Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, с 2023 года у мамы наблюдается повышение тромбоцитов и лейкоцитов (2023 году были тромбоциты 452,лейкоциты 12,1, в 2025 - 543 и 10,1). Обнаружена мутация V617F в 14 экзоне гена jak2. Гематолог ставит диагноз первичный миелофиброз. Возможно ли поставить диагноз...
Всех благ, Ольга. На связи.
Бактериальный вагиноз
10 ответовЗдравствуйте!во влагалище неприятные ощущения по анализам -бактериальный вагиноз (преобладают гарднерелла 6,54*10**5 над лактобактериями 3,43*10*5 (ДНК бактерии 1,12*10**6 , Кол-во ДНК глобинового гена 7,28*10**5. Часто из-за бактериального вагиноза появляется цистит после...
Альбина, можно вагинально проставить Тержинан 10 дней на ночь, на менструацию можно не прерывать лечение. И далее для восстановления флоры Вагилак капсулы внутрь во время еды в течение месяца. Потом длительно можете использовать Фагогин гель на наружные половые органы после душа и полового акта для профилактики рецидивов
Менструальный цикл
7 ответовЦикл всегда с 15 лет длинный 38-43 дня. Жалоб нет, ежегодно на медосмотре делаю УЗИ, проблем не выявлено. Это такая моя индивидуальная особенность организма?
Алена, добрый день! Нормальным считается менструальный цикл от 24 до 38 дней. Если в основном ваш цикл выходит за рамки 38 дней, то он считается нерегулярным. В подобных ситуациях рекомендовано выполнить дополнительно на 2-5 день цикла обследование на гормоны: ФСГ, ЛГ, ТТГ, пролактин, эстрадиол,тестостерон общий и свободный, ДГЭА-С
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозрение на копчиковый ход
2 ответаДобрый день! Дочке 2 недели. Уже в роддоме показали ямку и волоски выше ануса и сказали не обращать внимание на это, что это врожденная особенность. Через неделю дома заметила, что в этом месте еще и пятно (как винное). Такое чувство, что его не было. Но может его не замечали...
Доброе утро! На фотографии отмечается сакральная ямка, не является патологией и не требует лечения, но необходим очный осмотр детского хирурга в 1 месяц жизни. Подобные пятна называются nevus simplex(«поцелуй аиста» и др. названия), появляются в местах тесного контакта тела ребёнка с родовыми путями. С возрастом данные пятна проходят, но необходимо дифференцировать с гемангиомой. Повода для паники нет, обратитесь к детскому хирургу в 1 месяц жизни в плановом порядке.
Скрининг 2 триместра
17 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, была на скрининге 2 триместра, срок 19 недель 6 дней! Увидели одну особенность как сказала врач, гиперэхогенная структура половины правого лёгкого( что это?(((((((
Добрый день!! Узи есть у вас? Сможите приложить?
Торчат ребра у грудничка
4 ответаЗдравствуйте! Последнее время мне стало казаться, что у ребенка торчат нижние ребра, возраст 7,5м Витамин Д даю ежедневно 800МЕ, физиологическая особенность или признак рахита? Фотографию прикрепила
Здравствуйте, Светлана, у ребёнка нормальное строение тела, не переживайте. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты ДНК- анализа показали,что у меня в промоторной области гена UGTI зарегистрировано увеличение числа "ta" повторов в гомозиготном состоянии ( 7 повторов ) 7/7 Это подтверждает диагноз " синдром Жильбера". Также мне ставили гастрит . Подскажите пожалуйста опасно ли с...
ЗдравствуйтЕ! Необходимы результаты биохимического анализа крови и УЗИ брюшной полости..
Гемохроматоз
8 ответовМуж.61 год. В 2020-22 гг. Ферритин от 501 до 700, сыв.жел 20-26, ОЖСС 51-61, трансферрин 2,5-2,8, насыщ.трансф 29-33. Мутация гена HFE 187C>G полиморфизм rs1799945. АЛТ, АСТ,билирубины в референсе. Из жалоб повышенная утомляемость, жировой гепатоз. Высокий ферритин связан с...
Здравствуйте, Сергей, плохо видно - мутация которая была обнаружена, такой генотип написан СС или СG?
Добрый день, мне 36 лет, мужу 41. Неустановленная причина бесплодия, три года попыток,анализов,исследований и неудачная попытка ЭКО (всего 6 ооцитов, 4 оплодотворились неверно и 2 на третий день остановились в развитии). Сейчас сдали анализ - типирование гена HLA 2 класса....
Если остались вопросы, то пишите
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. После чего направили мужа сдавать Секвенирование одного клинически значимого гена PAH. Сегодня пришли результаты, подскажите, пожалуйста, по...
Здравствуйте! Все верно. По результатам генетического обследования супруга в гене РАН не было обнаружено никаких вариантов, что означает отсутствие мутаций в этом гене. При проведении расширенного неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) проверяются моногенные синдромы у матери, что позволяет выявить носительство потенциально патогенных вариантов у будущей мамы. Фенилкетонурия является аутосомно-рецессивным заболеванием (то есть для появления заболевания необходимо, чтобы оба родителя передали по одному патогенному варианту, один от мамы и один от папы). В данном случае это означает, что ребенку может быть передано только носительство данного заболевания (что имеет значение для будущего планирования потомства, когда он вырастет), или же он может унаследовать полностью здоровые аллели.