Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста беременность 11 недель по узи с малышом все хорошо
Но в месте крепления пуповины к плаценте визуализуется анэхогенное образование 5,9*4,7 мм
Заключение: признаки кисты амниотической оболочки
Может ли это быть кистой пуповины?
Какие риски для ребёнка?...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Учитывая описание образования все же можно думать о том, что это киста пуповины.
Изолированно этот показатель НЕ является маркером хромосомной аномалии (часто является случайной находкой), тем более если толщина воротникового пространства в норме носовая косточка визуализируется, пороков развития плода не обнаружено.
Такие кисты очень часто сами рассасываются, не принося никакого негативного влияния на кровоток.
Если по биохимическому скринингу риски хромосомных аномалий низкие, а по УЗИ кроме этой кисты более никаких отклонений нет, то и консультация генетика НЕ показана.
Рекомендовано дождаться УЗИ 2 триместр с целью оценки динамики за данным образованием.
Была записана на первый скрининг в 13 недель и 4 дня по месячным. По результатов УЗИ КТР 92 мм, что соответствует сроку 14 недель и 4 дня. Врач сказала, что все хорошо здоровый малыш, по узи никаких отклонений нет. Но уже нельзя сдать кровь, поэтому сказала, что можно взять в...
Здравствуйте! Да, на таком сроке твп уже неинформативно, так как малыш уже большой. А норма твп которая в интернете рассчитана на срок до 13+6 недель только. Поэтому не переживайте, сдайте нипт. Нипт самый информативный анализ на хромосомные патологии
Добрый день. Сегодня была на узи, срок 30.2 недели. По первому скринингу высокие риски ЗРП и ПЭ (принимаю кардиомагнил, позже назначили клексан).
Сегодня со слов врача в ЖК: на ЗРП совершенно не похоже, все показатели в норме. Но при большой голове маленькие руки. Более...
Евгения, добрый вечер! Скажите, пожалуйста, Вы узи делали в обычной больнице? При отставании роста плечевых костей лучше всего переделать узи плода на аппарате экстра-класса и, желательно, в условиях генетического центра
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 41 год. Срок 17 недель. Это 2 беременность. С первой вопросов не было. По результатам первого скрининга ставят риск по СД 1:195. Узи хорошее. Твп 1 на сроке 11,3недели, носовая кость визуализируется. Есть вопросы по крови. Бхгч 2,01, пап 0,51. Сделала два...
Здравствуйте.
По совокупности данных строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низкий риск по двум результатам НИПТ, отсутствие отклонений по УЗИ можно на этом остановиться. Далее второй скрининг - УЗИ в 20-22 нед + Эхо-кг плода.
Если отталкиваться от вашего возрастного( ожидаемого) риска, то индивидуальный риск по трисомии 21 невысокий.
Окончательное решение по поводу необходимости дальнейшего обследования принимаете вы.
Здравствуйте. Есть несколько вопросов
1. Какой срок? Первый день последних месячных 30.07.2022
Сегодня хгч 598
2. Нормально ли растёт ХГЧ
27.08 - 87,6
29.08 - 271
31.08 - 598
Больше пока не сдавала
3. Была у врача и врач сказала то узи делать только на 9-11 неделе. Раньше...
Дарья, здравствуйте. 1. Срок беременности примерно 4-5 недель; 2. Прирост ХГЧ хороший, беременность развивается; 3. УЗИ можно делать когда Вы хотите, и даже нужно, когда ХГЧ будет больше 1000, то уже будет хорошо все видно; 4. Не обязательно было сдавать, должен быть достоверный; 5. Тянущие боли внизу живота при беременности, это норма. Матка растет, организм адаптируется. Можно но-шпу по 2 т 3 раза в день; 6. Никакого риска нет.
Добрый день! 14.04 прошла первый скрининг, по узи сказали все в норме, утром 18.04. позвонили с ЖК и сказали что нужно пройти консультацию генетика до 15 неделе (сейчас 14 Нед и 1 день), два дня была в неведении, что конкретно не так. Сейчас пришли результаты анализов на...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Любой, например, кальций Д3 никомед
Это может говорить о риске как раз плацентарной недостаточности на фоне высокого риска преэклампсии и ЗРП
Риски по хромосомным аномалиям низкие в комплексе, за этот момент переживать не стоит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность составляет до 95-98%, и обычно после его проведения в таких ситуациях не требуется проведения дополнительных исследований. Проведение дополнительной оценки показателей крови не требуется при хороших результатах НИПТ.
Ребенку 1,5 мес от рождения.
При рождении по фенотипу поставили синдром Дауна (маленький носик и разрез глаз)
Во время беременности:
НИПТ - отрицательный, прокол (взятие ворсинок хориона) - отрицательный.
После родов взяли плацентарную кровь, вызвали и сказали что вроде как...
Здравствуйте, Алина! Чтобы анализ крови ребёнка показал его истинный, собственный генетический набор, а не смесь его ДНК и ДНК донора. Переливание крови временно искажает показатели крови ребенка ,что может привести к ложным результатам генетического анализа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность , возраст 36 лет . В анамнезе только гипотериоз.
Ране беременностей и абортов не было.
По первому скринингу 12нед+5 дней
ЧСС плода 157 уд/мин, КТР 64, ТВП 1,9мм
Кости носа определяются , ПИВП 1,00
Свободная субъединица бета -ХГЧ 0,47 МоМ,
РАРР-А 0,366...