Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте .Во время второй беременности после ЭКО, сдавала первый скрининг ,беременность началась с тройни,в 9 недель замер один плод , после первого скрининга по прошествии времени по УЗИ две девочки ,на 21 неделе одна девочка замерла ,вторую девочку с постоянными...
Да, ознакомилась
Я понимаю тревогу, но повода нет! Не переживайте
Кисты описаны без пристеночного компонента и они не имеют потенциала к озлакочествлению. Достаточно наблюдения у онколога и ежегодного узи молочных желез в таких случаях
Беременность 18 нед 2 дня. Узи в первом триместре хорошее,но результаты скрининга имеют отклонения. Трисомия 21 базовый риск 1 из 280, индивидуальный риск 2 из 72. Назначили второе УЗИ в 20 Нед и консультацию генетика. Стоит переживать?
Здравствуйте!
Переживать заранее не стоит .
Не предлагали ли Вам пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)?
Его можно делать с 10 недели беременности и не ждать 2 скрининга
Беременность, 13 недель ,на 12 неделе делали первый скрининг, результаты по узи и по крови прилагаю , прошу расшифровывать, врач сказал что результаты не очень хорошие, переживаю
Ксения, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Риски развития преэклампсии и ЗРП можно оценить как высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 27 лет. По УЗИ беременность 13 недель и 2 дня. Акушерский срок - 12 недель и 4 дня. По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,682 мом и рарр-р - 0,433 мом. По узи данных за хромосомные аномалии у плода нет: ТВП 1,70. Генетик посоветовала сделать НИПТ...
Здравствуйте
По тем данным, что Вы представили, риски по хромосомным аномалиям низкие.
Биохимические показатели никогда отдельно не оцениваются, а только в совокупности. Программа рассчитала риски, и они низкие.
Высокий риск это когда риск 1:100 и менее, допустим 1:32.
Тогда действительно имеет смысл проводить НИПТ либо инвазивные методы исследования.
В этих анализах риски низкие, так что все хорошо, не переживайте!
Добрый день , беременность 33,4 недели .
Завтра иду на 3 скрининг , очень сильно переживаю , подскажите пожалуйста что смотрят на 3 скрининге ?
Первые 2 скрининга у меня в норме , могу прикрепить заключен если требуется . Малышка очень активная шевелится хорошо , даже врач...
Здравствуйте, хромосомные патологии уже исключили, смотрят все то что на предыдущих, исключают пороки которые могут манифестировать в 3 триместре. Не накручивайте себя
Добрый день! По месячным срок беременности 13,5 нед. Сегодня делала 1 узи-скрининг , поставили 14.1. Возьмут ли меня на генетический скрининг если срок узи уже не подходит? И решает у генетиков срок по менструации или только узи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В понедельник будет второй скрининг в 20 недель.
На первом скрининге была обнаружена полидактилия кисти и стопы
И гипоплазия носовой кости
Риски по крови минимальные,был выполнен ХМА пренатально ворсины хориона, анализ пришел отличный без патологий. Очень переживаю,что на...
Добрый вечер! Сегодня прошла первый скрининг (срок 13 недель, 2 дня) узи и кровь на аномалии, хгч и PAAP, подскажите пожалуйста, все ли хорошо по УЗИ? (Хотя бы по измерениям в цифрах) И если да, то какова вероятность, что и анализ крови покажет нормальное развитие плода?
Здравствуйте, Яна . По ультразвуковому исследованию доктор не описывает никаких отклонений . Маркеров хромосомной патологии не визуализировали . Шансы конечно есть что и биохимический скрининг хороший . Не волнуйтесь, дождитесь результатов
Здравствуйте!
На основании результатов первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий у плода не выявлено. Риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды) также оцениваются как низкие.
Ультразвуковые маркеры в норме: носовая кость определяется, толщина воротникового пространства (ТВП) не увеличена.
Показатели биохимического скрининга : Нормальный диапазон для значений в МоМ составляет от 0,5 до 2,0 . У вас св.бетта-ХГЧ находится в пределах нормы , показатель РАРР-А незначительно повышен, что не является отклонением. При перинатальном скрининге мы смотрим показатели отдельно, а оцениваем все в совокупности
Результаты скрининга хорошие. Вам не о чем волноваться!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
Мне 43 года, первая беременность, естественная, не планировали, ровно 15 недель.
Делала скрининг в частной лаборатории в 12 недель и 5 дней 19.01.2024 года. Отправляла сюда результаты и сказали, что риски низкие, всë отлично.
Сделала скрининг в ПЦ в 13...