Основной скрининг

Екатерина Михайловская17 Ноября 2025

4.9

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

36 348 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности.
В подобных случаях дообследование или консультация генетика не требуется

Жанна Агабегян17 Ноября 2025

3.7

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

4 000 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте. По представленным результатам обследования, ничего плохого нет, консультация генетика не требуется. Соотношение индивидуальных рисков выше 1:100 указывает на низкий риск. Рекомендую своевременно пройти 2 скрининг.

Асият Болурова17 Ноября 2025

2.3

Гинеколог, Акушер, Онколог

5 339 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Это отличные результаты комбинированного скрининга!
Риск хромосомных аномалий у плода НИЗКИЙ.
Риск развития таких осложнений беременности как преэклампсия,синдром задержки роста плода - НИЗКИЙ.
Таким образом, по результатам данного скрининга, индивидуальные риски по всем исследованным патологиям и осложнениям беременности являются низкими и дополнительное обследование обычно не требуется.
Желаю Вам благополучной беременности!

Жала Гумбатова17 Ноября 2025

3.7

Гинеколог, Акушер

9 195 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте.
По представленному скринингу риски хромосомных аномалий считаются низкими.То есть все хорошо,ребенок здоров.
Также риски акушерских осложнений считаются низкими.
Можно сказать что первый скрининг пройден успешно,консультация генетика не нужна

Юлия Тарадеева17 Ноября 2025

5.0

Гинеколог, Маммолог, Акушер

26 657 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам представленного скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие.
Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д).
Малыш здоров, скрининг пройден успешно. Консультации генетика не требуется.
Риски осложнений беременности также низкие