Что вас беспокоит?
Позвонили с ЖК, сказали пришла плохая кровь по 1 скринингу, необходима консультация генетика
Добрый день! 14.04 прошла первый скрининг, по узи сказали все в норме, утром 18.04. позвонили с ЖК и сказали что нужно пройти консультацию генетика до 15 неделе (сейчас 14 Нед и 1 день), два дня была в неведении, что конкретно не так. Сейчас пришли результаты анализов на госуслуги, на сколько поняла везде риски низкие и Хгч с PAP в пределах нормы для моего срока, по какой причине могли вызвать к генетику? Стоит ли сдавать в случае рекомендации врача амниоцентез(у меня - резус, и иммуноглобулина в городе нет), либо НИПТ
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте
Результаты ХГЧ и белка Papp a указаны в нг/мл и мМЕ/л соответственно. Необходим перевод их в Мом для точного ответа , для этого важен точный срок беременности до дня в день сдачи. Какой был срок?
Прикрепите, пожалуйста, протокол узи с 1 скрининга
По месячным был срок 13 нед и 2 дня, протокол УЗИ прикрепила
Если я правильно перевела в МОМ, то Хгч выше PAP в несколько раз??
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет , пороков развития плода нет
ХГЧ 63,4 нг/мл , что составляет 634 мМе/л. Соответственно, Мом, ориентировочно 0,2 . Норма от 0,5 Мом, что говорит о снижении показателя и является маркером хромосомной аномалии.
Уровень Papp a в предалах нормы, в диапазоне от 0,5 Мом до 2, 0 Мом
То есть вызвали к генетику из-за сниженного Хгч скорее всего?
Да, это требует консультации генетика. Риск хромосомной аномалии низкий , но из за низкого ХГЧ рассматривается консультация генетика, несмотря на хорошее узи. Дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика
Здравствуйте, Арина! Действительно риски низкие. Необходимо забрать из жк сам протокол биохимического скрининга, там будут написаны именно индивидуальные риски, если они низкие (1:1000 и ниже, 1:2000, 1:3000 и тд), то консультация генетика не требуется, также, как и дополнительные обследования. В прикрепленном анализе все показатели в кучу и не написано, что индивидуальный риск, что базовый, а что порог значения.
Анастасия Олеговна, здравствуйте, прикрепила протокол, посмотрите пожалуйста
Здравствуйте! Посмотрела, по результатам скрининга рисков по хромосомным аномалиям нет. Но есть очень высокий риск по преэклампсии и задержке роста плода, в такой ситуации рекомендован кардиомагнил 150 мг ежедневно, начать сейчас и до 36 недели, кальций 1500 мг в день, контрол давления 2 раза в день после 20 недель и контрол белка в моче раз в неделю после 20 недель
Анастасия Олеговна, подскажите какой именно кальций можно беременным? И что можете сказать насчет повышенного Хгч и сниженного PAP? О чем это может свидетельствовать, если низки по хромосомным аномалиям низкие?
Принятый ответ
Любой, например, кальций Д3 никомед
Это может говорить о риске как раз плацентарной недостаточности на фоне высокого риска преэклампсии и ЗРП
Риски по хромосомным аномалиям низкие в комплексе, за этот момент переживать не стоит
Была сегодня у своего гинеколога, она мне назначила тоже самое, благодарю за консультацию)
Здравствуйте!
Риски по хромосомным аномалиям (13, 18, 21) у Вас действительно указаны как низкие.
Но в данном варианте результатов не указано - где базовые, где индивидуальные риски.
Хотелось бы, конечно, для понимания того, зачем вас направляют к генетику, увидеть весь протокол скрининга со всеми расчетами.
Амина Хасановна, здравствуйте, прикрепила протокол, посмотрите пожалуйста
Похожие вопросы по теме
- 1 Марта 202135 ответов
- 21 Мая 202112 ответов
- 17 Июня 20215 ответов
- 21 Февраля 202317 ответов