Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, пожалуйста, можно ли совмещать утрожестан вагинально и гв? Ребёнку 1,7 лет. Грудь только на дневной и ночной сон, больше для расслабления, и ещё иногда в качестве обезболивающего при прорезывании зубов. Беременность 27 недель. Вчера по узи шейка матки составила...
Здравствуйте. При грудном вскармливании вырабатывается эндогенной окситоцин, который приводит к сокращению матки и укорочению шейки матки. В вашем случае грудной вскармливание необходимо полностью прекратить. Если вы прекратите грудное вскармливание соответственно и все ваши проблемы уйдут самостоятельно. Дополнительно гормональная терапия возможно вам не понадобится
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, по скринингу маленький ребенок, ОГ,БПР,и длинна бедра тоже меньше нормы, это отклонение какое-то?
И риск преэклампсия до 37 пограничная какая-то.
Здравствуйте. По результатам узи, беременность развивается в соответствии со сроком, отклонений не. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. Есть риск по преэклампсии, в этом случае назначается кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 нед, для профилактики. Не переживайте
Добрый день.
Мне 34 года. По биохим скринингу риск синдрома дауна 1:706.
Пишут, что это пограничный риск. Насколько мне стоит переживать?
На УЗИ никаких отклонений не выявлено.
Хгч: 139МЕ/л / 2,665 МОм
РАРР-А : 1,856 МЕ/л / 0.810 МОм
Срок по КТР 11+2 (хотя на УЗИ поставили...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Добрый день! 30 лет. Вес 49 кг, рост 166 см. Беременность 15 недель. Давление 110/65. По результатам первого скрининга выявлен высокий риск преэклампсии(результат прилагаю во вложении). Назначили кардиомагнил 150 мг. Скажите что если не принимать этот препарат?слышала, что...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Как раз только на основании рисков назначают ацетилсалициловую кислоту с 12 до 36 недель. Это единственный способ предотвратить развитие преэклампсии. А тем более Вы знаете о высоких рисках.
Ваше дело, конечно, как распоряжаться информацией. Но лучше профилактировать, чем лечить.
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 13 недель+ 0 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 67.0мм, толщина воротникового пространства - 1.80 мм, кость носа определяется. Возраст 28 лет. Биохимия...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например), верно.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 37 лет , это третья беременность, 1 беременность в 29 лет родила здорового мальчика , вторая беременность в 2020 г закончилась в 6 недель не развивающаяся . Сейчас беременность по узи 12 недель , по месячным 11 недель и 4 дня . Сделала 1 скрининг по узи все норм , но вот...
Здравствуйте!Учитывая высокий риск по трисомии 21 по результатам прохождения первого скрининга, возраст, отягощённый акушерский анамнез, рекомендую Вам пройти НИПТ, это более достоверный метод исследования.
Здравствуйте, у меня 1 триместр ( 7я неделя идет) примерно 3 дня держится заложенность носа, промываю морской водой и капаю детские капли до года. Особо не помогает. Чем еще можно лечить насморк? И повлияет ли это на ребенка ?
Юлия, здравствуйте)
Основное лечение это промывание носа растворами с морской солью (аквамарис ,аквалор, долфин )-2-4 раза в день -10-14 дней .Они помогут снять отечность в пазухах , убрать заложенность + капли на основе ксилометазолина детские -по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в день - 5-7 дней не более .
Сосудосуживающие во время беременности можно, но лучше не увлекаться сильно, пользуетесь , когда совсем будет невмоготу .
Обязательно увлажняйте воздух в помещение и проветривайте , это тоже очень важно .
Применение ЛС не так сильно влияет на плод, как недостаток кислорода , который может возникнуть в следствие неполноценного дыхания носом.
Какая-то симптоматика еще есть на данный момент , кроме заложенности носа ?
Здравствуйте, на первом скрининге в 12 недель по крови определили высокий риск по трисомии 18 1:13, затем на повторном узи в 12 недель было всё хорошо, по развитию плода никаких пороков, в 20 недель тоже по узи всё хорошо, набираем вес, узи полностью соответствует сроку...
Добрый день, Гузалия! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша.
Риск 1: 13 для трисомии 18 хромосомы считается высоким, таким женщинам действительна показана инвазивная диагностика с целью уточнения количества хромосом у малыша. В абсолютном большинстве случаев у деток с синдромом Эдвардса есть серьезные пороки развития, которые видны на УЗИ. Тем не менее, УЗИ - субъективный метод, результат которого зависит и от положения малыша в полости матки,и от толщины подкожно-жировой клетчатки женщины, от разрешения УЗИ аппарата,от квалификации доктора. Для более глубокого обследования и полного спокойствия вам может быть рекомендован НИПТ - тест,который по крови мамы определяет количество хромосом у плода. Это исследование не инвазивное, с высокой точностью, сдается в частных центрах.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотела бы узнать и понять.
Ставят после первого скрининга высокий риск приэкламсии 1:20, и высокий риск преждевременных родов до 34 недель 1:66
Шейка 30.4мм
Принимаю витамины Элевит Проноталь, фолиевая 400, Кардиомагнил 150, витамин д .
Подскажите пожалуйста...
Здравствуйте. Такие риски действительно считаются высокими, но переживать не нужно, это всего лишь риск и не факт что будет это осложнение, в этих случаях действительно назначается приём препарата Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности