Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня антифосфолипидный синдром, я сдала анализ на сифилис у меня показывает положительный. Хотя я не больна им, не одного признака, каждый год сдавала анализ все чисто. А тут положительный. Мне нужна справка на работу, что у меня нет сифилиса. Что мне делать? Если при...
Здравствуйте. Вам необходимо обратиться в кожно-венерологический диспансер по месту жительства. Там вам проведут тщательное обследование и на основе него либо подтвердят диагноз, либо опровергнут.
УЗИ 2 скрининг беременность 20 недель
20 ответовЗдравствуйте, сделала 2 скрининг, поставили диагноз умеренная гипоплазия носовой кости, всё остальное в норме, интересует ваше мнение по результатам скрининга и как определить синдром Дауна?
Здравствуйте. Синдромы определяются на первом скрининге. Если на втором короткая носовая кость, значит, ребенок курносым будет)
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте, мне 39 лет, по крови скрининга синдром дауна 1:256, это пугает. Генетики не вызывали, по узи все хорошо. Как дальше с этим жить?
Добрый день. Такой риск считается низким!, но близким к «порогу отсечки», это называется «серой зоной» (когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500). То есть риск в принципе низкий, но он как будто не достаточно далек от границы с высоким риском (1:100, 1:99 и так далее). Так как риск низкий , инвазивная диагностика здесь не нужна, но НИПТ был бы целесообразен, его точность около 99%. Но повода для переживаний у Вас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1-й скрининг расшифровка
7 ответовЗдравствуйте, просьба расшифровать данные скрининга. Что обозначают красные значки, почему выявился синдром дауна если при нипте все риски низкие, что такое высокий риск поздней преэкпламсии?
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Учитывая хорошие результаты нипт нет повода для беспокойства. По акушерским рискам высокий на преэклампсию. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Результаты скрининга
11 ответовДобрый день . Пришёл скрининг кровь. Скажите пожалуйста тут низкие риски или нет к патологиям? Просто риск синдром дауна 1 к 909 это нормально или нет ?
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. Высокими считаются риски выше 1:100( т. е 1:95, 1:50, 1:20 и т. д). Так что не переживайте.
Здравствуйте. Сыну 1,2. На учете у эндокринолога с транзиторным гипотериозом, принимает гормон с года. Развивался в пределах нормы,за исключением слабости верхней части тела, обнаруженной в 3 мес неврологом(плохо за ручки подтягивался), делали массаж, все стало хорошо. Пошел...
Здравствуйте Пришлите фото Нсг выполняли ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
13 ответовДобрый день, две недели назад сдал кровь на биохимию, АЛТ, АСТ и билирубин повышены, билирубин не прямой, посоветовал врач сдать анализ крови на синдром Жильбера, результат анализа положительный. Подскажите как с этим заболеванием жить, какую делать профилактику, у какого...
Можно и плавать и работать. Данный синдром не меняет Вашу обычную жизнь.
Синдром жильбера
2 ответаДобрый день! Анализ показал синдром жильбера ТА 7 - ТА 7. Что это значит? Не чего не болит. Был поднят билирубин до 34, сказался фактор алкоголя(так почти не выпиваю). Далее просто придерживаться диеты и ограничений. Или необходимо лечение?
Здравствуйте,принимайте урсосан 250 мг по 2капсулы на ночь -1,5 месяца.Снижать надо в любом случае и соблюдать диету
Синдром короткой кишки
6 ответовПодскажите пожалуйста, диагноз синдром короткой кишки. Сдали кал, обнаружена реакция на скрытую кровь, мышечные волокна с исчерченностью и без исчерченности, крахмал внеклеточный, растительная клетчатках перевариваемая. На сколько это анализ опасен для здоровья и что нужно...
Здравствуйте, Наталья прикрепите пожалуйста результат. Какой у вас стул? Кашицеобразный? Сколько раз в день? Рекомендую сдать иммунохимический анализ кала на скрытую кровь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Определить синдром жильбера
4 ответаЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста подтвердился ли у ребёнка синдром Жильбера? Генетический анализ прилагаю. Билирубин сейчас в норме. Иногда желтеет. Если подтвердился, какие особенности жизни с таким диагнозом?
(ТА)6/(ТА)6 — нормальный генотип