СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №1117775

Что вас беспокоит?

НИПТ агализ

Добрый день! Сдавала биохимию на трисомии ( риски низкие ) также делала ПГД эмбриона , показания по возрасту , стоит ли мне сдать анализ НИПТ ?

Нет
41 год
5 Ноября 2022·Просмотров: 466·Оксане, Москва

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гинеколога уже через 10 минут.

Принятый ответ

Здравствуйте! У вас для этого нет показаний. НИПТ делается, если риски по хромосомным аномалиям пришли высокие. У вас они низкие. Если делать, то только для вашего личного успокоения. К тому же , если по УЗИ, все хорошо, то значит, с плодом точно все хорошо на данном этапе.

Принятый ответ

Оксана, здравствуйте. Это обследование Вам не показано. У Вас риски низкие, ребенок здоровый. Все в порядке)

Добрый день!
Риски хромосомных аномалий, преэклампсии, задержки роста плода у вас низкие. Но стоит понимать, что скрининг- это выборка из популяции доя более детального исследования группы лиц. Скрининг не даёт 100% результатов. Вы должны это понимать. Даже при низких рисках бывают рождены дети с хромосомными аномалиями. Поэтому, у кого есть финансовая возможность стараются сдать НИПТ. Он даёт точный и информативный результат.

- отвечает СпросиВрача –
Оксане
Клиент

Вера, а ПГД тоже не даёт точный результат ?

НИПТ даёт 99.9% точность

- отвечает СпросиВрача –
Оксане
Клиент

Вера, про НИПТ я поняла , а ПГД ?

Пгд возможно только в рамках цикла эко.
Если уже делали пгд, у них ниже информативность. В процессе пгд берётся, только одна клеточку. Но в жизни много мозаицизма. Изменения в одной клетке может быть только в пределах одной клетке. Тот же синдром Дауна бывает, где часть клеток имеет патологический кариотип, часть клеток нормальный кариотип. И это все в пределах одного организма.

- отвечает СпросиВрача –
Оксане
Клиент

Вера, Я делала ПГД , у мегя был криоперенос

Принятый ответ

Отредактировал а выше ответ. Информативность в пгд ниже, чем при НИПТ, поскольку существует феномен мозаицизма.

- отвечает СпросиВрача –
Оксане
Клиент

Вера, спасибо

Принятый ответ

Добрый день! По результату вашего скрининг, вам неочем переживать!! Риски низкие, как в норме и должны быть, в дополнительном обследовании нет необходимости с медицинской точки зрения!
Всё будет хорошо, и только так!
Это только ваше желание, если вам так спокойнее будет, то пожалуйста!!!

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Все риски хромосомных аномалий низкие, малыш здоровый

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.