Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня двое детей, больше пока не планирую. Всвязи с этим появилась потребность в контрацепции. Первая беременность закончилась на сроке 6-7 недель, была замершая беременность. Бабушка по маминой линии умерла в 70+ из за инсульта. При планировании второй...
Добрый день, мне 35 лет. у меня есть 2 детей 2011 и 2013 г.р., появились путем КС, в обе беременности принимала дюфастон 2 т. 3 р. и курантил 25 х 3 р. Планируем 3-го ребенка с 2017 г.
В 2017 г. неразвивающаяся беременность 4-5 недель (ХГЧ 200) вакуум аспирация.
В 2018 г....
Если беременность случится, вам стоит сразу наблюдаться у двух врачей-гинеколога и гематолога, сдать заново коагулограмму, развернутый анализ крови, д-димер, и решать вопрос о назначении НМГ
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, нет ли противопоказаний для лазерной эпиляции при мутации Лейдена? Её выявили в 2018 году. Принимала КОК, не зная об особенностях крови, и в итоге была ТЭЛА. В 2023 была беременность, роды, все с первого раза и без осложнений, но на...
Здравствуйте
Лазерная эпиляция не является абсолютным противопоказанием при мутации Лейдена, так как лазер действует поверхностно.
Ограничением к эпиляции может быть наличие варикоза вен нижних конечностей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, было 2 ер в срок, третья беременность не развивающаяся на 16 неделе. После - сдала анализы, выявлены мутации по тромбофилии. Подскажите, как могут повлиять эти результаты на беременность(планирую), нужны ли препараты. Прошел год после посещения врача и сдачи...
Здравствуйте, Татьяна
Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Волчаночный антикогулянт - отриц. Протеин C, S, антитромбин - в норме.
Антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину необходимо сдавать отдельными титрами иммуноглобулины M и G (у вас сданы суммарные титры).
Здравствуйте. Меня сбила машина на 5 неделе беременности, перелом голени, была операция, сейчас не хожу. Начну через несколько недель. У сестры троибофилия Лейдена, у папы был тромбоз вен ниже з конечностей. Сдала анализы на тромбофилию, из 12 генов у меня мутации в 7. какое...
Беременность 6 недель.
Первая прервалась на этом сроке.
Гинеколог отправила сдать анализы. Но при получении результата не дала какого то полного ответа. Сказала не пить фолиевую вообще. И все. К гематологу на расшифровку не отправила.
Обнаруженные мутации:
MTR (2756 A>G)...
Здравствуйте, генетической тромбофилии у вас нет. Мутации фолатного цикла не имеют отношения к неудачам беременности и рискам тромбозов. В гинекологии и гематологии важны только FV, FII. У вас они в нормозиготах.
Опасности нет. Фолиевую кислоту можно принимать по 400 мкг в профилактическом режиме.
Планово можно проверить уровень гомоцистеина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2020 была замершая многоплодная беременность на 8-9 недели. Причина вроде как тромбофилия. На 6 день задержки ХГЧ был 12568.
Сейчас у меня при задержке 6 дней ХГЧ 291. ТТГ тогда и сейчас 3,2. Это плохо?
Здравствуйте! На УЗИ до ХГЧ 1000 смысла ходить нет, плодное яйцо появляется при таких цифрах. ХГЧ растет отлично, можно больше не мониторить, а через 2-3 дня сходить на УЗИ, должны увидеть плодное яйцо. Ферритин отличный, антител к ТПО нет, поэтому уровень ТТГ тироксином корректировать не нужно, принимаете йод 250 мкг утром после завтрака всю беременность и время кормления грудью.
Здравствуйте, после замершей беременности в 2013 году сдала на мутации фол.цикла,нашли гетерозиготу MTHFR C677T, далее все 3 беременности прописывали ангиовит, всегда повышался гомоцистеин,колола фраксипарин т.к ген FGB-фибриноген ( 1 фактор свертывания крови) А/А МУТАЦИЯ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При скрининге на 12 неделе. Такое заключение. По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. Подскажите, что конкретно нужно сдать мужу?
Здравствуйте.
Анализ так и называется поиск мутаций в гене GJB2, как и указано в заключении. Обследовать надо супруга. В принципе вы можете обратиться в ту же лабораторию, где вы сдавали НИПТ.
Если только супруг окажется носителем, только тогда можно будет говорить о 25% риске и решать вопрос о необходимости проведения инвазивной диагностики.