Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте показатели крови альбумин 51.1 общий белок 84.9 холестерин 6,66 мочевая кислота амилаза 369.3 лепнина 4.21 ггт 45 crp 12,9 РФ 23,5 кфк 220 .занимаюсь в тренажерном зале ..до занятий спортом было все в норме
Здравствуйте! Значимых изменений нет. Сами тренировки в зале не повлияют на эти показатели. Но принимаемые препараты, БАДы, могут. Также перенесенные инфекции,воспаления опосредованно могут повышать временно перечисленные показатели.
У мужа год назад появилась слабость в ногах, сейчас слабость в руках, с глотанием и речью все впорядке. Врачи ставят бас? Кровь на кфк не брали, можно ли на основании этих анализов утверждать что это бас?
Здравствуйте! по предоставленным данным существует высока веротность данного диагноза. Чтобы его подтвердить или опровергнуть целесообразно обратиться на консультацию в головные центры. Например, инстиитут мозга в москве или НИИ неврологии, где есть центр по диагностике нервно-мышечных заболеваний. Заведует проф Супонева. Вы можете написать он-лайн им на сайты.
Ранее никогда не было высокого холестерина, но при сдаче крови на холестерин 07.11.23 выявлены следующие показатели:
ЛПНП-3,59
ЛПВП-1,71
ТГ - 1.08
АЛТ - 43
КФК - 117,1
Сахар - 6,2
Назначения: Розувастатин 20мг +Эзетимиб 10мг, по 1т. на ночь
Здравствуйте, уздг сосудов шеи делали?
гликированный гемоглобин проверяли?
Поп итанию: убираете трансжиры - полуфабрикаты, фаст фуд, промышленные сладости, майонез и соусы. Убираете быстрые углеводы – сахар и сахарсодержащие продукты (сладости, выпечка, продукция из муки высшего и первого сорта, газировки, соки, энергетики). В рацион больше овощей и зелени. Питьевой режим - от 1,5 л чистой воды. Физ.активность. Если лишний вес – снижать. Можно прием омега 3 -1000 мг в любой прием пищи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 11 лет болит и не разгибается колено, хромает. Колено отечное. Боли 2.5 недели и так на протяжении полугода. Температура 37-37.2. Подтверждённая болезнь шляттера. Артрит под вопросом-выставлен диагноз. Анализ прикрепляю. Беспокоит показатель КФК МВ.
Добрый день не могли бы разъяснить МРТ, там много всего написали, стоит ли боятся? Ребёнку 6 лет. Сделали МРТ полностью спину. У ребёнка энурез, энкопрез, сильный гипотонус, тремор конечностей. КФК, ЛДГ в норме. Так же присутствует эпи активность.
Добрый вечер. 3 дня как болею ротавирусом, стало давить в груди сильнее, до ротавируса сдавала анализы на миокардит, там завышены значения, отправил кардиолог сдать КФК-МВ и остальное, посмотрите, пожалуйста экг(делали сейчас) и другие анализы. Нет ли миокардита?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алт, АСТ, лдг, кфк повышены в разы, ребенку 1,5 года, плохо ходит, встаёт при поддержке своих рук. УЗИ, ЭЭГ, кт-головного мозга в норме. Что может быть если не миодистрофия, лечится ли она или это приговор? Где можно вылечить?
Здравствуйте . Вам нужно показаться неврологу и генетику , проверять сердце, из препаратов сейчас в основном это гормоны , но они не лечат а немного задерживают симптомы .За границей есть препараты на стадии разработке по лечению миодистрофии. Но когда официально они будут зарегистрированы не известно.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Мы сдавали биохимический анализ крови, и он пришел не очень хороший. Сыну 13 лет. Плохой анализ (Креатинфосфокиназа(КФК) 283 и Щелочная фосфатаза 232. Подскажите пожалуйста, что это значит? На сколько это серьезно. Он профессионально...
Здравствуйте!!!
Креатинфосфокиназа участвует в энергообеспечении мышечного сокращения. В юном возрасте активность этого фермента выше чем у взрослых, это связанно с интенсивным ростом тканей(в основном мышечной и нервной), плюс в вашем случае присутствует тяжелая физическая нагрузка. Все это может являться причиной временного но длительного по времени повышения.
Причиной повышения в крови уровня щелочной фосфатазы может быть масса, от патологии костной ткани до недостатка кальция и фосфатов в организме.
Предлагаю отложить все занятия спортом на неделю, и потом сдать анализ на уровень КФК и щелочной фосфатазы в крови. Если повышенный уровень будет сохраняться необходимо будет проводить дополнительное обследование, для установления причин.
Будьте здоровы!!!
здравствуйте. мне 39 лет. полтора месяца назад пренес ковид.
где-то через неделю после этого начали болеть суставы. в основном в плечах хотя и в других частях тела тоже. потом начали побаливать мышцы. сдал анализы ОАК АЛТ АСТ КРЕАТинин - все в норме. стал читать про...
Добрый вечер!
Это проявления постковидного синдрома, сейчас этого очень много. При нормальных лабораторных показателях - медикаментозное лечение не требуется. В среднем, регрессия постковидного синдрома занимает 3-6 месяцев.
Достаточно ЛФК, дозированной физической нагрузки, постковидной реабилитации у терапевта. Ревматолог тут не нужен, имеет смысл проконсультироваться у невролога по поводу назначения витаминов группы В.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ребенку 1,5 года, мальчик.
До года был повышен АСТ до 46-51.
В год педиатр назначила нам анализ на КФК. Он был повышенный. Самый максимум был 380.
Направили к неврологу, ревматологу - у них вопросов у ребенку не было.
На всякий случай направили у генетику....
Добрый вечер!
Причина длительного наблюдения в вашем случае - это повышение активности КФК.
КФК - это фермент мышечной ткани. Повышение активности КФК происходит в большинстве случаев при разрушениях мышечной ткани. Корректнее сказать, при повреждении мышечной ткани.
Касательно генетического теста на лизосомальные болезни накопления.
В заключении указано, что причин повышения Лизосфингомиелина может быть 2.
Причина номер один - это нарушение правил преаналитического наличного этапа лабораторного исследования.
В данном случае, на результат могло повлиять нарушение правил забора, хранения или транспортировки пробы биологического материала.
Пересдайте этот анализ в другой лаборатории.
Если в другой лаборатории результат повторится, тогда нужно будет выявлять причину.
Если результат другой лаборатории будет норме, в дообследоваться не нужно.
Также повышение данного вещества может быть при болезни Нимана - Пика. Это одна из возможных причин.
Можно сдать генетический тест на синдром Нимана-Пика.
Рекомендую вам поступить следующим образом.
Сначала пересдайте генетическое исследование на лизосомальные болезни накопления.
Тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика пока не сдавайте.
Есть результат пересдачи будет в норме, дальнейшее дообследование не имеет никакого смысла.
В этом случае сдавать тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика не нужно.
Поймите пожалуйста, что наследуется не болезнь, а предрасположенность к той или иной болезни.
Это касается всех без исключения генетических тестов.
Даже если у человека есть те или иные мутации, вовсе не обязательно, что у него разовьется данное заболевание.
Генетическая предрасположенность - не равно диагноз.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.