Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По приложенным анализам анемии нет. Гемоглобин в норме. Все ростки кроветворения работают физиологично.
Однако, снижение ферритина ниже 30 нг/мл и/или коэффициента НТЖ ниже 19% считаются скрытым железодефицитом.
В подобной ситуации можно рассмотреть прием препаратов железа на выбор очного врача: тардиферон, сорбифер, ферро-фольгамма, тотема, ферретаб, ферлатум фол. Последние три более щадящие для ЖКТ.
Курс лечения от 6 недель в среднем. Когда латентный железодефицит будет компенсирован, показатели обмена железа достигнут целевых показателей переходят на поддерживающий режим приема железа- по 10 дней подряд ежемесячно. Раз в 6 мес после этого контроль ферритина, коэффициента насыщения трансферрина железом.
В рационе питания в таких случаях рекомендуется усилить потребление животного белка, витамин С содержащих фруктов и ягод по сезону, железосодержащих продуктов, листовых овощей.
Все воспаления важно пролечивать, а хронические патологии держать в стадии компенсации, если актуально. Они могут ухудшать обмен железа.
По холестерину необходимо наблюдение и дообследование у кардиолога дополнительно.
1. На сегодня у мальчика 6 лет: по узи кисты на щитовидке, ттг и т4 в норме. год пьем йодомарин 100 по рекомендации врачей на данной платформе. Подскажите какую дозировку йодомарина пить или возможно еще нужны какие то действия? Приложила все старые обследования-беспокоит...
Здравствуйте!
1. Гипотиреоза на данный момент у ребенка нет.
Достаточно общей йодопрофилактики (йодированная соль и морепродукты).
Препараты йода также можно оставить в дозе 100 мкг/сут в течение 3 месяцев 1 раз в год.
Ат к тпо можно повторять, но не чаще 1 раза в 2-3 года.
Кисты или расширенные фолликулы щитовидной железы - это вариант нормального строения.
2. Витамин д - профилактическая доза 1000 МЕ/сут.
Детям до 10 лет рекомендуем всё же ежедневный прием, а не раз в неделю.
Но, если забываете, то давайте хотя бы 1 раз в неделю дозу за неделю (14 капель по 500 ме).
3. Омегу можно давать, если ребенок совсе не ест рыбу.
Профилактической дозой будет 300-500 мг омега-3 (EPA + DHA).
4. Есть ли какие-то жалобы?
Если их нет, то сдавать дополнительные показатели нет необходимости
Здравствуйте ☺️
Первое число последних месячных 5 мая (по 9 мая). Цикл примерно 25 дней (иногда 24 или 26 дней). Беременность 7 недель и 1 день (акушерских), близость была 13, 16 и 17 мая.
Хгч сдавала каждые 48 часов:
1го июня хгч 74,4
3го июня хгч 270
5го июня хгч...
Здравствуйте. По УЗИ что вы прикрепили визуализируются два эмбриона с сердцебиением с хорошим сердцебиением , Разница в КТР небольшая (7 мм и 5 мм), поэтому срок по биометрии отличается всего не намного. При дихориальной двойне такая разница может встречаться и сама по себе не говорит о патологии. Поэтому рекомендовано контрольное УЗИ через 7–10 дней для оценки роста в динамике. Фолаты 800 мкг/сут суммарно достаточно, так как у вас два малыша, йод обычно 200 мкг/сут, витамин D 2000 МЕ/сут — профилактическая дозировка
Пока оснований для переживаний я не вижу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была год назад замершая (7 недель),а в мае 2019 выкидыш на 8-9 неделе.сдала на наследственные тромбофилии.выявлены G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день! Мутация F13 имеет протективный эффект для защиты от тромбоза и в общей сложности с мутацией гена фибриногена FGB имеет взаимонейтрализующий характер. В генах фолатного цикла есть мутации, необходимо во время беременности и за 2 недели до подготовки к зачатию пить метилфолат и курс поливитаминов.
Здравствуйте!Решили с мужем родить четвёртого ребёнка мне 43 мужу 45.Сама родила в 2007,2010.В 2018 экстренное кесарево в 38 недель открылось кровотечение (с ребёнком всё хорошо). В мае 2025 был выкидыш на 5 неделе.В январе 2026 замершая беременность в 6.3 недель. Делала в...
Здравствуйте, Евгения. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При наличии повторяющихся замерших беременностей рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно.
Последние пару месяцев чувствую постоянную усталость, хочется спать днем, даже если всю ночь спала. Из-за этого начала пить много кофе, перестала ночью спать, кофе убрала, опять сплю на ходу. особенно после еды. Неделю назад стали беспокоить ноги, после сна словно деревянные,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Коагулограмма (гемостазиограмма)
МНО (+ПТВ и ПТИ) A12.30.014 (Приказ МЗ РФ № 804н)
Дата исследования: 28.10.2024;
МНО (+ПТВ и ПТИ) 1.08 0.8 - 1.14 (Смотри
текст)
Для здоровых людей, не принимающих антикоагулянты
Протромбиновое время 12.8+ сек. 9.4 - 12.5
Протромбиновый...
Здравствуйте, генетических тромбофилий FII, FV не выявлено, только они имеют клиническое значение.
Коагулограмме без грубых изменений. Опасности для здоровья нет,кровотечения не ожидаемы.
Добрый день, в возрасте 14 лет был инсульт ОНМК ИШИМИЧЕСКОГО ТИПА, причину не установили в голове остались по сей день две кисты. Первую беременность были роды через кс , прошло 12 лет сейчас на 30 неделе вторым в МОНИАГ сказали сдать на тромбофилию сегодня пришел ответ...
Мутации F2 и F5 при выявлении своем повышают риск венозных тромбозов. Именно венозных, именно тромбозов. На артериальные тромбозы они существенно не влияют. Риск разрыва аневризмы никак не увеличивают. И по приведенному анализу отсутствуют у Вас.
Мутации MTHFR и PAI-1 не имеют клинического значения, не повышают риски тромбозовъ
Способ родоразрешения в любом случае обсуждается с акушером-гинекологом, показания и противопоказания определяет именно этот специалист. Наличие аневризмы может требовать исключения потужного периода из-за риска её разрывов. Указанные мутации, их наличие или отсутствие, как правило, никак не влияют на тактику родоразрешения и не требуют исключения потуг, то есть проведения КС.
Поэтому опасность потуг и возможность естественных родов обсуждается с акушером-гинекологом; а указанные анализы прямого влияния на этот выбор не оказывают.
Добрый вечер.
В мае отмечено ухудшение самочувствия. На скорой увезли с ангиоспазмом (проблемы с сосудами) Выписали. Появились запоры, сильные рези внизу живота при позывах в туалет, боли по всей брюшной полости с утра (как плитой пртдавило) жуткая слабость, онемение в теле,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Мне 54 года.Рост 168, вес 60кг.Я мучаюсь от низкого давления(80/50)
Была помоложе , как то справлялась 100/60.Но с возрастом , стало ещё хуже .Головокружение, тошнота , туман в голове и глазах, слабость ужасная , сонливость , безразличие и апатия ко всему (((...
Пересмотреть стоит анализ мочи, суточную потерю белка с мочой, общий белок в крови. Глюкозу крови, гликированный гемоглобин. Электролиты :калий, натрий, хлор. Ну и то, что выше указала.
На ночь попробовать не пить большое количество воды, чтобы не нагружать почки.
И наверное еще альдостерон с ренином крови проверить.