Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок 13 недель 2 дня.
3 дня назад была на скрининге по УЗИ все показатели в норме, кроме косточки носа, сказали точечная. По УЗИ риск трисомии 21 пограничный. Сегодня сдала нипт.
Это моя вторая беременность, в 1 беременность тоже были вопросы к носу сына, но...
Здравствуйте, Ирина.
Риск трисомии 1 :481 означает, что только у одной беременной из 481 с идентичными данными ребенок болен.
Всё остальные 480 здоровы.
Это считается низким риском. И никакого дополнительного обследования не требует.
Решили подстраховаться, и дополнительно выполнили НИПТ. Должно быть всё хорошо.
По скринингу повышен риск преэклампсии. Это опасное осложнение беременности. Меры профилактики Вам назначены.
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21, базовый риск 1 из 441, индивидуальный риск 1:126. Гинеколог направил к генетику. Генетик советует сделать НИПТ. Подскажите обязательно делать не дешевый все таки
Здравствуйте
Риск считается высоким , при результате 1:100 и выше ( 1:99, 1:98 и так далее )
Ваш риск не считается высоким , но достаточно пограничный , поэтому рекомендация сдать НИПТ вполне логична - это более чувствительный анализ .
Поэтому , если есть возможность , рекомендовано все таки сдать данный анализ для того, чтобы окончательно понять , есть ли данная патология у плода или нет .
Добрый день.
Переживать раньше времени не стоит, стоит обследоваться дальше.
При столь высоком риске Т13 с вами, думаю, уже говорили о желательности амниоцентеза и более точном установлении хромосомного набора плода.
Именно так и нужно поступить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По первому скринингу трисомии 21 базовый риск 1:1054 а индивидуальный 1:146. И задержка роста плода до 37нед. 1:47. Не знаю стоит ли делать НИПТ или нет, очень боюсь и переживаю. Первый ребенок и возраст 20 лет
Добрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями.
Сейчас...
Здравствуйте.
По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов.
Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, я сдавать кровь во втором скрининге. Пришли результаты: АФП 63,21 Ме/мл (1,81 МоМ), ХГЧ 147824.00Ме/мл(4,38Мом). Риск 21 трисомии 1:426, возрастной риск трисомии 21 1:910. После этих результатов мне нужно будет делать прокол? Или можно...
Здравствуйте!У вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым, поводов для переживаний нет. И показание к проколу у вас нету тоже. Спокойно вынашивайте малыша, легкой беременности вам!)
Здравствуйте. Перинатальный скрининг в 13 недель 4 дня. По узи все хорошо. Биохимия вроде бы тоже. Базовый риск трисомии 21 достаточно высок - 1:74, индивидуальный в несколько раз ниже - 1:1124. Мне 40, мужу 42. Скажите пожалуйста в общем насколько высок риск? За ранее спасибо!
Первый скрининг , все в норме крови и плод , только смутила носовая кость которая была 1,9, поставили гипоплазию. Риск по 21 трисомии индивид 1:2562. На втором скрининге носовая кость 5,7 оставляют гипоплазию плюс добавляется вентрикуломегалия задние рога справа 9.1 слева...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 36 лет, третья беременность, а/в не было. Двое родов в срок, здоровые дети, родила в 27 и в 32
На сроке 13 недель по результатам УЗИ ТВП 3,2, гипоплазия нк (1,5), еще предлежание хориона.
Биохимия дала следующие результаты: Св. б-с ХГЧ: 37,40 МЕ/л / 1,293...
Здравствуйте, такое бывает у женщин разного возраста, но учитывайте то, что это говорит о повышенном риске, что требует провести исследования более точными методами.
Не стоит раньше времени волноваться, по УЗИ отклонения по норме но они не значительные и монут быть индивидуальным особенностями, по крови немного занижен хгч, рарр А в пределах нормы, поэтому нужны доп. исследования