Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 65 лет,жен.В 2019 летом инсульт головного мозга в области ствола, на фоне повышенного давления,лечили в отделении неврологии в Челябинске,здоровье полностью восстановилось.Сейчас стали беспокоить периодические головокружения,плохая память на недавние...
Добрый день, я сейчас на 13 неделе беременности, пришли результаты анализа НИПТ, в заключении на результаты часто встречающихся мутаций наследственных заболеваний , сказано- выявлено гетерозиготное носительство мутации в гене GJB2, при носительстве мутаций в гене GJB2 у...
Здравствуйте, Анастасия
Строчка с лейкоэнцефалопатия - это название подраздела, в котором в итоге указано, что ген этой патологии не обнаружен
По поводу тугоухости - у вас обнаружено гетерозиготное носительство, то есть ген есть, но он не проявляется. Если у вашего мужа есть такой же ген - они скрестятся и появится 25% возможность того, что у ребенка может проявиться тугоухость. Также будет 50% вероятность что ребенок тоже будет просто носителем такого гена, и 25% - что ребенок не унаследует даже носительство. Если у вашего мужа такого гена нет - то будет 50% вероятность, что ребенок будет носителем и 50% вероятность, что не будет даже носительства
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать анализы и что делать?Выявлено - коккобациллярная флора (единичная в поле зрения). Нормально ли это? Результат прикрепляю. Сдавал по причине незначительных выделений с уретры, преимущественно утром (прозрачно- мутного, белесоватого...
Здравствуйте!
Вы кажется задавали вопрос уже?
По Андрофлор, общему мазку норма.
И даже учитывая энтерококк фекальный в количестве на границе диагностического порога, показаний для лечения нет.
Нужно перестать давить выделения.
Это не полезно.
Можно через 1 месяц повторить бак.посев эякулята, посмотреть за динамикой роста энтерококка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый вечер. с диагнозом ИБМ. субокклюзия правой ПКАСтенозы обоих ОСА, ВСА,ПА,левой ПкА. Гипоплазия правой ПА. Разобщение Виллизиева круга. Состояние после сонно-подключичного аллошунтирования справа от15.03.2016г.СМН 3 ст.
Сопутствующие: АГ 3ст, риск 4. Стенозы чревного...
Здравствуйте Аноним, сканируйте или фотографируйте все консультации (кардиолога, ангиохирурга) и исследования (меня больше интересует УЗДГ артерий нижних конечностей или артериография) и кидайте в личку-диалог или на почту m.merzlyakov@rambler.ru
Здравствуйте, в этом году делала ЭЭГ, невролог направила к эпилептологу. Результаты: "На протяжении всей записи регистрируются небольшие изменения БЭА нейронов коры головного
мозга в виде ее функциональной неустойчивости за счет преходящей дисфункции...
Здравствуйте, врач эпилептолог занимается оценкой ЭЭГ и лечением эпилепсии, для исключения эпилептиформной активности.
Вероятно, ваш невролог не знал, как интерпретировать ваше заключение и для перестраховки направил к эпилептологу
ЭЭГ делают только для того, чтобы исключить диагноз эпилепсия и эпилептиформную активность, на вашем исследовании эпилептиформной активности нет, поэтому его можно расценить как норму. Остальное описание не может говорить о каких-либо диагнозах и не имеет клинической значимости
На протяжении полугода беспокоят боли в животе.Ставили холецистито-панкреатит (была повышена амилаза),прошласкурс лечения:дюспаталин,контроллок,креон в одном лечении,омепразол и амоксициллин во втором,бускопан,метронидазол,лактофильтрум в последний раз (поставили...
Если Вы принимали долго антибиотик , то может быть и дисбактериоз !
Пока обследуетесь попробуйте принимать МАКСИЛАК по 1 капсуле 1 раз в день в течение 2 - х недель !
Не нужна истерика , не нужно сразу интересоваться операцией !
Да если установится диагноз значимого стеноза , то может потребоваться лапароскопическая операция !
Сейчас пока начните с УЗДГ и с приёма МАКСИЛАК !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Забрали из 1 класса так как ребенок плохо себя вел (теребил соседа, отвлекал всех, не занимался, не соблюдал инструкцию), энурез. Пошли к неврологу, диагноза она не видит, без очаговой патологии, отправила к нейропсихологу. Нейропсихолог провел нейропсихологическое...
Здравствуйте, по узи имеются анатомические особенности, клинику это давать не должно, обычно это исследования проводят для исключения атеросклеротических бляшек.
По Электроэнцефалограмме все допустимо, главное нет эпи активности (по этому исследованию можем исключить только эпи активность). Информативным ээг считается не менее 30 минут. Если отталкиваться от исследований жалобы с этим быть связаны не должны. Если отталкиваться от жалоб важно на очном осмотре исключить сдвг.
Добрый день. Женщина, 50 лет, длительное варикозное расширение вен. Внезапно вечером почувствовала резкую боль в районе вены на ноге, также появилось небольное красное пятнышко на одном из узлов вены. На следующее утро было выполнено УЗДС вен нижн. конечностей. Диагноз 180.0...
Здравствуйте
УЗДГ вен нижних конечностей в подобной ситуации является довольно объективным и достаточным методом исследования при Вашей патологии
Вся нужная информация есть, уровень тромбоза и факт флотации описан
Более сложное исследование- это контрастная флебография, но это Вам точно не нужно
Если остались вопросы- готов ответить
Будьте здоровы!
Добрый вечер! Помогите пожалуйста. Моему новорожденному внуку еще нет и месяца, роды у невестки были тяжелые, малыша тащили вакуумом, на вторые сутки жизни малыша появились судороги. Малыша увезли в больницу. По результат УЗИ и МРТ - признаки агенезии мозолистого тела,...
Здравствуйте. У Вас есть возможность прикрепить сюда результаты исследования? Беременность как протекала? Что было в родах? Состояние непростое, в виду того, что у ребёнка с Ваших слов отсутствует анатомическая структура головного мозга -агенезия мозолистого тела. Как правило такое может быть из-за перенесённой инфекции мамой во время беременности, либо генетической мутации. Но нужно обязательно динамическое наблюдение детского невролога в такой ситуации. Думаю в больнице этот вопрос не останется не решённым, ребёнок под наблюдением. По возможности прикрепите пожалуйста результаты исследования в вопрос, это будет более объективно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.