Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 20 недель
5 ответовЗдравствуйте, сделала сегодня повторное узи так как дали направление, потому что подозревали дефект купола диафрагмы у плода, узи провели дали выписку, но толком генетик ничего не разъяснила и записала на повторное узи через 2 недели когда малыш подрастет. Объясните...
Здравствуйте. ПО УЗИ подозревают дефект купола диафрагмы. Верхняя часть желудка и диафрагма в виде Гипоэхогенного участка. То есть подозревают, что часть желудка пролабирует в грудную полость. В норме такого быть не должно. Гиперэхогенный включения в печени могут быть кальцинатами Вам нужно сделать УЗИ в специализированной учреждения на аппарате экстракласса, доктором, который специализируется на пороках данного типа.
Повышен уровень PAPP-A
9 ответовДобрый день! Беременность 12,3 недель, Первый скрининг сделали- по узи все хорошо, по крови: Сводная бета-субъединица ХГЧ- 18,47 МЕ/л, PAPP-A- 0,519 МЕ/л. Стоит ли паниковать? Врач-генетик назначила экспертное узи на 18 неделе, сказала, что нет необходимости сдавать НИПТ....
С результатами НИПТ нужно будет посетить генетика, если будут низкие риски, то инвазивная диагностика скорее всего не понадобится. Инвазивная диагностика проводится до 21 недели 6 дней максимум.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. Правда показатель ХГЧ -3,468 Мом, показатель РАРР - 1,551 Мом. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал...
Здоровья Вам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 29 лет , беременность вторая ( первая проходила хорошо без вопросов) 12 недель 2 дня По узи все хорошо, по анализу крови риск 1:112 синдром дауна , генетик отправляет на биопсию хориона уверяя в 100% точности , но риски пугают… Как быть с нипт ? Высокий ли...
Здравствуйте. Риск 1:112 сам по себе не относится к высокому (высокий больше 1:100, то есть 1:99, например) , но все же близок к нему и означает, что у 1 из 112 женщин с абсолютно такими же данными родился малыш с трисомией по 21 хромосоме. Мы относим подобный риск как бы к промежуточному и действительно показан НИПТ, его точность более 99% процентов, по сути так же как и биопсии хориона, но она сопряжена с рисками определенными, безусловно, поэтому создается впечатление, что возможно стоит сначала провести НИПТ. Так же хочется отметить высокий риск задержки роста плода согласно скринингу, обычно рекомендуется прием препаратов ацетилсалициловой кислоты в дозе 150мг до 36 недель.
По крови превышение по Дауну
41 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста был 1 скрининг по узи всё хорошо, а по анализу крови превышение 1:90 по дауну. Что делать? Генетик говорит или прокол, или нипт, или ждем до 19 недель делаем узи, а там решаем. Какие шансы, что будет ребёнок Даун?? На узи отклонений нет
Здравствуйте. Такой риск действительно считается высоким, вам нужно дополнительное обследование, девятнадцати недель ждать не нужно, лучше пройти обследование сейчас
Болит придаток яичка слева
1 ответНа УЗИ органов мошонки без патологии, андрофлор пцр без патологии, какие ещё анализы нужно сдать
Возможно варикоцеле. переделайте узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте, пожалуйста. Сказали, что шансов и ошибки быть не может. Твп в 12 недель 2,6, кость носа 1,8, больше не перемеривали, биохимия сказали тоже плохая. Не знаю, что делать, сегодня должны госпитализировать на прерывание
Здравствуйте! К сожалению этот метод диагностики наиболее точный. Риски синдрома очень высоки.
Здравствуйте! Дочь (2г4м). С 7м появились стереотипные движения конечностями (напоминает кавказские танцы или птичку + рот в положение буквы о). С 4м до общего стола был недобор веса. Села в 9м, пошла в 1,3м. Села через неделю после массажа и физио. Заключения неврологов:...
Здравствуйте, есть возможность приложить видео?
Прерывание беременности, трисомия 21
11 ответовДобрый день. У меня Плохой первый скрининг и плохой НИПТ. Является ли амниоцентез, а именно ХМА подтверждением диагноза трисомии 21? По ОМС амниоцентез (кариотипирование) можно пройти только через две недели (когда срок беременности будет 18 недель) плюс ожидание результата 2...
Здравствуйте! Хромосомный микроматричный анализ метод исследования кариотипа человека, который может выявить хромосомные нарушения, связанные с изменением структур хромосом. ХМА имеет большее разрешение, чем обычное кариотипирование.Для быстрого и точного подтверждения трисомии 21 предпочтительнее использовать ХМА (хромосомный микроматричный анализ) .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи , риск развития патологии
19 ответовЗдравствуйте, прошел ежегодное узи сердца , можно ли исходя из результатов исключить возможность возникновения сердечных болезней , инфаркт , инсульт , ишемию и мерцательную аритмию . Беспокоит периодически высокий пульс , неровная работа сердца , чувство страха, скачки...
Здравствуйте. Учитывая перечисленные результаты исследований и ваши жалобы, наличие всех вышерепечисленных состояний у вас нет. По мерцательной аритмии- тоже очень маловероятно при хорошем узи сердца без увеличения предсердий. Но нужно держать АД в пределах 120-130/70-80 мм рт ст и снижать уровень холестерина, чтобы не провоцировать в будущем эти состояния ( стенокардия, инфаркты, инсульты, мерцательная аритмия)