Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Порок сердца плода
1 ответНа сроке беременности 14 недель по результатам УЗИ плоду ставят диагноз "отсутствие клапана легочной артерии", "врожденный порок сердца". Все анализы беременной, в том числе генетический, в норме. Плод развивается нормально. Насколько точно УЗИ на 14 неделях?
Здравствуйте, сейчас только можно предположить, дальнейшее действие выждать срок 17 недель и пройти узи на аппарате экспертного класса на уровне перинатального центра
Мутация гена MTHFR
3 ответаМне 32 года. Анализ на генетический риск тромбофилии показал риск гена MTHFR. В роду нет инсультов,варикозов,атеросклерозов. У меня нет естественной беременности,2 эко-биохимическая беременность. Гомоцистеин не сдавала. Ищу причину бесплодия. Что делать дальше?
Татьяна, здравствуйте. С геном MTGFR не надо делать ничего, наличие мутаций в этом гене не отражает риска тромбозов и/или невынашивания и не является причиной репродуктивных неудач. Для исключения патологии свёртывающей системы как причины неудач беременности нужно исключить антифосфолипидеый синдром: сдать анализы на антитела к кардиолипину, бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM к тому и другому) и волчаночный антикоагулянт.
Дмжп под вопросом у плода.
6 ответовЗдравствуйте. Беременность 12 недель. Сегодня был первый скрининг. У плода обнаружили дефект межжелудочковой перегородки. Под вопросом. Направили в медико-генетический центр. Я напугалась. Насколько это серьёзно? Может ли затянуться? И смогу ли родить сама без кесарева?
Здравствуйте. Данный дефект не является жизнеугрожающим, не переживайте! Есть вероятность, что он закроется к родам или в первые месяцы после рождения. После рождения малыша , ему выполняют ДЭХОКГ в перинатальном центре, а также повторно в 1 месяц. По результатам исследования будет видна тактика решения. Обычно прогноз благоприятный и требуется только наблюдение и контроль. Способ родоразрешения зависит от данных последующих обследований перед родами. Здоровья Вам и Вашему малышу!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
17 ответовУ меня синдром жильбера .Сдала генетический тест и оказалось что подтвердился.Врач гинеколог выписал оральные контрацептивы джес.Скажите можно ли принимать их при моем диагнозе ?очень плохо беспокоит пмс ,боли сильные ,уже не могу это терпеть …анализы прилагаю
Здравствуйте. Можно) Жильбер - это состояние! не надо его лечить без жалоб Надо сделать УЗИ органов брюшной полости
Расшифровка анализов
25 ответовЗдравствуйте ! Беременность 36 недель , вчера проходила ктг и сдала сама коагалаграму расширенную ( так как генетически я предрасположена к тромбам , варикозу и ссс заболеваниям , до беременности сдавала генетический анализ ). Вопрос :1. на сколько все плохо по коаголаграмме...
Здравствуйте! Д димер сдавать при беременности не информативно, так как он повышается перед родами, также как и уровень фибриногена В результате внизу указаны референсные значения для не беременных, поэтому не ориентируйтесь на них По результатам КТГ все в пределах допустимых значений
Поликистоз почек
1 ответЗдравствуйте! На данный момент мне 20 лет. На недавнем узи обнаружили 4 синусовых кисты. Есть отягощение, а именно отец с подтвержденным поликистозом почек. Дальше будут результаты УЗИ. У всех почек следующие данные: размер 100х56 мм, контуры ровные, паранхима толщиной 14 мм,...
Здравствуйте. При описанных изменениях данных за достоверный поликистоз почек недостаточно. Синусовые (парапельвикальные) кисты могут быть самостоятельной находкой и не равны поликистозу. Однако с учетом семейного анамнеза полностью исключить наследственное заболевание по одному УЗИ нельзя. Рекомендованы контроль креатинина крови, СКФ, общего анализа мочи, артериального давления и динамическое наблюдение. Для уточнения диагноза возможно выполнение МРТ почек и генетического тестирования, особенно если у отца подтверждена конкретная мутация.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хронический отёк Квинке, крапивница
16 ответовЗдравствуйте, на протяжении нескольких месяцев через день, каждый день появляется отёк Квинке, крапивница. Раньше эпизоды были редкими и причину найти не смогли тогда. Сдавала генетический анализ - он был отрицательным. Найти причину не могу на данный момент, даже уезжала в...
Алина, добрый вечер. Причин возникновения крапивницы и отека Квинке очень много. В какой время и где чаще происходят симптомы? Внезапно или замечали после того что с чем то поконтактировали? Анализы крови обычно смотрим на иммуноглобулин Е общий, ЭКБ (эозинофильный катионный белок), ОАК, гормоны если имеются отклонения, если есть проблемы с желудком то дыхательный тест на хеликобактер пиллори. Кал на гельминты трёхкратно методом парасеп. Аллергены после того как будет более понятна причина,если причины возникновения нет или совсем не понятна и требует аллергодиагностика то более рассширная это будет на 300 аллергенов методом Alex 2 или на 112 аллергенов методом IMMUNO CAP.
Подросток повышение билирубина
5 ответовДобрый день! Мальчик 15 лет, госпитализирован в больницу с повышением общего билирубина до 110 и прямой 4,5 и выраженной желтушностью. Подозрение на синдром Жильбера. Гератит и вич отрицательные. На данный момент сдаем генетический анализ. До этого замечали небольшую...
Здравствуйте с большой долей вероятности это синдром Жильбера. Так как характерные повышение общего биллирубина за счет непрямой фракции. Даже при поышение незначительно прямого, все ровно преобладает непрямой . В плане доообследования верно генетический тест на синдром Жильбера. Изжога и тошнота может быть на фоне недостаточности кардии,когда идет заброс кислоты из желудка в пищевод,в подобных случаях рекомендуется: -Эзомепразол по 20 мг утром за 30 мин до еды. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание,не требует лечение ,это особеность при которой из за ндостатка фермента ,повышается непрямой биллирубин,который для нас не токсичен. При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы:переутомление, голодание ,тяжелые физические нагрузки;инсоляция ,прием лекарственных препаратов таких как,парацетамол, гормоны).
Добрый день! 28.10 сдавала часть анализов (С, S пептид, кардиолиптины, гемостаз, железо), по причине беременности ( на тот момент уже была замершая 3 дня) понижен гомоцистеин (прилагаю анализы) 30.10, брали кровь в больнице перед вакуумная чистка замершей беременности (7, 4...
Татьяна, анемии у Вас нет, уровень гемоглобина и количество эритроцитов по данным выписки в норме, показатели обмена железа также в норме, изолированное изменение объема эритроцита при неизмененных остальных показателях не имеет диагностической значимости. В представленных анализах тромбоцитарное звено также в норме. Тромбоциты могут повышаться реактивно, в ответ на перенесенную инфекцию, лечения это не требует. Для профилактики склеивания тромбоцитов - адекватный питьевой режим.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня до сих пор мучает одышка. Когда ложусь она появляется не надолго, когда сижу она тоже появляется. Когда хожу вроде еë нет. У меня щас мысли ток об одном либо рак либо сердце, либо сколиоз или ещё страшнее. У кардиолога я был сейчас прохожу обследование....
Здравствуйте ! Вам необходимо сейчас пройти полное обследование у кардиолога, так как такие симптомы могут быть при повышении АД ( гипертензия ) , кардиолог назначит лечение и симптомы пройдут. Возможно также это из-за тревоги , рекомендую дополнительно посетить психотерапевта проверить уровень тревожности