). Во время беремености сдавала НИПТ - рисков не выявлено, анализ ворсинок хориона (не помню как правильно этот прокол называется) -...
Здравствуйте. Диагноз синдром Дауна может быть подтверждён или опровергнут только кариотипированием или молекулярно-цитогенетическим исследованием крови самого ребёнка. Ни фенотип, ни анализы плаценты не являются окончательными. То, что во время беременности НИПТ был без рисков и инвазивная диагностика (биопсия хориона или амниоцентез) была нормальной, значительно снижает вероятность классической трисомии 21. Однако полностью её не исключает при редких вариантах. Плацентарная кровь и ворсинки хориона могут давать ложноположительный результат из-за явления плацентарного мозаицизма - когда лишняя 21-я хромосома есть в плаценте, но отсутствует у плода. Это известная и описанная ситуация. Именно поэтому по международным стандартам результаты плаценты не считаются диагнозом для ребёнка. Диагноз не может считаться подтверждённым без официального протокола с указанием метода, числа проанализированных клеток и формулы кариотипа. это лабораторный стандарт. Переливание может искажать результаты кариотипирования, потому что в образце появляются донорские клетки, и лаборатория может частично или полностью анализировать не клетки ребёнка. Поэтому, если переливание уже было, кровь на кариотип берут не раньше чем через 3–6 месяцев; если переливания не было, кровь ребёнка можно и нужно сдавать сейчас. фенотип у новорождённых может быть обманчив, особенно при недоношенности, гипотонии, внутриутробной задержке роста, особенностях этнического типа лица. По одному разрезу глаз диагноз не ставится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром встряски.
7 ответовЗдравствуйте. Играли 7.11 с ребёнком в догонялки, я её догнала, подняла на руки, сделала самолётик и аккуратно подбросила на мягкую кровать, наверное см 15-20 над поверхностью кроватки.может ниже. Ребёнок не плакал, смеялся, стал переворачиваться и пытатся встать на шею. Поза...
Здравствуйте, синдром встряска таким образом не получится, можете успокоиться. Уже прошло 5 дней с того момента, за это время уже могли появиться нстораживающие симптомы - длительный непрекрвщающийся плач, сонливость, вялость, судороги , рвота. Если ребенок ведёт себя также, как и раньше, повода для беспокойства нет!