Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! (Пишу с аккаунта мужа)
Сделала 1ый скрининг в 12 недель 0 дней. По УЗИ отклонений нет. Однако рассчитаны следующие риски: риск преэклампсии до 34 недель 1:736, риск преэклампсии до 37 недель 1:184, задержка роста плода до 37 недель 1:486. Врач сказала, что у меня...
Добрый день.
Совершенно ге так. Все перечисленные вами риски считаются высокими от 1:150 и выше. Ваши - низкие и Кардиомагнил вам не показан.
Кардиомагнил влияет на плод м маточно-плацентарную гемодинамику положительно, для чего и назначается, просто вам это не нужно.
Здравствуйте, хочу узнать о возможности беременности. 1) Занимались с парнем петтингом на открытом воздухе, он кончил(мы были в одежде, поэтому сперма просто была на руках). Сперму растёрли о кожу, она быстро высохла. Через 10 минут его рука была внутри меня(сухая. Конечно,...
Добрый вечер! В Вашем случае не могло быть беременности однозначно и необходимости в приеме постинора не было!!!! То, что Вы описываете - побочный эффект от постинора и Вам надо сделать УЗИ матки и придатков, чтобы исключить функциональную кисту яичника
Добрый дети! По результатам первого скрининга риск всех отклонений низкий , по узи все хорошо. Но расчетный риск синдрома Дауна по б/х пограничный . Стоит ли делать НИПТ?
Здравствуйте, при пограничных рисках от 1:100 до 1:2000, при наличии материальной возможности возможно проведение дополнительно НИПТ. Так как он является более информативным, чем просто скрининг. Его точно составляет до 95 – 98%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня выявили риск преэклампсии. Задержки роста плода высокий.
Назначили кардиомагнил. Пить до 37 недель
Очень переживаю , объясните мне пожалуйста на сколько высок риск для моего малыша
Здравствуйте. Да это действительно высокий риск, Но не переживайте, Это всего лишь риск и далеко не факт что у вас будет это осложнение, для его профилактики вам верно назначен препарат, принимать его нужно каждый вечер по 150 мг до 36 недель беременности
Здравствуйте, подскажи пожалуйста,врач генетик сказала что есть риск плацентарной недостаточности,но какой риск (в цифрах не указала).По результатам первого скрининга были занижены показатели Papp bхгч
Добрый день.
В численном отношении - риск каким был. таким и остался - 1:201.
1 скрининг опережает по точности все другие методы и, если он проводился - второй скрининг уже не проводится и не вносит корректив в план действий.
Помогите расшифровать результаты спермограммы. Риск зачатия низкий ? Возможно ли забеременеть , или высок риск рождения ребенка с отклонениям? Ставят тератозооспермию.
Какие анализы еще необходимо сдать. С чего начать.
Добрый день, троечка по строгим критериям Крюгера означает не риск рождения ребёнка с отклонениями, а это говорит о снижении вероятности зачатия ребёнка естественным путём. Желательно выполнить анализ эякулята на иппп и анализ крови на половые гормоны. А в плане лечения вам как минимум понадобятся препараты для улучшения репродуктивной функции, повышения подвижности и качества сперматозоидов. Например, бестфертил на три месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель. Ходила на первый скрининг по узи всё хорошо. Ктр 64 мм. Твп 1.4 мм. Носовая кость 2.0 мм. Но по анализам. Хгч 215.00 МЕ/л эквивалентно 6.060 МоМ. PAPP-A 4.434 МЕ/л эквивалентно 1.194 МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1 из 1073 индивидуальный риск 1 из...
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, в подобных случаях не требуется дообследование, инвазивная диагностика не проводится. По своему желанию возможно дополнительно проведение НИПТ.
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг по беременности , по узи все хорошо , по крови пришел вот такой результат,прикрепила . Помогите расшифровать пожалуйста, т.к. очень переживаю. Базовый Риск по синдрому дауна 1:166 ( поставили из-за возраста , мне 37 лет) , но индивидуальный...
Здравствуйте!
По рискам хромосомных патологий смотрим на индивидуальный риск, там он низкий.
Риск преэклампсии и других осложнений беременности также низкий.
Показаний для сдачи НИПТа нет.