Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемостаз отклонения
1 ответДобрый день! Планирую беременность, ранее было 2 выкидыша на ранних сроках (частичный пузырный занос; трисомия 7 и 22 хромосом). Сдала исследование генов системы гемостаза, выявлены отклонения: Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в...
Здравствуйте. В Скрининг на тромбофилию входят также определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S, гомоцистеина. Гетерозиготные мутации не считаются патогенными и не требуют лечения , но есть работы, что при комбинации нескольких гетерозиготных мутациях может снижаться активность ферментов фолатного цикла, что может ухудшать течение беременности. Поэтому во время беременности каждый триместр контролируйте коагулограмму, уровень гомоцистеина. При появлении отклонений (учитывайте нормы для беременных в каждом триместре свои и отличаются от обычных людей) обращайтесь на очную консультацию гематолога.На протяжении беременности необходимо принимать фолиевую кислоту.
Добрый день! При прохождении профосмотра, на ЭКГ в описании написали: Ритм синусовый,правильный Нормограмма ЧСС 74 уд/мин Неспецифические изменения сегмента ST-T. Опасно ли "Неспецифические изменения сегмента ST-T." Мужчина, 46 лет, жалоб нет.
По экг признаки гипертрофии миокарда левого желудочка. Изменения в верхушечно-боковой области и по нижней стенке. Есть ли предыдущие экг для сравнения? Делали ли эхо сердца?
Генетическое исследование крови
2 ответаПочти 3 года с мужем планируем беременность, не наступает. Сдала анализ на генетическое исследование крови. F2 G/G: F5 G/G; F7 G/A; F13A1 G/T; FGB G/G; ITGA2 C/T ITGB3 T/T PAI-1 5G/5G IgG к бета-2-гликопротеину 11 IgG к фосфолипидам -44 IgG к ХГЧ 4 IgG к Fc-фрагменту...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет, но скрининг сдан не совсем корректно. На фоне полного здоровья сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. На этапе подготовки к беременности специальная кроверазжижающая терапия не показана.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сниженный уровень Papp-a
7 ответовДобрый день. По первому скринингу снижен показатель Papp-a 0,39 Мом. fb-hCG 0,80 Mom. Все остальные показатели в норме. Биох. риск+NT 1:1999, двойной тест 1:325, возрастной 1:341, трисомия 13/18 +NT <1:10000. Шейная складка 1,25 мм, носовая кость 1,9 мм. Врач сказала, что про...
Здравствуйте! Мы смотрим все показатели комплексно, по отдельности не оценивают . У вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым , поводов для переживаний нет.
Низкий Papp-a при первом скрининге
7 ответовЗдравствуйте,подскажите пожалуйста Беременность 12-13нед.низкий Papp-a 1.73 (скорр.МоМ 0.41) Хгч 24.2 (скорр.МоМ 0.51). При нормах от 0.5 Шейная складка 1.60мм (МОМ 1.04) .20лет 50кг Риски ниже поры отсечки Переживаю из за низких результатов
Здравствуйте, прикрепите результат, пожалуйста. Скрининг оценивается по всём параметрам вместе
Расшифровка анализов
4 ответаПришли результаты анализов: Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1: 4G/5G (PAI1): рез 4G/5G FGB: C-148 T рез С/Т FGB: G455 (G467A) рез G/A Ишемический инсульт в 2020г Беременность 12 нед Чем опасно?
Невынашивание Возможно, если игнорировать анализы и не проводить профилактику, рисков развития пороков нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима. Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Беременность и густая кровь
9 ответовДобрый день! Имеются нарушения в работе генов: F13A1 (G/T), FGB (A/A), ITGB3 (T/C). Было две замерших беременности на сроке 8 недель. Сейчас 3 беременность, 12 недель. Плацента расположена по передней стенке, перекрывает внутренний зев. Закончила колоть фраксипарин...
Исследование EAReG - это научное исследование, где были обследованы женщины с невынашиванием, и было выявлено положительное влияние кардиомагнила в этой дозе на исход беременности. На основании этого исследования применение препарата можно считать оправданным, хотя в официальных клинических рекомендациях пока таких предписаний нет.
ЭКГ Неспецифические изменения ST -T
12 ответовЗдравствуйте.Мне 60 лет. Женщина. Прошла ЭКГ (прилагаю) Вопрос: Нужно ли беспокоится и предпринимать какие -либо действия при наличии такой формулировки: "Неспецифические изменения ST -T высоких боковых отделов левого желудочка (снижена амплитуда зубца Тв avl)" или в моем...
Здравствуйте. По ЭКГ значимый патологии, ишемии нет. Неспецифические изменения могут быть на фоне гипертрофии сердечной мышцы из-за повышенного артериального давления. Уточните пожалуйста, что у вас беспокоит, какое АД у вас, что принимаете, рост и вес?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина 60 лет, было несколько бронхитов и пневмоний за последние 5 лет. Признаки заболевания появились 26 мая: t37,1-37,5, сильный влажный кашель (много мокроты), слабость. Без врача стал принимать Амоксиклав 1000 мг 2 р/д, ингаляции с Лазолваном, арбидол 100 мг по 2 тбл. 4...
Здравствуйте, терапию продолжайте принимать, нужно обязательно сделать КТ грудной клетки для дальнейшей тактики лечения. Ингаляции нейбулайзером беродуалом 20 капель и 2 мл физ раствора 2 раза в день, пульмикорт 2мл и физ раствор 2мл на ночь.