Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При прохождении профосмотра, на ЭКГ в описании написали: Ритм синусовый,правильный Нормограмма ЧСС 74 уд/мин Неспецифические изменения сегмента ST-T. Опасно ли "Неспецифические изменения сегмента ST-T." Мужчина, 46 лет, жалоб нет.
По экг признаки гипертрофии миокарда левого желудочка. Изменения в верхушечно-боковой области и по нижней стенке. Есть ли предыдущие экг для сравнения? Делали ли эхо сердца?
Тромбофилия скрининг
3 ответаПри скрининге на тромбофилию F2 показал результат G/A MTHFR показал C/T Нахожусь в положении, что может быть при таких результатах анализа? Что делать в таком случае? Это опасно? Может повлиять на беременность?
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно
T' после прививки)
2 ответаДоброе утро уважаемые врачи. Вчера сделала ребенку (8 мес. 3 нед.) Третью Пентаксим и первый раз Превенар 13, ближе к утру поднялась t' сейчас 37.2, на сколько это норма? На пентаксим ранее никакой реакции небыло вообще. Ребенок сейчас капризничает, слезятся глазки. На что...
Здравствуйте! Температуру можно и нужно сбить т.к это не простуда ждать до 38 град. не нужно. Панадол, либо Нурофен детский согласно весу и возрасту по необходимости. Новые продукты не вводят обычно за три дня до прививки и неделю после вакцинации. Фенистил капли используйте дозировка по инструкции на массу тела разбитая на сутки .Гулять с температурой и в первый день после вакцинации нежелательно. Купаться нельзя сутки. Если состояние не улучшается, вызывайте педиатра на дом. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемостаз отклонения
1 ответДобрый день! Планирую беременность, ранее было 2 выкидыша на ранних сроках (частичный пузырный занос; трисомия 7 и 22 хромосом). Сдала исследование генов системы гемостаза, выявлены отклонения: Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в...
Здравствуйте. В Скрининг на тромбофилию входят также определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S, гомоцистеина. Гетерозиготные мутации не считаются патогенными и не требуют лечения , но есть работы, что при комбинации нескольких гетерозиготных мутациях может снижаться активность ферментов фолатного цикла, что может ухудшать течение беременности. Поэтому во время беременности каждый триместр контролируйте коагулограмму, уровень гомоцистеина. При появлении отклонений (учитывайте нормы для беременных в каждом триместре свои и отличаются от обычных людей) обращайтесь на очную консультацию гематолога.На протяжении беременности необходимо принимать фолиевую кислоту.
Сниженный уровень Papp-a
7 ответовДобрый день. По первому скринингу снижен показатель Papp-a 0,39 Мом. fb-hCG 0,80 Mom. Все остальные показатели в норме. Биох. риск+NT 1:1999, двойной тест 1:325, возрастной 1:341, трисомия 13/18 +NT <1:10000. Шейная складка 1,25 мм, носовая кость 1,9 мм. Врач сказала, что про...
Здравствуйте! Мы смотрим все показатели комплексно, по отдельности не оценивают . У вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым , поводов для переживаний нет.
Генетическое исследование крови
2 ответаПочти 3 года с мужем планируем беременность, не наступает. Сдала анализ на генетическое исследование крови. F2 G/G: F5 G/G; F7 G/A; F13A1 G/T; FGB G/G; ITGA2 C/T ITGB3 T/T PAI-1 5G/5G IgG к бета-2-гликопротеину 11 IgG к фосфолипидам -44 IgG к ХГЧ 4 IgG к Fc-фрагменту...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет, но скрининг сдан не совсем корректно. На фоне полного здоровья сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. На этапе подготовки к беременности специальная кроверазжижающая терапия не показана.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий Papp-a при первом скрининге
7 ответовЗдравствуйте,подскажите пожалуйста Беременность 12-13нед.низкий Papp-a 1.73 (скорр.МоМ 0.41) Хгч 24.2 (скорр.МоМ 0.51). При нормах от 0.5 Шейная складка 1.60мм (МОМ 1.04) .20лет 50кг Риски ниже поры отсечки Переживаю из за низких результатов
Здравствуйте, прикрепите результат, пожалуйста. Скрининг оценивается по всём параметрам вместе
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима. Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Расшифровка анализов
4 ответаПришли результаты анализов: Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1: 4G/5G (PAI1): рез 4G/5G FGB: C-148 T рез С/Т FGB: G455 (G467A) рез G/A Ишемический инсульт в 2020г Беременность 12 нед Чем опасно?
Невынашивание Возможно, если игнорировать анализы и не проводить профилактику, рисков развития пороков нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и густая кровь
9 ответовДобрый день! Имеются нарушения в работе генов: F13A1 (G/T), FGB (A/A), ITGB3 (T/C). Было две замерших беременности на сроке 8 недель. Сейчас 3 беременность, 12 недель. Плацента расположена по передней стенке, перекрывает внутренний зев. Закончила колоть фраксипарин...
Исследование EAReG - это научное исследование, где были обследованы женщины с невынашиванием, и было выявлено положительное влияние кардиомагнила в этой дозе на исход беременности. На основании этого исследования применение препарата можно считать оправданным, хотя в официальных клинических рекомендациях пока таких предписаний нет.