Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста надгортанника
16 ответовЗдравствуйте! Давно мучают головные боли, поэтому принял решение сходить на МРТ шейного отдела. На данном исследовании, как случайная находка, был обнаружен кистозный компонент надгортанникового пространства. Подскажите, пожалуйста, насколько это опасно? К какому специалисту...
Здравствуйте Бывают ли у вас боли в горле или помехи при глотании? По МРТ ничего опасного не описывают, наиболее вероятно у вас есть киста гортаноглотки, которая является доброкачественной
Добрый день, прикрепила результаты гастроскопии и биопсии из антрального отдела. Скажите, нужно ли лечить и как?Так ли все страшно? Почему категория сложности 4, это может переродится в рак? Как часто нужно проходить гастроскопию? Ничего не беспокоит, есть камни в...
Здравствуйте! Категория сложности 4 это стандартная клиническая оценка по шкале сложности выполнения исследования морфологом, которая не связанная с онкологическим прогнозом напрямую. Например, 1 категория сложности это исследование образцов с помощью обычных тест-систем/полосок. Это не сложно, требует минимум времени, поэтому и категория 1. А вот если смотреть стекло с кусочком биопсии то здесь необходимо умение и знания врача-это более сложный и длительный процесс, поэтому и сложность 4. То есть эта классификация никаких образом не относится к результату самого заключения. По результату ФГДС и биопсии не описывается каких-либо патологических изменений. Эритематозная гастропатия, это грубо говоря, просто покраснение слизистой желудка, которая может возникать по любым причинам (прием лекарств, съеденная пища (особенно острая накануне), курение, стрессы и прочее) При отсутствии болей, дискомфорта, отрыжки, или изжоги лечение, как правило, лечение не требуется.
Камень в желчном пузыре 51 мм
4 ответаЗдравствуйте, во время обследования на УЗИ обнаружили камень в желчном пузыре 51 мм (случайная находка) Пока не беспокоит, но слышал, что лучше удалить (возможно вместе с пузырем) Что посоветуете и как грамотно подготовиться к операции ? (если ее не избежать) Михаил 60 лет.
Михаил, здравствуйте! Проконсультируйтесь с врачом-гастроэнтерологом. Можно начать с консервативной терапии. Здоровья ⚕️
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аборт при аплазии конечности
1 ответЗдравствуйте! Нахожусь на 19н 4д беременности. Диагноз плода: резкое укорочение левого предплечья, аплазия кисти. Прошла генетиков, все подтвердилось. Впереди консилиум. Берем. Случайная, ни образования, ни партнера не имеется, мне 21 год, планирую прерывание. Подскажите,...
Добрый день! В Вашей ситуации показано прерывание беременности по медпоказаниям, т.к. есть признаки хромосомных проблем у плода
Складка надгортанника
6 ответовДобрый день! При полоскании горла(для профилактики, насморк сильный) случайно заметила на левой складке надгортанника пузырик(папулу, кусок лимфоидной ткани), шарик, в цвет слизистой, размер 1.5 мм примерно, никак не беспокоит. Случайная находка. Очень переживаю что это может...
Здравствуйте Скорее всего это увеличенный лимфоидный фолликул - отреагировал на воспаление или маленькая киста - доброкачественное образование Если это фолликул - он пройдет самостоятельно Если киста - она может самостоятельно лопнуть и опорожниться или ее можно будет удалить у ЛОР хирурга Страшного в этом ничего нет
Здравствуйте, была замершая беременность на сроке 9 недель, сдавали эмбрион на исследование, выявлена интерстициальная делеция короткого плеча плеча хромосомы 16. Каковы наши дальнейшие действия? Нужно ли обоим родителям сдавать кариотипы или это чисто случайная поломка?...
Здравствуйте, в дальнейшем вам и супругу нужна обязательно консультация генетика и необходимо сдать цитогенетический анализ на кариотип. Это позволяет оценить форму, количество и структуру хромосом, и выявить нарушения, которые способны помешать зачатию и рождению здорового ребенка . Вероятность повторного исхода есть, но так же не исключено, что такого больше не повторится .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Взаимодействие препарата
6 ответовЗдравствуйте!Мне прописали препарат гептор.Но в противопоказаниях написано генетическое нарушение влияющее на метионинрвый цикл.У перя мутация фолатного цикла.Можно мне его или заменить чем?
Если есть определенные противопоказания , то лучше препарат не пить . Если у вас анализы крови в норме . Гептор назначается при воспаление в печени . Поэтому сдайте анализы крови ; алт, аст , биллирубин и его фракции , ггт, щелочную фосфатазу , срб. Если же все таки изменения в крови есть , то тогда решать вопрос очно с доктором о курсе данного препарата . Так как да , этот препарат противопоказан при : Генетические нарушения, влияющие на метиониновый цикл, и/или вызывающие гомоцистинурию и/или гипергомоцистеинемию (дефицит цистатионин бета-синтетазы, нарушение метаболизма цианокобаламина)
Результат НИПТ
9 ответовБеременность 16 недель.У меня выявлена мутация гена,муж сдал у него такой результат.Тот ли анализ сдал муж и какой риск по результатам НИПТ?
Добрый день, Юлия! У вас обнаружили мутацию в гене GJB2, отвечающую за развитие тугоухости. Каждый из нас является носителем нескольких рецессивных мутаций, поэтому в этой ситуации нет ничего страшного. Чтобы оценить риски для малыша, необходимо узнать,есть ли у вашего супруга мутации в этом гене. По результату приложенного анализа была просмотрена только одна самая частая мутация в этом гене -35delG. Ее носителем ваш супруг не является. Это уже очень хороший результат. Но чтобы оценить риск полноценно необходимо было посмотреть ген GJB2 на все возможные мутации,а не одну самую частую. Необходимое вам исследование - полное секвенирование гена GJB2. Однако даже если ваш супруг окажется носителем мутации в этом гене,риск для малыша составит только 25%. Чтобы оценить риски хромосомной патологии,прикрепите пожалуйста 1-ю страницу НИПТ.
Добрый день! Мне 40 лет, планирую беременность. Первая беременность закончилась самопроизвольным выкидышем в срок 10 недель, вторая - срочными родами, третья и четвёртая (в 2005, 2018 годах) - самопроизвольными выкидышами. При недавнем обследовании крови обнаружились мутация...
Нужно слать гомоцистеин, развёрнутую коагулограмма, д- димер, антитромбин 3, анорегационная способность тромбоцитов. При условии что все остальные причины невынашивание исключены. После дообследования, нужно будет назначит терапию. Выносить можно. Но готовьтесь к тому, что часто придётся мониторить анализы гемостаза крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня ВЗК.Болезнь Крона. Назначены лекарства: буденофальк-3 месяца, азатиоприн. Но я,к сожалению, не поняла такой нюанс: сначала надо пропить буденофальк 3 месяца, а потом азатиоприн? Или начинать оба сразу? Подскажите,пожалуйста. И ещё: есть результат анализа...
Здравствуйте, Сергей Согласно протоколу клинических рекомендаций Азатиоприн назначается одновременно или даже раньше чем назначается курс Будесонида (буденофалька), азатиоприн назначается в качестве противорецидивной терапии и так как его действие начинается только спустя 12 недель, раннее или одновременное назначение данных препаратов необходимо для того, чтобы азатиоприн начал действовать к моменту отмены буденофалька