Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носительство СМА
2 ответаДобрый день. Получила результаты анализов на носительство СМА, мои и супруга. Сдавала вместе с расширенным НИПТ без показаний, просто для себя на 14 неделе беременности. Заключение вижу , но ввиду тревожности за малышку не понятно влияние отсутствия у меня и наличия у...
Здравствуйте По представленным данным носительства гена спинальной мышечной атрофии не обнаружено. Поводов для беспокойства нет. Спокойно ожидайте 2 скрининг (18-20 недель ). Важен прием калия йодид 200 мкг всю беременность, витамин д 500-1000 ме в сутки.
Расшифровка узи
8 ответовМне 42 года. Эко беременность. 2 скрининга норма. НИПТ - норма. В 36 недель ходила на узи перед плановой госпитализацией для кесарево. смутило заключение в графе особенности. цистерна головного мозга - 9.3 мм и червь мозжечка размерами 22х18 мм говорит ли это о возможных...
Да, она должна быть в пределах 10мм, не больше. У плода размер цистерны в норме
Здравствуйте! Прошу Вас разьяснить мне результаты первого скриннинга. Из того, что я сама смогла понять понижены значения PAPP-A 0,342 МоМ, но при этом 3,620, если в МЕ/л. Как влияет на рещультаты, что беременность многоплодная? Нормы меняются? Стоит ли делать НИПТ?
Результаты по отдельности не смотрят, а смотрим комплексно. У вас все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 36 недель
23 ответаДобрый день. Беременность 36 недель. В последнее время стала очень переживать,что могу родить больного ребенка. Прошла три скрининга. Никто к генетику на консультацию не отправлял. Сдела нипт. Показал низкую вероятность рождения с патологией. Подскажите, какая вероятность...
Здравствуйте Вероятность стремится к нулю У вас не было ни одного скрининг, при котором были сомнения Значит поводов для паники нет А сейчас максимально начал вырабатывать пролактин( гормон стресса)- вот вы и переживаете
Скрининг первого триместра
14 ответовДобрый день. По результатам первого скрининга повышенный хгч- 5.359 МОМ. РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. Сейчас 12.4 недели . Лучше идти на инвазивную диагностику или можно пока сделать НИПТ и дождаться результатов ?
И анамнез учитывается в том числе. В расчете акушерской патологии это даже более важный фактор даже.
Гипоплазия носовой кости
11 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге ХГЧ 19.42-0.574 Мои носовая кость визуализируется. На втором носовая кость всего 4.3 мм. Отправили к генетику, та сказала сдавать НИПТ. Действительно высок ли риск генетических заболеваний? P. S Врастание плаценты в стенки матки с...
Здравствуйте, по поводу врастания плаценты в стенки матки с пропостанием в мочевой пузырь-необходимо родоразрешение только путем кесарева сечения. Носовая кость на втором скрининге должна быть 2-4,2 , боятся маленькой Носовой кости ,что может говорит о патологии.вообще на втором скрининге уже не оценивают носовую кость .ничего страшного у вас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МВК 26 мм 15,5 недель
15 ответовДобрый день! Сегодня делала узи. Подскажите мне есть о чем переживать ? Врач сказала что маловато вод. Беременность после ЭКО с ПГТ Первый скрининг норма ,НИПТ все риски низкие. Последние пару недель беспокоят частое мочеиспускание небольшими порциям . Посев мочи норма (...
Они не будут уменьшаться, количество будет в норме.
Повышен риск по Трисомиям
24 ответаЗдравствуйте подскажи пожалуйста, пришла ген.двойка, врач сказала что нужно дополнительно пройти НИПТ, сказала из за возраста мне 38, повышен риск по Трисомиям . Переживаю , по узи все хорошо, и врач у которого рожать будут вроде сказала, ну сходи к генетику что он скажет.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста само обследование Где написаны расчёты рисков, если риски хромосомной патологии высокие, то в этом случае действительно мы рекомендуем пройти консультацию генетика и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Шейная складка 5
13 ответовДобрый вечер, на первом скрининге твп 5, сдела нипт , он отриц, далее прошла второй скрининг, все хорошо, кроме шейной складки -5.3, ребенок развивается хорошо, предлагают прокол , не знаю что делать , почему именно шейная складка увеличена , если все остальное нормально ,...
Добрый день. НИПТ не исключает мозаицизм, например. То есть его информативность около 99%. В таких случаях, когда есть серьёзные поводы для подозрения наличия хромосомных аномалий (значительное увеличение ТВП), конечно, лучше проводить инвазивную диагностику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск хромосомы 21
19 ответовДелала впервые скрининг в моей жизни, узи отличное, нареканий никаких нет, подвела только крови Низкие оба гормона, хгч и папп Поставили высокий риск хромосомы 21 - 1:88 К чему готовится? Есть Надежда что все обойдётся? Нипт скоро буду делать, от прокола отказалась
Вижу, Риск рассчитан только биохимический, по узи все хорошо, Поэтому не переживайте, ваш малыш может и не войти в эти 88, поэтому дождитесь нипт, Все у вас будет хорошо