Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
25 сентября мне сделали перенос эмбриона (первый протокол ЭКО, после гормональной стимуляции) на 5 день после пункции ооцитов (пункция была 21 сентября). Эмбрион mor(cav). Сказали, что на тот момент самый хороший по качеству эмбрион. Мне 42 года, мужу 37, детей...
Здравствуйте!
У Вас слишком много плохих мыслей!!!!
Если у эмбриона будут поломки, то это закончится выкидышем или неразвивающейся беременностью! Сейчас все хорошо, прирост хгч хороший. Не надо думать о плохом!!!!
На 21 день после переноса на узи идти не рано. Настраивайте себя на хорошее!!!
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста,хочу делать эко с ПГД. Не совсем поняла репродуктолога. Сначала сказали ждать квоту на ПГД, затем я так поняла опять ждать квоту на подсадку. Это правда? Столько времени ((
Добрый день!
Бывает и сразу выдают квоту на пгд, эко, посадку. Иногда квоту подают отдельно. Все зависит от организации, города проживания, выдающей квоту и их принципов работы. Поэтому надо говорить с врачом. Может есть возможность подать сразу на все.
Надо ли ролитедям сдавать генетический анализ на Мутации в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 перед проведением Эко с пгт-а полнохромосомным методом. Нам назначено ЭКО ИКСИ/ПИКСИ, пгт-а полнохромосомным методом. Генетик рекомендовал сдать анализ на мутации CFTR, PAH, SMN1, GJB2....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Планирую крио перенос эмбриона после ПГД. Анализ Ттг 3.41мЕ/л.не нужно ли его снижать? В предыдущих протоколах было прикрепление эмбриона, но к сожалению дальнейшая неудача. Заранее спасибо.
Здравствуйте! Для планирования беременности и первого триместр рекомендованный уровень ТТГ до 2.5 мкМе/мл. Необходим приём препарата L-тироксин (эутирокс) для достижения целевого значения ТТГ. Доза подбирается индивидуально по Вашему весу. Контроль ТТГ через 4-6 недель от начала приёма препарата. Здоровья Вам!
Здравствуйте! У вас для этого нет показаний. НИПТ делается, если риски по хромосомным аномалиям пришли высокие. У вас они низкие. Если делать, то только для вашего личного успокоения. К тому же , если по УЗИ, все хорошо, то значит, с плодом точно все хорошо на данном этапе.
Добрый день, делаем ЭКО, в заморозке один эмбрион, сдали его на ПГД, пришёл анализ, прикрепила. Не утешительный конечно, но хочется понять, возможно такой эмбрион подсадить? Что обозначают данные показатели, я так поняла, что эмбрион мозаичный. А у них три степени риска. В...
Чаще всего это происходит из-за случайно неправильного расхождения хромосом.
Но важно исключить генетические причины анеуплоидий у родителей. Для этого обычно назначают кариотипирование — анализ хромосомного набора родителей для выявления сбалансированных транслокаций или других структурных аномалий, которые могут передаваться эмбрионам .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришел результат пгд, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (10)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 10.
До этого было 2 замершие беременности.
Инна, здравствуйте!
Результат генетического тестирования указывает на то, что эмбрион мужского пола, но в нарушен генетический состав - нет одной 10 хромосомы. У человека 23 пары хромосом, вместе получается 46, т. е. 23 хромосомы эмбрион получает от мамы и 23 от папы. В данном случае присутствует только одна 10 хромосома, пары у нее нет. Это называется моносомией. На практике известна только одна жизнеспособная моносомия по половым хромосомам у девочек. Остальные моносомии по любым хромосомам не жизнеспособные, это характерно и для эмбриона с утраченной 10 хромосомой.
Этот дефект мог быть изначально в яйцеклетке или сперматозоиде, либо утрата 10 хромосомы произошла в процессе оплодотворения.
Вам с супругом желательно сделать кариотипирование и проконсультироваться с генетиком. Как правило, такие мутации - это случайные события, они не повторяются, но учитывая, что были неудачные беременности, следует исключить генетический фактор у родителей.
Здравствуйте. Думаю стоит ли делать ПГД? ВОЗРАСТ 41 . Беременостей не было. В роду нет с отлонением. От донора. Планируется эко с мягкой стимуляцией. В течения года большую часть 6 яйцеклеток на 2 яйчника. 1 раз был 4 на 2 яичника. Но больше 6. В ФИНАНСАХ ОГРАНИЧЕННО....
Здравствуйте! Предимплантационное генетическое тестирование - это всегда хорошо. Планируется 1 беременность ? Были ли потели беременности? Какой уровень Амг, как давно сдавали?
Если есть возможность, то делайте
Добрый день! Мужской фактор бесплодия, 1 процент нормальных сперматозоидов, фрагментация ДНК 23 процента. Планируем эко. Подскажите, стоит ли делать ПГД?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.