Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скринингов и анализа крови ХА
16 ответовЗдравствуйте, прокомментируйте, пожалуйста, результаты 1 и 2 скринингов и анализ на ХА. Отправили к генетику, который по показаниям: 1. Возраст матери (39 лет), 2. Разброс гормонов и ГКН 2 скрининг 5.0 мм предлагал кариотирирование, но я отказалась. Какие риски? Что посоветуете?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы
Наличие эхомаркеров ха, гипоплазия не
12 ответовЗдравствуйте. Прошла скрининг второй , врач написала "Наличие эхомаркеров ХА и гипоплазия плода", срок 19,5. Сама узист сказала что все в норме. В первом скрине тоже все хорошо. Переживаю очень из-за этого заключение, есть риски? Прилагаю скрининги Первый...
Здравствуйте! Дело в том, что носовая косточка оценивается только на комбинированном скрининге 1 триместра, во 2 триместре главное что она впринципе есть. Учитывая что все остальные показатели в пределах нормы, ничего дополнительно делать не требуется, поэтому ваш доктор так и сказал, что все хорошо. Не переживайте
Риск ХА по крови первого скринина
9 ответовЗдравствуйте! 38 лет, по первому скринигу выявлен высокий риск трисомии18 1:33( низкие рарр-а и хгч), УЗИ в норме. Делала бвх- анализ не получился, недостаточно метафаз, после было небольшое кровотечение. Сдала НИПТ расшир.- риски низкие. Направили на экспертное УЗИ в...
Добрый день. Фокус в сердце (странно, что он столь рано определился) - это внутрисердечная хорда, мышечное волокно, продегающее не вкупе с другими волокнами миометрия, а отдельно, как колонна в зале. Это нормальное явление и признаком аномалий не является.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски ХА по 1 скринингу
12 ответовДобрый день, уважаемые врачи. По результатам 1 скрининга кровь - высокие риски трисомии 18, задержки роста плода, УЗИ - все в норме. Вызвали к генетикам, повторили у них УЗИ через неделю после скрининга - грубых пороков узист не выявила, но поставила маркеры ХА и сказала есть...
Здравствуйте, в данном случае выводы о патологии по УЗИ не сказать. Потому что НИПТ это самый точный метод исследования и рекомендую дождаться результат.
Результаты 1 скрининга
6 ответовПрошла 1 скрининг, по его результатам направили к генетику, сказали есть риск ха. Результаты прикреплю. Разъясните, пожалуйста, очень переживаю
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски рассчитаны как низкие. Комбинированный скрининг оценивается только в комплексе, учитывая результаты узи и гормонов, подсчитывая твп, ктр. По отдельности показатели не смотрим, при результатах менее 1:100 риски считаются низкими. Никакое дообследование не требуется. Малыш развивается здоровым.
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР). По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина. Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia. Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг? Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает. Остальные показатели скрининга весьма благополучны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Результат 1 скрининга 11,1 недель: высокий риск ПЭ и задержки роста плода. Есть повышенные риски трисомии. Однако, при этом риск ХА низкий. Пороков в развитии не обнаружено. Почему тогда Трисомия повышена? НИПТ сдала. Благодарю.
Марина, это всего лишь риск, его насчитывает программа, никакой таблетированной профилактики этого риска нет, самое главное это контроль фетометрии каждые 14 дней
Срок по месячным 28,2. по фетометрии 26-27.Хадлок - 920гр. Заключение экспертного узи: размеры в среднем 26 недель О дней беременности. ВПР: косой щелевидный дефект апикальной части межжелудочковой перегородки. Гипоплазия костей носа ( 7,3мм, НО НА ПРОШЛЫХ УЗИ длина носа...
Добрый день! На данном сроке беременности длину носовой кости уже не оценивают, это маркер первого триместра. Сейчас просто малыш может быть курносым. То, что есть порок сердца - это не значит, что обязательно есть ХА. По СЗП - надо смотреть в динамике по узи
Здравствуйте. На 1 скрининге поставили высокий риск Трисомии 18 (1:56). Я сделала амниоцентез и через 4 недели пришли результаты и генетик объяснил, что малыш абсолютно здоров (46 ХУ). Но в женской консультации мне не снимают риски и упорно продолжают ставить и в направления...
Здравствуйте! Да, до родов будут отмечать это, в роддоме это информация нужна для неонатологов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 Скрининг Маркеры ХА
4 ответаЗдравствуйте, эко, 37 лет. По узи 13 недель По скринингу БХ: PAPP-А 0,277 МоМ, b-ХГЧ 1,617 МоМ УЗИ: КТР 73,0 ЧСС 155 ТВП 6,40 НК отсутствие / гипоплазия Индивидуальный риск Т21 1:2 Индивидуальный риск Т18 1:657 Индивидуальный риск Т13 1:66 Сегодня сдала Нипт по омс,далее...
Добрый день. К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику