Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт и амницентез
4 ответаНа 1 скрининге (14 нед.) твп 2,6, хгч 2,675 Мом, папп-а 3,118 Риск триссомии 21 1:2890, на консультации генетика в сдала дополнительно кровь, хгч стал 2,412 Мом, афп - 0,57 Мом По этим двум показателям риск посчитали 1:157, отправляют на амниоцентез По своему желанию...
Здравствуйте! Достоверность НИПТ составляет около 99% , если риск по нему низкий, значит так оно и есть на самом деле. Не нужно лишний раз проводить амниоцентез, все таки есть риски осложнений, хоть и нечасто случаются.
Скрининг 20 недель
14 ответов20 недель. Сосудистые сплетения гол.мозга за счёт, анэхог. Включений 1,4 и 1,7мм слева и справа 1мм. Вроде бы не опасно. На амнио не согласилась Какие есть последствия если рассосётся ? Если не рассосётся также. Ещё вопрос какие причины. Железо принимаю. Ещё вопрос,...
Здравствуйте. Кисты сосудистых сплетений - это частая находка во втором триместре. Как правило, к родам они самостоятельно рассасываются
Синдром дауна
19 ответовЗдравствуйте! 35 лет. Есть ли шанс здорового ребенка. Первый скрининг носовая кость 1,2; хгч 2,278; рарр 0,640. Сделала тройной тест на 16,3 нидель, где афп 0,6; хгч 3,24; эсродиол 0,85. Нос подрос 3,9. Картина идеальна для заболевания СД. Сейчас думаю инвазивный тест или...
Здравствуйте. Сдайте НИПТ - у него точность 99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте. Мне 39 лет, третья беременность, в анамнезе 2 родов, последние 35 недель и 6 дней. Вопрос: прошла первый скрининг, прикрепляю результаты. Сначала расчет по рискам был чуть лучше, но все-равно очень плохой, потом мне провели экспертное узи и риски стали...
Здравствуйте, Надежда. Действительно риски высокие. Ваш настрой понятен. Но это только риски. Повышение риска по первому скринингу не является основанием для прерывания беременности. По желанию прерывание беременности разрешено только до 12 недель В более позднем сроке прерывание беременности разрешено только по медицинским показаниям. Решение о прерывании принимается на пренатальном консилиуме. Такой закон. Основанием для прерывания беременности в позднем сроке является подтверждение наличия аномалий плода по результатам проведения инвазивного обследования ( после амниоцентеза).
Риск синдрома Патау 1/2 по нипт
8 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Беременность эко со сроком 11,5 + 5 дней эмбриона. Пришел результат НИПТ сегодня с риском синдрома Патау 1/2, и врач по его результатам пригласила меня на скрининг раньше назначенной даты. По узи вроде все хорошо. Но я не поняла, если честно....
Здравствуйте! Узи неспецифический метод при диагнозе синдрома патах, поэтому вероятно так сказали. А Вы пгт эмбриона не делали перед подсадкой? Семейный анамнез не отягощён заболеваниями? Риск конечно высокий, но достоверно убедиться нужно в том что плод залпов поэтому и рекомендуется инвазивный методы, чтобы посмотреть сам генетический материал плода
Плохой первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте. Мне 39 лет, третья беременность, в анамнезе 2 родов, последние 35 недель и 6 дней. Вопрос: прошла первый скрининг, прикрепляю результаты. Сначала расчет по рискам был чуть лучше, но все-равно очень плохой, потом мне провели экспертное узи и риски стали...
Здравствуйте, Надежда . Ознакомилась с результатом 1 скрининга . По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость определяется , Чсс плода в норме . По крови отмечается снижение ХГЧ - 0,381 Мом (норма от 0,5), снижение белка Pappa - 0,149 Мом (норма от 0,5), снижение показателя PIGF. Риск хромосомной аномалии высокий , высокий риск преэклампсии, задержки роста плода. В такой ситуации показана инвазивная диагностика . При подтверждении хромосомной аномалии именно по инвазивной диагностике, будет рассматриваться прерывание беременности по медицинским показаниям. Только по данным 1 скрининга направление не выдают
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Микрогнатия у плода
4 ответаНа первом скрининге вынесли в заключение микрогнатию, при этом узист подчеркнула, что на ее взгляд присутствует легкая сглаженность подбородка, нежели классическая микрогнатия. Расширенный НИПТ пришел с низкими рисками по всем пунктам. Тройной тест второго триместра (по...
Здравствуйте. По представленным снимкам действительно есть признаки микрогнатии (уменьшением нижней челюсти). Но, маловероятно, что это связано с хромосомной патологией плода , учитывая и хороший результат НИПТ. НИПТ по внеклеточной ДНК в крови матери определяет наличие или отсутствие риска до 99 процентов . Причина микрогнатии может быть связана и с неправильным положением плода в утробе, инфекцией , токсинами Консультация генетика в любом случае необходима. Амниоцентез это уже 100% диагностика
Здравствуйте! 35 лет, ЭКО. ТВП 2,8, НК 1,5. По результатам скрининга выявлен высокий риск синдрома Дауна 1:74. Остальные риски так же высокие. В 10 недель самостоятельно сдала НИПТ расширенную панель. Риски по всем показателям минимальные 1:10000. Врач УЗД настаивает на том,...
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, особенно в отношении синдрома Дауна. Но при высоких рисках хромосомной патологии, 1:100 и менее рекомендуют проведение инвазивной диагностики, так как данный метод позволяет исключить хромосомные поломки.
Стоит ли делать кордоцентез
15 ответовЗдравствуйте. По узи на первом скрининге всё было в норме, ТВП в норме, кость носа в норме. Было расширение лоханок, но позже на узи не наблюдалось. По биохимическому скринингу риск трисомии 21- 1 к 152. Рекомендовали амниоцентез. Я согласилась. Параллельно сдала НИПТ на СД....
Скрининги оцениваются только в комплексе в виде выведенных рисков, отдельно биохимические показатели скрининга не оцениваются, это не информативно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез при положительном НИПТ
8 ответовЗдравствуйте. Третья беременность 14 недель, 36 лет. Первые роды - ребёнок нормотипичный, вторые - Трисомия 21 (по скринингу и УЗИ ничего не было выявлено, риски низкие). В этот раз делала тест Нипт-низкие риски, по скринингу- низкие, по УЗИ все в норме, носовая кость...
Рада Вам помочь