Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у меня 5 д, 5а дочка с синдромом дауна папа нас бросил, сейчас я беременна от другого мужчины, возможно ли что снова будет ребёнок с синдромом дауна?
Здравствуйте! Вероятность рождение ребёнка с генетическими аномалиями, к сожалению, есть всегда. При наличии уже ребенка с синдромом риски чуть выше
Вам необходимо дождаться результатов 1ого скрининга в 11-13 недель.
Или после 10 недель для самоуспокоения сдать кровь на НИПТ
Поставили среднюю трисомию 21 ,индивидуальный риск 1 из 407.
Хотя на узи сказали ,что все хорошо
Хгч 63,22ме - 1,429мом
Papp a 1,182ме/0,383мом
Мне 31 год,в августе 32
По узи ктр 54,5
Чсс 161
Бпр 18
Окружность головы 65
Тпв 1,5
Носовая кость 1,8
Сильно ли большая...
Добрый день, риск развития генетических нарушений есть, однако это не значит, что это произойдет обязательно, НИМС это исследование, которое точно скажет о величине риска, это не инвазивная процедура и никакого вреда не нанесет, однако даст точный ответ .
Анна,добрый день.
При высоких риска синдрома дауна рекомендуется дополнительно выполнить НИПТ, он является более точным в диагностике. И уже затем по результатам НИПТ рекомендовано консультация генетика.
Прикрепите результаты скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 42 года. 3 беременность. На сроке 13.2 недель беременности делала узи и кровь на аномалии. По узи: ЧСС 162 уд.в мин.
КТР 73 мм, соответствует 13 нед.4 дней
Бипариетальный диаметр 23 мм, соответствует 13 нед.6 дней.
Окружность головы 81 мм, соответствует 13...
На первом скрининге по узи все хорошо, никаких отклонений, по крови высокий хгч, поставили риск синдрома дауна
Сдала НИПТ, все прекрасно, низкий риск.
Нужно ли дополнительно проходить обследование- кордоцентез?
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск ХА плода промежуточный. Главный ориентир идет на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
По поводу в-ХГЧ это гормон плаценты и не только патология плода может приводить к изменению данного показателя. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. В том числе для того, чтобы была уверенность, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Примите мою поддержку в первую очередь, это тяжёлое испытание. Важно понимать, что это не ваша вина, это вынужденная ситуация. Это горе глубокое, его нужно только прожить. Не запрещайте себе себе плакать, проживать эти эмоции. Это снимет постараться принять как факт. Это действие не обречет ребенка на муки в будущем. Можно сказать, что это акт милосердия к нему, и к вам. Когда это произойдет, подумайте не над тем, за что вам это испытание, а для чего оно вам, может быть эта ситуация покажет вам что то в жизни, и нужна для осознания чего то. Если в стационаре будет перинатальный психолог, обязательно обратитесь к нему. Эта ситуация, где нет правильного ответа, и любое решение останется в вашей душе печалью и грустью. Но есть меньшее из зол.
Здравствуйте, Людмила! Пороговый риск рассчитан по результатам биохимического скрининга, когда учитываются только показатели Рарр и ХГЧ, изолировано такой показатель клинического значения не имеет, все риски оцениваются в совокупности, комбинированные риски низкие, показаний для дообследования нет. Высокий риск на развитие преэклампсии, обязателен прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Нет, этот отдельно взятый феномен ни о чем не говорит.
Нужно рассматривать все возможные признаки по совокупности, поэтому доктор и рекомендует вам пройти полностью комбинированный перинатальный скрининг.