Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. При экспертном узи в 25,5 недель, после второго скрининга (на нем были увеличены боковые цистерны по 8.1мм,потрм уде 6,9мм) врач узи долго смотрела на нос ребёнка и сказала, что он ей не нравится, в глаза бросается отек и намерила ТПТ/НК индекс 0,82 ,но в...
На сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет)
Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.
Добрый день!
Прошла узи в 22 недели и расстроилась!
Могли бы дать вашу оценку!?
На данный момент беспокоит то что по узи обнаружилось гиперэхогенный фокус 2мм и прописано как эхо-маркер ХА и расширение лоханки. Про данные факторы пишут, что во 2 триместре это может быть...
Здравствуйте. Нет, в этом случае это не признаки хромосомных аномалий, раз по первому скринингу все риски низкие, то это просто анатомическая особенность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, в 1 триместре беременности обнаружили отёк у плода, ХА не подтвердилась, сдала первый тест на инфекции anti rubella M - 1, 01 (коэффициент позитивности) отрицательный <0.90, положительный >1.10, сомнительный 0.90-1.10.
anti rubella G - 83,2...
Мне 18 лет, и я болею паническими атаки неврозом, и очень сильно себя накручиваю. По мнением. Делал экг пару месяцев назад. Ха пол года наверно 5-6 раз. Где сказали все хорошо, только есть синусовая тахикардия. Ну вот и сердце то колит, то не много давит в грудную клетку, то...
Нет, не заболело.
У вас психосоматическое расстройство, без снижения мнительности у вас качество жизни будет нарушено. Поэтому нужно лечится у психотерапевта.
Здравствуйте! В третью беременность столкнулась с ситуацией.
На первом скрининге в 12.4 недели, обратили внимание на носовую кость ниже нормы 1.4 мм. Гинеколог сказала кровь хорошая. Но, немного завышен хгч 2.18 МоМ. На доп. анализы не направляли.
Но, на втором скрининге на...
Здравствуйте.
Гипоплазия носовой кости как отдельная находка к хромосомной патологии не относится.
Если по первому скринингу риски хромосомной патологии низкие, с большой вероятностью плод с нормальным хромосомные набором.
Нипт достоверный метод диагностики на 99% для синдрома Дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В выписке из роддома указано «продолжить лечение Недрапорин кальция 9500 анти ха ме/мл, 0,6 до 6 недель». В роддоме ставили этот препарат 5 дней. После выписки я не сразу увидела рекомендации, а только при явке в консультацию, сейчас не могу найти препарат в...
Добрый день! Такая проблема. На первом скрининге (12 недель) выявили омфолоцеле 12мм. Была еще эквиноварусная деформация стопы и гипоплазия НК, но во время контрольного УЗИ при ТМК, гипоплазию НК и эквиноварусную деформацию стопы исключили. Осталась только омфолоцеле с входом...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
В случае если бы были хромосомные отклонения при биопсии ворсин Хориона, тогда имел ты смысл более рашвернутого анализа. А, так тактика маловероятно изменится.
Добрый день. Беременность 32 недели 5 дней. (срок беременности установлен по дате подсадки 5 дневного эмбриона - 25/09/2025 г.) ВПР ЦНС у плода: гипоплазия полушарий и червя мозжечка.
поперечный диаметр 35 мм ( менее 1 процентиль по табл. Ніш). Червь мозжечка...
Здравствуйте! Не все изменения возможно увидеть на 2м скрининге, так как некоторые органы, в том числе головной мозг продолжает своё развитие, по этой причине рекомендуется проходить третий скрининг. В Санкт-Петербурге есть специалист Пуйда Сергей Адольфович, попробуйте выйти на него, он специалист по внутриутробной нейросонографии, я слушала его лекции. Вам сделалают МРТ, соберут перинатальный консилиум с неврологами и скажут о прогнозе
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При первом скрининге 20.06.2025 (срок беременности был 12,3, по узи 13 нед.) каких-либо патологий выявлено не было. Второй скрининг выполнен 16.08.2025 (срок по первому скринингу 21нед 1 д) выявлены особенности строения: ДМЖП и двусторонняя пиелэктазия, дали...
Здравствуйте. По первому скринингу действительно не выявлено никаких изменений , включая данные узи и показатели крови.
По второму скринингу признаки гипоплазии носовой кости, дефект межжелудочковой перегородки , пиелоэктазия.
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика (амниоцентез), но пока можно дождаться результата НИПТ , где по внеклеточной ДНК будет производится рассчет. Уже по результату принять решение об инвазивной диагностике .