Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я диабетик, 1 тип. Срок болезни 5 лет. Сейчас мне 36 лет, первая беременность, срок 3 недели. Гликированный гемоглобин 5,6. Т4 свободный 15,81. ТТГ 1,52. НО сильно повышен АТ ТПО 466,4. На сколько это серьезно? Как это влияет на плод?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Елена.
Повышенные антитела к тиреопероксидазе говорят о том, что Вы в группе риска по развитию аутоиммунного тиреоидита. Аутоиммунный – это значит что в организме образуются антитела, которые могут атаковать свои же собственные клетки. В данном случае – клетки щитовидной железы. Могут – но не обязательно будут, поэтому наличие антител – это не заболевание, это не диагноз – это только группа риска.
Если при высоких антиТПО гормоны щитовидной железы (ТТГ, Т4 свободный) в норме - в таком случае лечения не нужно, потому что нет нарушения функции щитовидной железы – значит антитела никак не влияют на щитовидную железу, но нужно наблюдение: 1 раз в 4-6 недель сдавать анализы - ТТГ и Т4 свободный. Антитела больше сдавать не нужно, они всегда будут повышены, это не страшно, вне зависимости от цифр.
Что принимаете из препаратов? Жалобы есть?
Добрый день! У супруга СД 1 тип, использовали инсулин Хумалог квикпен в шприце. Сейчас его сняли с продажи. Предлагается Хумалог суспензия микс 25 и 50. В чем разница ? Может есть ещё варианты препаратов , чем можно заменить ? В растерянности как быть(
Девушка 23 года СД 1 тип Жалобы плохой аппетит тремор депрессии гормоны на щитовидку каждые полгода нормальные УЗИ два года назад щитовидка в норме сегодня вот такие результаты какие дальнейшие действия неделю назад ТТ-г и т 4 в норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
30-31 недель .
Гипертония 1 тип. Пью допегит в максимальной дозировке (2таб.4 раза в день) + добавили нифекард хл.
Сегодня давление 137/90 , испугалась и приняла дополнительно нифедипин 10 мг, не навредила ли я?
Сильно ли опасные такие цифры?
Обнаружена очеговая алопеция. В результате теста антинуклиарный фактор 1:160, мелклнуклеарный тип. Сделала кучу тестов, врач не ставит диагноз. Прикладываю результатв анализов. Интересно узнать мнение специалистов и что думается по результатам УЗИ? Что-то серьезное или на мне...
Выполнять узи суставов без всякой клинической картины - затея странная.
Есть минимальные признаки воспаления в месте прикрепления ахиллова сухожилия, минимальные изменения в коленном суставе, которые я бы не назвала синовитом судя по описанию. Если у вас нет ни одной суставной жалобы - я не вижу смысла что-то тут искать, диагностировать и лечить.
Дочка 10 лет, сд 1 тип высокий пульс. Последние ЭКГ и УЗИ норма. По ЭКГ синусовая тахикардия. УЗИ год назад норма. Жалоб нет, кроме когда про бежит или быстро пройдет, то колит где сердце. Не всегда, но бывает и устает быстро
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,были на узи с дочкой нам 1 месяц и 5 дней,по узи тазобедренных суставов заключение эхографические признаки незрелого тазобедренного сустава тип 2а по графу с обеих сторон
Какие рекомендации вы можете дать? На приём к ортопеду на следущей неделе
Из за чего дисплазия никто не знает, из вариантов нарушение внутриутробной закладки.
Сейчас нужно не выяснять из за чего это, а делать все чтобы это устранить
Здравствуйте. Ребенку 2 месяца, при зарядке имеется хруст в левой ручке. В заключении по узи ТБС поставили тип 1Б с двух сторон. Даю Вигантол по 1 капле. Подскажите, что это может быть? Не является ли это ранней патологией? Или это норма?
Здравствуйте.
1Б по УЗИ - это вариант нормы и переживать причин нет.
Хруст в локтевом суставе то же является вариантом нормы и беспокоиться нет причин.
По поводу хруста стоит насторожиться, если он возникает в ТБС. Другие суставы - это не страшно.
Обычное развитие событий состоит в том, что мягкие ткани не успевают за ростом скелета.
Скелет склонен устраивать "рывки роста", а мягкие ткани растут с постоянной скоростью.
Из-за этого у детей не редко наблюдают широкие суставные щели, и не редко бывают боли роста.
При широких суставных щелях в суставах наблюдают вакуум феномен.
Суть такова, что при разгибании сустава суставная щель достигает максимальных размеров. В суставе создаётся отрицательное давление и во внутрисуставной жидкости растворяется некоторое количество воздуха.
При сгибании сустава суставная щель уменьшается, возрастает внутрисуставное давление и воздух со щелчком выходит из внутрисуставной жидкости. Этот процесс может быть повторен бесконечное количество раз, пока мягкие ткани не догонят кости и не сократят размер суставной щели.
Лечить здесь нечего.
Если очень переживаете и места себе не находите, сделайте УЗИ и сходите к ортопеду, хотя это совершенно не обязательно.
Растите здоровыми.
Здравствуйте, Надежда!
На ЭКГ- синусовый ритм, правильный, частота пульса и интервалы в норме, но имеются неспецифические изменения миокарда , которые могут быть на фоне сахарного диабета и почечной недостаточности ( калий 5,2 - на верхней границе нормы).
В таких случаях рекомендуется исключить другие причины изменений на ЭКГ , для этого обычно назначают общий анализ крови, ферритин, электролиты ( калий повторить в динамике, магний), мочевину, креатинин, липидный профиль , ТТГ, Т4 своб, а также ЭхоКГ ( узи сердца) для исключения структурных изменений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100.
По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.