Риск трисомии 13 — вопрос №1625140

Question

Риск трисомии 13 — вопрос №1625140

Динара

289 просмотров

17 октября 2023

Добрый день!
Беременность 12 нед и 2 дня
По результатам 1-го скрининга:
риск трисомии 21 - 1:1225
риск трисомии 18 - 1:2511
риск трисомии 13 1:65
Преэклампсия до 34 нед - 1:2628
Преэклампсия до 37 нед - 1:531
Преэклампсия до 42 нед - 1:67
Задержка роста плода до 37 нед - 1:98
Самопроизвольные роды до 34 нед - 1:3452
Стоит ли переживать при данных показателях?

Возраст: 26

Хронические болезни: Псориаз, гастрит

Вопрос закрыт

данный показатель

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

5 ответов врачей

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 17 октября 2023

Акушер, Гинеколог

Риск поздней преэклампсия, после 37 недель у вас так же высокий. Такой результат означает, что у одной женщины из 67 с такими показателями как у вас, будет такое осложнение беременности, как преэклампсия. Это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки.
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.

Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Сдала анализы на микро элементы после родов

4 ответа

23 ноября 2020

ecofur@list.ru

Вопрос закрыт

Повышен ревматоидный фактор

1 ответ

30 октября 2023

Елена

Вопрос закрыт

Экг для лечения зубов во сне

7 ответов

28 апреля 2024

Татьяна, Сокол

Вопрос закрыт

Анализ крови

2 ответа

21 августа 2024

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Гепатит А обнаружен у ребёнка 1.10

4 ответа

28 февраля

Анна

Вопрос закрыт

Лейкоциты 4

3 ответа

19 марта

Юлия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Поспелов Игорь Игоревич, 17 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-17T15:53:58+03:00

Добрый день.
Переживать раньше времени не стоит, стоит обследоваться дальше.
При столь высоком риске Т13 с вами, думаю, уже говорили о желательности амниоцентеза и более точном установлении хромосомного набора плода.
Именно так и нужно поступить.

Бузарова Галимат Нарзановна, 17 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-17T16:25:11+03:00

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 17 октября 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Риск трисомии 13 высокий , нужно обязательно дообследоваться, пройти НИПТ или амниоцентез и уже по результату дальше решать

Принятый ответ

Залецкая Екатерина Сергеевна, 17 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-17T21:31:48+03:00

Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 13 у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 65 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.
Так же вы вправе вовсе не дообследоваться.

Панасенко Светлана Гурьевна, 17 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-17T23:04:55+03:00

Пожаловаться

Панасенко Светлана Гурьевна, 17 октября 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии, поэтому нужно выполнить инвазивную диагностику - амниоцентнз. Дальнейшая тактика будет зависеть от результатов.

Принятый ответ

Жердакова Дарья Владимировна, 18 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-18T14:17:47+03:00

Пожаловаться

Жердакова Дарья Владимировна, 18 октября 2023

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте! Риск по трисомии 13 высокий, поэтому рекомендую Вам пройти консультацию генетика и амниоцентез, данный анализ самый точный из возможных, так как напрямую будут исследовать кариатид плода.

Принятый ответ