Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Были направлены к гематологу по причине эритроцитов в моче (девочка, 12 лет).
По первой коагулограмме АПТВ - 36,5 (при норме до 35,5). Кровоточивости, синяков без причины нет.
Сдали факторы свертывания и пересдали коагулограмму (результаты прикреплю).
АЧТВ в...
Наталья, добрый день.
Да, совершенно верно, удлинение АЧТВ связано с небольшим дефицитом фактора свертывания XII (Хагемана). Уровень в целом очень хороший, выраженного дефицита нет. Для того чтобы подтвердить диагноз необходимо пройти молекулярно-генетическое исследование гена фактора свертывания XII (rs1801020 (C46T), а также для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
Со всеми результатами обратиться к гематологу. И знать, что пациентам с дефицитом фактора XII (Хагемана) противопоказано применение ингибиторов фибринолиза (транексамовой и аминокапроновой кислот).
В июле поставлен ревмат. артрит кистей рук .С-реакт белок-5,4, ревматоид. фактор-40,7. Лечение-НПВП,сульфасалазин по схеме на 6 мес. Сейчас С-реак.белок 2,3. Ревмат.фактор- 26,8.Дальнейшая схема лечения какая ?
Здравствуйте!
У меня трое детей. Все дети от разных отцов. Два ребёнка (старший сын, средняя дочь) имеют дефицит фактора 12, особенно дочка (около 25%). Младший ребёнок имеет тромбоцитопатию и Виллебранда.
Мне 34 года. Я знаю, что 12 фактор двуликий, а теперь и выяснилось,...
Здравствуйте! К сожалению по ОМС подобные исследования не проводятся. Исключение - клиническое проявление в виде неясного геморрагического синдрома, тромботические события и тд.
В большинстве случаев различные коагулопатии никак не проявляют себя в жизни и соответственно не требуют динамического отслеживания уровня фактора, ни лечения.
Перед оперативными вмешательствами ( если актуально) достаточно проверить коагулограмму, общий анализ крови.
Экстренная хирургия ,как правило, при интраперационных кровотечениях , требует внепланового переливания свежезамороженной плазмы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализы на свёртываемость крови. Планирую беременность после анэмбрионии, сдаю анализы, гинекологу не понравились анализы по свёртываемости и направляет на консультацию
Активность фактора V - 64.3 при норме 70-120
Активность...
Здравствуйте, Ирина
Анализ на факторы свертывания - очень чувствительный метод. Небольшие отклонения могут быть в зависимости от фазы цикла, функции печени, принимаемых препаратов. Любое отклонение должно быть проверено дважды. Оптимально сдавать в лабораториях, где есть гематологический прием или стационар (в этом случае результаты будут более точными, чем в частных лабораториях).
Само по себе снижение активность факторов свертывания не приводит к анэмбрионии и потери беременности.
Есть ли у вас синяки, кровотечения, были ли операции, роды с кровопотерей?
Сдавала кровь на 10 недели беременности на резус фактор плода пришли такие результаты
В пробе не выявлено ДНК Гена резус фактора.
Ген резус фактора Rh отрицательный
Добрый день.
Наступила вторая беременность (первая замерзая).
Врач назначил анализы и много отклонений по поводу невынашивания.
Исследование антител к аннексину V (A5), IgM - 5
Определение гомоцистеина-15.2
Активность фактора X - 69,7
Активность фактора VII - 63.3
Протеин...
Добрый день.
При таких анализах - вам нужна консультация доктора-гематолога.
Но - без волнения и трепета, и спешки. Беременность, прервавшаямя по типу «замершей», не предполагает нарушений в свертывающей системе. Преобладающая ее причина - грубые генетические аномалии. Это не означает, что кто-то из пары нездоров и не отягощает прогноза последующих беременностей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнок 4 года, год назад начались кровотечения из носа, но редкие и быстро останавливались. Последние 2 месяца кровотечения увеличились. Неделю назад за сутки было 3 кровотечения из носа и первое я не могла час остановить. Третье не могла 2 часа остановить. Так...
Здравствуйте, по приложенным анализам коагулопатии и дефициты факторов свертывания не заподозрить.
Причин для кровоточивости у детей много: активный рост, недостаток кальция, анатомические особенности носовых ходов, хрупкость сосудистой стенки .
В подобной вашей ситуации разрешено увлажнять дома воздух, орошать носовые ходы персиковым маслом, аэрозолями на основе морской воды и пантенола. В питании важно усилить потребление белка, сезонных ягод и фруктов с витамином С, кальцийсодержащих продуктов, листовой зелени.
Планово собычно сдается ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ. Это позволит исключить скрытый железодефицит на фоне повторяющихся кровотечений и активного роста.
Ребенок 1 мес. По коалуграмме аптв-37, активность 9 фактора 37 процентов. Как я поняла активность фактора может быть приобретенной? Был сильный недокорм, обезвоживание ребенка, плюс ставили антибиотики. Возможно сниженин активности из-за еще не зрелой печени? И может...
Здравствуйте! Подскажите,у ребенка есть проявления кровоточивости? Фактор сдавали дважды на фоне полного здоровья?
Процент активности фактора сейчас не такой низкий , чтобы быть угрожаемым по кровотечениям. Активность факторов свертывания может снижаться при патологиях печени , острых ситуациях. Поэтому важно сдавать на фоне полного здоровья.
Я сдала Д димер, АЧТВ, РФМК, и фибриноген , все показатели не в пределах значения, кроме фибриногена, 35 недель 4 дня беременности.
Есть наследственная тромбофилия фактора 2. Риск по ВТЭО просчитан : 1 балл . Что мне делать ?
Насколько эффективны эти анализы , на таком...
Здравствуйте.
Показатели коагулограммы, Д-димера при беременности риск тромбоза и невынашивания не отражают. Из-за активности свертывающей системы они могут быть сильно изменены, и это будет нормой: изменение фибриногена, Д-димера и других показателей коагулограммы при беременности не опасно, не говорит о каких-либо нарушениях и риске тромбоза и не требует лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Дмитрий.
Ваши результаты генетического теста показывают наличие нескольких мутаций, которые могут оказывать влияние на систему гемостаза, как в сторону повышенной склонности к образованию тромбов, так и в сторону кровотечений. В частности:
Мутации в ITGA2, ITGB3, и SERPINE1 могут повышать риск тромбообразования.
Мутация в F7 может снизить способность к свертыванию и повысить риск кровотечений.
Мутации в MTR и MTRR могут повышать уровень гомоцистеина, что также связано с повышенным риском тромбообразования.
Ваши анализы указывают на определенные проблемы в системе гемостаза, связанные с риском как кровотечений, так и тромбообразования. Важно обсудить эти результаты с врачом-гематологом.