Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
О тромбофилии
2 ответаЗдравствуйте.12 недель беременности. Мультигенная тромбофилия(гематогенная). Выявлены полиморфизмы в генах фолатного цикла MTRR G/G и в гене PAI-1 (4G/4G). в гомозиготной форме, в генах F7 и FGB в гетерозиготной форме..Головные боли может быть из за этого ?
Здравствуйте. Указанные Вами полиморфизмы не являются тррмбофилией. Значение имеют только мутации F2 и F5; если они у Вас не выявлены, то по поводу остальных можно не беспокоиться. Указанные Вами полиморфизмы риск тромбозов не повышают, на течение беременности и на самочувствие никак не влияют, действий никаких не требуют. Причиной головных болей они не являются.
Расшифровка тромбофилии
1 ответДобрый день. Просьба дать комментарии к полученным результатам анализа . Интересует показатель F13A1:9 результат G/T, показатель ITGA2:807 результат C/T, показатель PAI-1:675 результат 5G/4G и MTHFR 1298 результат C/C . Какие дальнейшие действия ? К кому нужно обратиться ?...
Здравствуйте, все полиморфизмы относятся к низкому риску ВТЭО и специальной терапии не требуется.
Риски тромбофилии
3 ответаЗдравствуйте! Сдавала анализы по поводу диф.диагеостики рассеянного склероза. Анализы прилагаю. Сейчас нахожусь на 34 нед беременности. С ЖК направили на консультацию в ПЦ по поводу уровня родоращрешения. Терапию по РС не получаю, течение лёгкое, ремиссия. В перенаталке сдала...
Здравствуйте По данным 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено, носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Уровень ХГЧ , белка Papp a и белка PIGF в пределах нормы, норма от 0,5 до 2,0 Мом. Риск хромосомной аномалии низкий, но показатель трисомии 21 (1:798) в серой зоне (1:100- 1-:2500). В этой ситуации рассматривается дополнительное исследование- НИПТ. Его можно сдавать с 10 недели и далее не ограничено. Антикоагулянт использовать и далее, до 36 недели беременности включительно, с дальнейшей отменой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты тромбофилии
11 ответовПри планировании беременности ,врач назначил этот анализ ,на прием еще не скоро ,страшно ,что половина показателей не в норме, что высокие риски образования тромбов. На что необходимо обратить внимание и какие анализы еще дослать?
эндокринолог подскажет вам, при беременности тоже будет следить за вашим ттг обязательно. Не переживайте, те полиморфизмы, которые есть - есть у большинства людей, это не риск тромбофилии. Удачной подготовки и чтобы все получилось!
Наследование тромбофилии
12 ответовЗдравствуйте, у ребёнка, возраст 2 года выявили тромбофилию, анализ прикладываем. Насколько я поняла, это тяжёлая форма, которая привела бы к смерти в раннем возрасте? Наследованная от обоих родителей или от кого-то одного?. Предыстория, в больнице, на плановой операции...
Юлия, здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результат исследования. Вы прикрепили только список исследований.
Наследственные тромбофилии
2 ответаДобрый день. Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализов. Могут ли выявленные мутации быть причиной отсутствия имплантации при эко? Могут ли быть проблемы при вынашивании? Гомоцестен сдавала - норма. Спасибо за уделённое время.
Здравствуйте, Юлия, нет, у вас нет клинически значимых мутаций, играющих роль в невынашивания беременности Дополнительно можно посмотреть антитела к ХГЧ, к фосфолипидам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Врач после обследования поставил диагноз наследственная тромбофилия сложного генеза. Мне предстоит длительный перелет 28 часов с двумя короткими посадками на 1-3 часа. Как рассчитать дозу клексана пр таком перелёте?
Здравствуйте, приложите заключение гематолога и обследования по наследственной тромбофилии. Были ли у вас раньше тромбозы/ ТЭЛА ?
Помогите расшифровать результаты анализа, к врачу попаду, но через неделю, ждать сами понимаете долго) : HFE: 187 С>G (H63D) C/C нормальная гомозигота HFE: 193 A>T (S65C) A/A нормальная гомозигота HFE: 845 G>A (C282Y) G/G нормальная гомозигота
Здравствуйте! Мутаций в этих генах не выявлено, все хорошо!
Здравствуйте, помогите разобраться с анализами. Сейчас принимает Канакинумаб (Иларис) 70 каждые 4 недели Витамин Д 5000 МЕ ежедневно Амлодипин 5 мг ежедневно Омега 3 ежедневно Ранее назначения с диагнозом и новые анализы прикрепили
Здравствуйте, по приложенным анализам патологии по системе кроветворения нет, данных за системное заболевание крови нет. В генетическом скрининге на тромбофилии мутаций высокого риска не выявлено. Препараты можно принимать в прежних дозах под наблюдением очного специалиста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая основа ПЭ
8 ответовЗдравствуйте! Как можно это проверить и объяснить: Дело в том, что за эякуляцию «отвечает» (если можно так выразиться) ген переносчика серотонина. Один из его фрагментов 5-HTTLPR существует в двух вариантах длинном ― (L) и укороченном ― (S). Существует три генотипа — LL LS...
Добрый день! Речь о Роберте Валдингере? Психиатре?