Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов по крови и рекомендации по лечению, если это требуется. Замершие беременности две подряд каждый год, и третья замершая после трех родов.
Планируем беременность. За плечами 3 замершие. Причину нашли, сейчас на терапии. Можно ли в цикле планирован я делать микроигольчатый rf-лифтинг? (Аппаратная косметология)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
07.02.23, 14 недель и 5 дней беременности. Длина шейки матки 38мм.
18.02.2023, 16 недель и 2 дня беременности. Длина шейки матки 33мм.
За 11 дней уменьшилась на 5мм. Насколько это нормально на данном сроке? Надо ли бить тревогу или спокойно продолжать наблюдение...
Добрый день !Мне 36 лет, мужу 35. Есть двое здоровых, разнополых деток от первого брака, от него же первая неравивающаяся беременность на сроке 19 недель в 2020 г. Анализы и первый скрининг прекрасные, риск патологий не выявлен. После на втором скрининге в 21 неделю в...
Здравствуйте, беременность 8 недель, по УЗИ всё хорошо, но выделения коричневые, ранее была малюсенькая гематома.
Амниотическая перегородка под вопросом. Если УЗИ уже хорошее, отчего тогда коричневая мазня? К гинекологу только через 3 дня.
Принимала Транексам 500×3 (пока...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были две замершие беременности: 1-ая на 6-7 нед., 2-ая на 5 недели. Выявлены такие мутации: MTHFR 1298 (гет.); MTRR (гет.); FGB (гомо); F13A1 (гомо); ITGB3 (гет.); PAI-1 (гет.). Коагулограмма: все в пределах нормы. Гомоцистеин - 6.13. Афс в норме
Что можете сказать, исходя из...
Здравствуйте, Рузанна, выявленные у вас мутации не относятся к тромбофилии и не являются причиной невынашивания беременности, мутации генов фолатного цикла при нормальном уровне гомоцистеина не имеют клинического значения
Вам необходимо проверить функцию щитовидной железы (гормоны ТТГ, свободный Т4), уровни витамина Д, ферритина, сдать общий анализ крови, выполнить узи гинекологическое во второй фазе менструального цикла, далее при необходимости восполнение дефицитов и подготовка эндометрия к беременности, лучше наблюдаться у гинеколога - репродуктолога
Основная причина потерь беременности на ранних сроках это хромосомные поломки плода, не совместимые с жизни
Добрый день. 5 беременность. 2 предыдущие замершие. Сегодня была на УЗИ. Последние месячные 25.10.2021. Матка двурогая. В правом роге одно плодное яйцо с СДВ 9,3 (5 нед.5дней) КТР 3,9, желточный мешок визуализируется, размер 3,7. Сердцебиение визуализируется. Заключение:...
В анамнезе 2 замершие беременности.
АФС исключен, заболеваний со стороны кровообращения также не обнаружено.
Сейчас наступила 3 беременность, срок 4-5 недель.
Гематолог в качестве профилактики назначил кардиомагнил 75 один раз в день.
Скажите насколько целесообразна данная...
Здравствуйте! При привычных неудачах беременности использование Кардиомагнила повышает шансы на успешное вынашивание у обследованных здоровых женщин. За рубежом есть исследования, подтверждающие это.
В РФ использование Кардиомагнила в клинических рекомендациях не прописано. Поэтому назначение только по назначению очного врача.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня был скрининг 2. 21 нед и 1 день , носовая кость 5,2/5,9 написано, тпт 5,2 сказали нужно идти к генетику . Хотя на 1 скрининге говорили все хорошо , и биохимический тоже говорили хорошо все. Написали в заключение соотношение тпт:кн 1,0 увеличено .
Не могу...
Здравствуйте. Прикрпите результаты первого скрининга. На втором скрининге не измеряют носовую кость, цель этого исследования другая. На первом все тщательно замерят и сдаётся биохимический скрининг, по результатам которого рассчитывается риски хромосомных аномалий. Это достоверный метод диагностики. Если там все хорошо, у вас абсолютно нет повода для переживаний.