Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фото косолапости плода
6 ответовЗдравствуйте! На узи в 22 недели поставили заключение косолапость. Фото прилагаю. Все остальные данные по узи в норме. Скажите, это очень сильное косолапие??? Очень переживаю и не знаю, вот делать… направили к генетику, генетик на консилиум с ортопедом. Не знаю, что должны...
это очень сильное косолапие??? Нет сильного и не сильного косолапия. Есть степени эквиноварусной установки стоп. Я эту степень по фото УЗИ установить не берусь и вряд ли кто-то сможет достоверно это сделать. Да, есть беспокойство. Но не приговор. Я только посоветую рожать в перинатальном центре. https://rkb1.udm.ru/Perinatal/ Если степень косолапости будет критическая, придется сразу вправлять и гипсовать. Желательно, чтобы ортопед был в пределах досягаемости.
Риск трисомии 21
10 ответовДобрый день, по 1 узи риск трисомии 21 1:779, НК визуализируется. По 2 узи НК 4,3 мм. Все остальные показатели в норме по всем узи, кровь так же в норме. Генетик настойчиво отправляла сделать НИПТ в определенную лабораторию. Есть ли повод для беспокойства?
Вообще норма на вашем сроке от 2мм до 4,2мм- у вас даже чуть боьше, но могут быть погрешность измерения. Странно, что на первом узи в 13недель не измерили носовую кость. Так же по биохимическом скринингу не обнаружено хромосомных аномалий. Синдром Дауна это не только аномалии развития носовой кости, но ещё и другие патологии, не бывает только 1 изменения.
Расшифровка анализа крови
9 ответовДобрый день. Помогите с расшифровкой анализа крови. Назначил врач генетик из за мышечной гипотонии. Ребенок 4 месяца 3 недели, мальчик, доношенный, роды на 39 недели, вес и рост при рождении 3980 гр 57 см, сейчас 6680 гр 70 см. Плохо кушает, практически нет аппетита. Спасибо
Здравствуйте. По биохимическому анализу крови патологических изменений и воспалительных процессов нет. Анализ соответствует возрастной норме. Уровень витамина Д более чем достаточный. В какой дозировке даёте витамин Д? Скажите ферритин и общий анализ крови не сдавали? По ним ориентируемся по наличию анемии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, низкий РАРР-А
21 ответЗдравствуйте. В 13 недель сделала первый скрининг, по узи врач сказал всё хорошо, кровь пришла плохая, низкий РАРР-А. Запись к генетику только через неделю.... Подскажите пожалуйста, что значит этот показатель, очень переживаю. Гинеколог ничего не объяснила "тебе генетик всё...
Здравствуйте! А сам результат скрининга пришёл?
Бетта ХГЧ повышен
8 ответовКогда делала 1 скрининг, сдавала вместе с ним и кровь. У меня завышен Бетта ХГЧ (3,5 ом), но по скринингу все хорошо. Приехала на очередной скрининг(2 скрининг) все хорошо. Генетик предлагал кордоцентез, я отказалась. Риск 21 - 1:688 - пишут средний. Стоит ли волноваться?
Здравствуйте. По скринингу все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым . Все показатели оцениваются комплексно , по отдельности не смотрят , риски больше 1:100 означают низкие риски , у вас все хорошо .
Повышение хгч и понижение PAPP
7 ответовБыл скрининг, по узи гипоэхогенный фокус в сердце и краевая плацентация, все остальное в норме, врач узи сказала что ей все нравится. По крови повышен хгч и понижен папп, а риски низкие. Генетик напугала, отправляют на хориоцентез. Может ли повышаться хгч из за утрожестана?
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются,они лишь используются для расчета рисков. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%Но обычно при таких рисках не требуется провеление инвазивной диагностики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гиперэхогенный желудок
13 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, 22 недели беременности на 2 скрининге показало гиперэхогенный желудок. Первый скрининг, и анализ на хромосомные патологию показал отрицательный результат, анализы бак посевы , инфекции , вирусы все результаты отрицательные. Генетик...
Здравствуйте. Гиперэхогенный кишечник может быть обнаружен у здоровых плодов, и это состояние может исчезать при повторных УЗИ. Не обязательно это причина наследственных патологий или хромосомных аномалий, учитывая что по результатам 1скрининга риски отрицательные. В данном случае при дополнительной диагностике будут исключены причины данного состояния.
Кисты сосудистого сплетения
3 ответаНа втором скрининге, обнаружены кисты сосудистого сплетения 15/16 мм Срок 20 недель Отправили к генетику: Генетик сказала, риски по первому скринингу низкие, с плацентой проблем тоже нет Единственное, что размер кист большеват Очень переживаю , по поводу размеров, с чем...
Здравствуйте Для более точного ответа прикрепите, пожалуйста, протоколы исследования Кисты сосудистых сплетений относят к маркеру хромосомной аномалии, поэтому в этом случае рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование в виде НИПТ Но также это может быть временным состоянием, которое проходит после родов. Важно динамическое наблюдение в виде контроля узи каждые 14 дней
Консультация по 1 скринингу
9 ответовДобрый день. Была на скрининге, из-за положения плода врач не видит носовую кость хорошо, сказала напишу гипоплазия носовой кости и отправила на консультацию генетика. Генетик сказала не понимает зачем меня к ней направили , все по рискам норм. Я в замешательстве и очень...
Здравствуйте. По УЗИ норма. Воротниковая складка норма. Носовая кость есть. По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Высокий риск преэклампсии. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 риск 1 из 5469
1 ответЗдравствуйте скажите пожалуйста трисомия 21 риск 1 из 5469 это не даун просто я прочитала что трисомия 21 это даун но мне генетик сказал с моим показателем это не даун но риск я очень сильно переживаю так даун это или я просто в риске
Здравствуйте. У всех беременных есть риск рождения ребёнка с хромосомной патологией. Ваши риски низкие