Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после родов усилились симптомы гидроцефалии, родила 2 месяца назад при помощи кесарева сечения, очень стала болеть голова, головокружение и низкое давление, тошнота по утрам, гидроцефалия врожденная, до беременности и родов ничего не беспокоило
Проконсультируйтесь с окулистом и неврологом очно . Ведите дневник головной боли. Чаще гуляйте на свежем воздухе, старайтесь избегать больших перерывов между приёмами пищи. Делайте легкий самомассаж головы и шеи . По возможности высыпайтесь .
Добрый день!
У мамы (66 лет) - катаракта на обоих глазах. На левом глазу есть амблиопия (врожденная, с детства). Немного есть астигматизм.
Какой хрусталик лучше выбрать Alcon Vivity полный антиблик (США) или LuxSmart Bausch (США)?
мне 25 лет, в 18 лет поставлен диагноз оклюзионная гидроцефалия с оклюзией на уровне сильвиева водопровода. Предположительно врожденная. Отрицательной динамике на последующих снимках не было, все стабильно. Могу ли выносить здорового ребенка и самостоятельно родить?
Здравствуйте, Анна. Ответ на Ваш вопрос зависит от степени гидроцефалии и показателей Вашего внутричерепного давления. Если гидроцефалия проявляется только у Вас и ни у кого в семье не было подобной окклюзии, то вероятность наследственной патологии у Вашего ребенка невысокая. Но в процессе планирования беременности Вам понадобится консультация акушера-гинеколога, невропатолога и генетика, пройти специальные тесты на генетические заболевания, по результатам которых врач сможет точно оценить степень наследственности гидроцефалии и других заболеваний. Выносить беременность под наблюдением врачей вполне возможно, а по поводу родов решение будет приниматься невропатологом в зависимости от показателей внутричерепного давления и изменения Вашего состояния.
Также во время беременности Вам обязательно нужно будет делать УЗИ и сдавать генетические анализы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро, подскажите пожалуйста Есть ли отклонения по анализам,сдали анализ крови и анализ мочи,у нас врожденная Пиелоэктазия обеих почек,а так же переболел ребёнок совсем недавно ему 3 месяца,заранее благодарю за ответ
Выявлены очаги,пишут в заключении,что сосудистого генеза,хотел бы узнать так ли это или нет.У меня врожденная аномалия (Арнольда Киари 1 тип).Также у меня вертебробазилярная недостаточность кровотока по левой артерии из-за остеохондроза
Добрый день. Выяснить характер очагов невозможно, обычно они являются следствием сосудистых изменений и в том или ином виде есть у всех людей, потому что у всех людей сосуды страдают от в разной степени выраженного атеросклероза и других болезней. Аномалию А-К1 можно рассматривать как вариант нормы, в большинстве случаев это абсолютно бессимптомная случайная находка. ВБН кровотока по ПА из-за остеохондроза - нет такого диагноза в природе, это выдумка и прикрытие для врачей-неучей. Если у вас есть какие-то конкретные жалобы по неврологическому профилю (вы ведь не просто так МРТ прошли?), то ищите хорошего невролога.
Добрый день! На глазах у 1 мес ребенка прозрачная пленочка (похожа на контактные линзы), на зрение не влияет. Что это может быть? Переживаем что может быть врожденная катаракта. Кто-то пишет что бактерии могут быть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Знакомая 1994 г.р. находится повторно в больнице с 28 апреля 2021 года, в хирургии с диагнозом (Хронический остеомиелит второго пальца левой стопы. Врожденная вальгусная деформация стоп, остеомаляция костей пальцев стоп, хромота. Группа инвалидности 3). Сказала,...
Здравствуйте
У меня мальформация в матке не подтвержденная , постоянные кровотечения , хочу подать документы на СМП.
Но не знаю , что для этого нужно, какие обследования и так далее, что нужно отнести в женскую консультацию ? Так как я все платно делаю и лечусь, никогда...
Здравствуйте. Пол года назад сделала к-т лёгкого заключение признаки ХоБл эмфизема.
Пульмосклероз.
Метатуберкулезные изменения верхней доли правого легкого.
Сосудистая мальформация в нижней доле слева. На приёме у пульмонолога была первый раз пол года назад, Ее...
Здравствуйте! Обычно в таких случаях необходимо пройти спирографию с бронхолитиком, так же необходимо исследовать общий анализ крови, С-реактивный белок, затем на очном приеме после сбора всех жалоб, анамнеза, осмотра и данных лабораторно-инструментальных определяется диагноз и соответствующее ему лечение.
Так же необходимо определить этиологию одышки, легочная ли она или сердечная, психогенная, либо на фоне анемии, повышенной массы тела, гипертиркоз или аллергия.
Если есть сухие хрипы в легких тогда возможна терапия до определяя причины кашля: бронходилататорами (к примеру, сальбутамол) или небулайзерная терапия (ингалятор, дышать беродуалом)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка месяц назад обнаружили опухоль у руке в дельтовидной мышце. Эластичная на ощупь, при напряжении мышц становится твердая. Делали мрт с контрастом . Пока нет заключения… скажите пожалуйста что это может быть… очень переживаем. Не болит .. неудобств не доставляет....