Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Беременность 17-18 недель.
После первого скрининга сдала кровь. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты.
Всё ли хорошо?
К генетику только через 3 недели. Переживаю (
Фото прикрепила
Добрый день! При полученных результатах сравнивают количество совпадений по аллеям. Чем больше совпадений, тем больше выражена не о вместимость. Одним из иммунологических факторов невынашивания беременности является совпадение по 3 и более общим антигенам HLA II класса.
Можно расшифровать анализ
Проведенный после замирания беременности и медикаментозного аборта .
Прикладываем результат
Хочется понять это патология серьезная , может ли быть место повторению таких ситуации и это мужская или женская потолочная в анализе ?
Добрый вечер.
По предоставленным данным обнаружена хромосомная аномалия. При тщательном обследовании и контроле ситуации можно избежать повторения в будущем.
Обязательно напишу более развернутый и подробный ответ в рабочее время.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.
На 3 скрининге узист указал на желчный пузырь с гиперэхогенным содержимым. Из ЖК гинеколог отправил к генетику на консультацию. Генетик будет только после 10 числа. Тянуть не хочется. Что может выписать генетик. В анализах мочи тоже увеличены бактрии . Возможно что это связанно?
В обычной жизни у взрослых гиперэхогенное содержимое бывает при песке и камнях, если камни, то говорят о гиперэхогенном содержимом с узи-тенью. В общем,ничего страшного. Когда родиться, пересмотрите. Скрининги не исключают ошибок, надо об этом помнить
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности.
В подобных случаях дообследование или консультация генетика не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Взяла кота, приблудился в подьезд. Ветеринар сказал 4 года ему примерно. Ласковый был, спокойный, все время просился приперся. Но орал по ночам и просился на улицу, ну и немного метил. В вет клинике при первом приеме сделали прививки от бешенства и сказали что...
Возможно у него послеоперационная боль. Гормонаоьный фон изменяется не сразу, организм должен понять, на это уйдет и до 3 месяцев. Постарайтесь сейчас насильно ничего не делать в его сторону, не гладить,не брать на руки, то от чего он отбрыкивается. Успокоительное можно подавать Стоп Стресс для кошек в течении 12 дней
Ребенку через пару месяцев 5 лет. И он всегда чем-то недоволен, это началось просто с самого рождения, постоянные истерики, крики и тд. Вот сейчас, если хоть что-то идет не так, как он хочет, он начинает кричать, прям злится, его аж выворачивает, говорит нам с мужем что мы...
Здравствуйте.
Понимаю Вас как может быть тяжело, когда ребенок постоянно выдает негативные реакции.
Однако как и другое действие, крик-это способ о чем то сказать, заявить.
У новорожденных крик-это единственный способ коммуникации. И задача взрослого раскодировать о чем этот крик.
Чего хочется?
Еды? Внимания? Или что-то болит? Или одиноко? Или страшно?
Возможно, так получилось, что его потребности так и не были поняты и озвучены. Если это происходит с рождения. И сейчас как будто бы такая реакция на все подряд.
Важно учить экологично выражать злость- бить подушки, выдувать злость через шарик, рисовать свои чувства и проговаривать, что каждому из нас может что-то не нравится. Злиться может каждый, но без вреда для другого.
Те четко, уверенно убирать руки, если замахивается, остановаливать и говорить «Ты сейчас злишься на то-то и то-то , но маму бить нельзя, подыши, я понимаю, тебе сейчас плохо»
Самое главное здесь ваша настройка и терпение.
Это не ребенок плохой, это не плохой характер.
Это трудности с обращением собственными эмоциями.
Если ситуация не улучшиться, можно обратиться к детскому ому психологу, чтобы там обучиться навыкам самоконтроля.
Здравствуйте! У меня такой вопрос. По биохимии поставили риск синдрома Дауна 1:507. Генетик говорит, что понижен был белок. По первому и второму узи всё хорошо. Генетик назначила плацентобиопсию. Срок 19 недель, 38 лет. Очень переживаю, стоит ли её делать или не стоит....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 20 недель
Сегодня был второй скрининг, обнаружили большие двусторонние КСС., остальные показатели в норме. Генетик сказал сдавать ИПД или НИПТ расширенный. Согласилась на НИПТ. Первый скрининг и анализ на генетику был хороший. Генетик прописал...
Здравствуйте.
По поводу КСС. На втором скрининге изолированно они являются малыми или относительными маркерами ХА. Это значит, что в основном они имеют значение, если ,например, сочетаются с большими маркерами, при высоком риске ( данные первого скрининга) или сочетаются с другими проблемами ЦНС
( вентрикуломегалия, кисты ЗЧЯ), когда это возможно уже признаки поражения ЦНС. У Вас по результатам первого скрининга низкий риск ХА плода. Сами по себе КСС часто спонтанно регрессируют к третьему триместру и требуют только наблюдения.
Целесообразно дождаться результата НИПТ.