Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 8-9 недель,сдала анализы на TORC инфекции. Пришел положительный результат G,что теперь? Как быть? Может ли повлиять на плод ?
Здравствуйте, Ляйсан. Не волнуйтесь, пожалуйста. Антитела иммуноглобулины класса G являются " старыми" антителами, то есть свидетельствуют о том, что когда-то ваш организм встречался с вирусом и выработался иммунитет. Возможно болели или после вакцинации. Это, наоборот, хорошо и говорит о том, что иммунитет к краснухе есть и в случае встречи с вирусом при беременности организм защищён. Делать с этим ничего не нужно. Лёгкой вам беременности! 🙏
Здравствуйте Сейчас у меня второй триместр беременности. Сдавала анализ на TORCH инфекции. Все результаты отрицательные, кроме: антител класса G (IgG) к вирусу простого герпеса 2 типа ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ Антитела IgG к Cytomegalovirus ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ Подскажите пожалуйста, чем...
Нет, не нужно больше половины населения носители таких антител
Замершая беременность
4 ответаДобрый день , 2016, 2025 замершие беременности. Сдавала генетический анализ в 2017. Между двумя замершими беременностями были хорошая беременность , закончилась родами в срок, препараты никакие не принимала, у гематолога не наблюдалась. Есть ли по анализам отклонения ,...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Перед планированием беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, В9 и В12 для исключения скрытых дефицитов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы? MTHFR 1298 - A/A норма MTRR 66 - G/G гомоз MTR 2756 - A/G гетероз MTHFR - 677 C/T гетероз F2 - G/G...
Здравствуйте, генетические тромбофилии высокого риска не выявлены FII, FV. Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют.
Риск развития тромбофилии
2 ответаДобрый день, Уважаемые Доктора!!! Подскажите, при таких мутация что то назначают? Прохожу программу эко. Из 7 переносов 1 бхб, остальные без имплантации. Беременность 3 (2 внематочные, 1 бхб) детей нет. По гинекологическое анамнезу: хр. Эндометрит CD138 0-3 клетки в поле...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
У меня с рождения пониженный имунный статус 14ноября возможное заражение. В тот же день начал привентивно принимать Амексин: 2подряд, потом через день. заболел чем то типа орви 2 декабря 4января сдал на ковид имуноглобулины м и жо в гемотесте abbott arhitect резултат м...
Добрый день! Анализы сдали слишком рано. Желательно пересдать на 14 день после заболевания. Препарат амиксин все же относится к гомеопатическим лекарственным средствам. Как правило при вирусных инфекциях рекомендуют препараты интерферона альфа 2 б с антиоксидантами и витамин С.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
12 ответовВ 2016 году была операция гастрэктомия(некроз желудка вследствие тромбоза сосудов).В 2019 г.появилась:зона ишемии в пр.доли печени на фоне тромбоза ветви воротной вены. Анализ от 2017г.:гомоцистеин-4.18; FGB- фибриноген- G/G;F2- протромбин - G/G;F5-проакцелерин- G/A;PAI-1-...
Добрый день, есть гетерозиготная мутация в гене F5, тромбофилия наследственная. Показан прием ксарелто после очной консультации гематолога, для профилактики повторного тромбоза. По поводу печени к гепатологу.
Добрый день! В роду по женской линии ИБС (смерти от ИБС в возрасте до 70 лет), инфаркт (в возрасте до 70 лет), замершие беременности. По этой причине решено было взять у дочери (15 лет) генетический анализ на тромбофилию. Результаты получены, но оказалось, что в городе нет...
Здравствуйте
Положительный ЦМВ и герпес IG g
13 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Моей дочке 3.5 месяца. Родилась в 37/3 Нед. Вес 3330 кг, рост 50 см. Сейчас 6850, 62 см. Развивается по возрасту. Кормлю грудью. Была затяжная желтушка - в месяц билирубин был 170, потом снижался. С 2.5 месяцев стали повышены печеночные...
Татьяна, здравствуйте! Не могли бы Вы прикрепить результаты обследования на вирусы тоже? Для диагностики острой ЦМВ-инфекции у детей раннего возраста обычно применяют ПЦР мочи, крови или слюны. С высокой вероятностью Ваш ребёнок заразился уже в послеродовом периоде и это не врождённая инфекция. Постнатальная ЦМВ инфекция протекает в основном благоприятно, раз показатели печёночные приходят в норму, со слухом и по НСГ всё в порядке, то риски развития каких-то долгосрочных последствий минимальны. У детей в норме до 4-5 лет преобладают лимфоциты в лейкоцитарной формуле.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы? Гемостазиограмма в норме. MTHFR 1298 - A/A норма MTRR 66 - G/G гомоз MTR 2756 - A/G гетероз MTHFR -...
Добрый вечер. Истинными мутациями, приводящими к развитию наследственных тромбофилий, являются мутации в генах факторов свертывания крови 2 и 5 (гены F2 и F5). Наследственная тромбофилия - это состояние повышенной свертываемости крови внутри сосуда, что может явиться причиной развития инсульта, инфаркта, тромбоза вен нижних конечностей, а также нарушения плацентации при беременности. У Вас этих мутаций нет. Ещё одним критерием диагностики наследственной тромбофилии является одновременное присутствие в генотипе человека полиморфизмов по ТРЕМ генам в ГОМОЗИГОТНОМ состоянии (Pol/Pol). У Вас этого тоже нет. Вывод: данных за наследственную троибофилию нет. Генетика фолатного обмена не нарушена. Рекомендовано: в течение 3 месяцев до отмены контрацепции и далее до 12 недели беременности препарат фолиевой кислоты в дозировке 400 - 800 мкгр в сутки.