Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста все до хорошо по результату скрининга? 11 недель, 5 дней, ктр 5,5; твп 1,1; хгч бета-субъединица 75,5; PAPP-A 2,58; Трисомия по 13 - 1:108516; Трисомия по 18 - 1:34460; Трисомия по 21 - 1:14747?
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться? Могут ли при аллергии увеличится лимфоузлы или здесь причина посерьезнее? Ребенок, мальчик 4,5 года. С года примерно, у него появился лимфоузел на шее, врачи смотрели, вроде все нормально. К этому лимфоузлы я уже привыкла. И вот...
Здравствуйте! На фоне аллергической реакции лимфатические узлы не увеличиваются. Лимфатические узлы - наш фильтр и на фоне ОРВИ, хронического тонзиллита могут увеличиваться. Они очень медленно восстанавливаются. Если они не болят при шевелении головой,пальпации - то переживать не стоит.
Уровень IgG -4.75, данное снижение можно расценить как поздний иммунный старт, или же снижение на фоне ОРВИ, это абсолютно физиологично. Герпетическая инфекция по анализам у Вас не выявлена, активации герпетического процесса нет. На фоне доброкачественной нейтропении у нас могут снижаться нейтрофилы на фоне ОРВИ, в этом случае можно контролировать ОАК 1 раз в месяц и на фоне заболевания.
IgE - не всегда увеличивается на фоне аллергии, чаще всего про аллергическую реакцию мы говорим если у нас чешется нос, глаза, появляются какие-либо высыпания с зудом. так же данный иммуноглобулин активируется при паразитозах, ОРВИ.
Инсектную аллергию лабораторно подтвердить мы не можем. если на укусы сильная реакция, то рекомендуется использовать репелленты, а так же детские браслеты и закрытую одежду. На фесто укуса можно наносить гель фенистил, прикладывать холод при сильном отеке. Так же принимать антигистаминные препараты(зодак,эриус).
Я бы порекомендовала Вам восстановить уровень витамина Д, он нам важен для формирования иммунной системы и в целом для нашего организма. Суточная доза 1500МЕ, длительно. Из анализов ,в настоящее время, Вы сдали все возможное. Если переживаете по поводу лимфатических узлов можно сделать УЗИ лимф.узлов шеи и абдоминальное УЗИ.
Здравствуйте, у девочки 10 лет, снижен с 4 , при этом с 3 в норме. Анализ сдавали из-за сыпи на лице и теле. Температура в норме. Может ли это говорить о СКВ? У ребенка есть аутоиммунный тереидит. Может уровень скв быть снижен из-за этого? Анализ крови и мочи в норме.
Добрый день!
Нет, такое снижение С4 комплимента - не имеет клинической значимости. Сыпь тоже не типична для СКВ. Системных признаков тоже не имеется. На текущий момент, нет признаков, настораживающих в сторону СКВ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, супруга прошла первый скрининг на 12 неделе
Переживает по поводу результатов, а именно:
Повышенные свободная бета-субъединица ХГЧ и PAPP-A
И показатель преэклампсии до 42 недель ниже 1:100
Все ли у нас в порядке?
Заранее спасибо
Здравствуйте.!
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. Риски на хромосомные патологии на синдром Эдварса, Дауна и Патау рассчитаны как низкие. Отдельно показатели гормонов не оцениваются, только в комплексе учитывая результаты узи, ктр и твп плода.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию до 42 недели беременности. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Берегите себя! Если будут дополнительные вопросы пишите, с радостью отвечу!
Добрый день! Хотела бы уточнить все ли хорошо по моим показателям крови на хромосомные аномалии. Немного повышен papp-a mom. По узи у нас всё хорошо. Узи и кровь делала в один и тот же день. Данные прикрепила выше.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе, скрининг в норме у вас. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Легкой беременности)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результаты 1 скрининга (12 недель и 3 дня).
PAPP-A 7,470
ХГЧ - 55,1
Трисомия 21 - 1/100
Трисомия 13 и 18 1/50.
ТВП - 1,60
Копчико-теменной размер 59,0
Это норма? Не понимаю стоит ли переживать
42 года, беременность вторая, срок 12 недель и 1 день, по расчёту скрининг свободный бетта хгч 1.06 мом, papp-a 0.31 мом, твп 1.11 мом, риск синдрома Дауна высокий и возрастной высокий, более расширенный скрининг будет готов в понедельник
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, если при расчёте рисков есть высокий риск хромосомной патологии, то в этом случае рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
То есть малыш с вероятностью 85% растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По скринингу в 13 недель 5 дней
УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8.
По крови пришло :
PAPP-A : 2,734
Базовая трисомия 21- 1:710
Индивидуальная трисомия 21 -1:289
Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250.
По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо.
В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика .
Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов