Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП норма в этом сроке от 0,8-2,2 , у вас норма. Киста ничего опасного не несёт , не переживайте. Единственное, на что стоит обратить внимание, что хорион по передней стенке в области рубца. За этим нужно более тщательно следить по узи, чтобы не было вращения плаценты в область рубца. Но с ростом матки плацента чаще всего поднимается, поэтому, не переживайте, просто необходимо проконтролировать
Здравствуйте, прошла первый скрининг, пугает заключение и результаты. Слова гинеколога, что есть задержка развития у плода. Направляют к генетику. Подскажите, пожалуйста, все ли хорошо с результатами скрининг а. Делала скрининг узи на сроке 12.4 и 13 недель ровно , кровь в 13...
Здравствуйте
Первый скрининг прошёл так ,что я попала в серую зону.
Скажите ,по анализу крови у меня ножницы да ?
Сдала нипт ,но уже не могу ждать . К генетикам меня никто не направляет . Говорят что все нормально. Но как нормально, если хгч настолько повышен(((
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Провели первый скрининг. Рекомендуют сдать НИПТ. Прошу мнение специалистов, очень волнуюсь, общее состояние ухудшилось на фоне переживаний.
насколько высоки риски?
Возраст 36 лет, мужу 40.
Показатели: трисомия 21- базовый 1:182, индивид. - 1:1167;
трисомия...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. По УЗИ твп в норме и носовая кость визуализируется, идеальный скрининг. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно.
Добрый день! Беременность 20,5 недель. Сегодня был второй скрининг, сказали, что маточно-плацентарный кровоток нарушен в левой маточной артерии, но врач сказала, что с ребёнком все в норме. Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга очень все серьёзно? Скрининг прелагаю
Нет, плоду еще достаточно места для активных движений, пуповина изменит свое положение. Обвитие при беременности не опасно, оно имеет значение только в родах
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по скринингу всё в порядке. Срок беременности и ПДР расчитывают именно по КТР, он может отличаться по ОЖ иБПР, но в этом нет ничего страшного, не переживайте.
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста как быть? Последняя дата менструации 31.01.24. Была записана на первый скрининг на 24.04 это ровно 12 недель, но позвонили и сказали, что врач будет в отпуске и перезаписали на 19.04 это будет 11 недель и 2 дня. Не рано ли? И запись только...
Добрый день.
В сроке более 11 недель скрининг вполне выполним и информативен.
Не нужно ничего наполнять и никакой подготовки не нужно. На голодный желудок - тоже совсем необязательно, и витамины можно принимать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет)
Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.