Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожайлуста по результатом крови на антитела что они означают, просто у всех разное мнение. Антитела Igm к S и N белкам коронавируса SARS, результат 0.11 и далее антитела к коронавирусу SARS Cov2, нуклеокапсидный белок, IgG 1.51.поясните пожайлуста...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы
Папулы у ребёнка
5 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 1 год. Примерно месяц назад на ногах появились мелкие прыщики- папулы, недавно похожие появились на руках. У ребёнка вероятен нейрофиброматоз ( были у генетиков, сдали генетический анализ). Могут ли это быть фибромы характерные для этого заболевания?
Здравствуйте, Елена Внешне могу предположить развитие вирусных бородавок Рекомендовано - осмотр в дерматоскоп - при подтверждении удалить на месте жидким азотом
Расшифруйте анализы
4 ответаДобрый день! Беременна 11 недель. Эко+икси. Очень переживаю, хочется сохранить беременность. Сдала анализ для себя. Беспокоит повышенный ферритин и генетический анализ на тромбофилию. Подскажите, пожалуйста, с такими результатами есть риски невынашивания? Нужно ли принимать...
Здравствуйте Ферритин до 250 является нормой для беременности. На фоне беременности в 1 триместре часто бывает ложный результат ферритина. Обычно контроль рекомендуется во 2 триместре. Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Поводов для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
10 ответовГинеколог перед эко назначил пройти генетический тест на тромбофтлибию, риски атеросклероза и инфаркта. Анализы во вложении, расшифруйте пожалуйста. Вопрос на сколько высокий и опасный холестерин. Надо ли пить железо и витамин д, почему высокое СОЭ, очень переживаю …
Здравствуйте! По предоставленному результату клинического анализа крови данных за острый воспалительный процесс не получено. соэ в норме у женщин может составлять до 25-30, особенно если сдавать накануне или после менструации. Уровень лейкоцитов и нейтрофилов спокойные Уровень холестерин не считается критичным, во время беременности будет физиологически повышаться. Если лучше контролировать после родов Уровень гемоглобина и ферритина хорошие, данных за анемию или дефицита железа нет, показаний к приёму препаратов железа нет Всем женщинам в качестве прегравидарной подготовки рекомендуется пить витамин Д в профилактических дозировках 2000 МЕ в день
Мальчик 8 лет, метеоризм, вздутие. Сдали генетический анализ на лактазную недостаточность. Получили непонятный ответ. На первой странице написано, что нет лактазной непереносимости. А в справочной информации что те полиморфизмы, которые нашли характерны для лактазной...
Изначально случайно отправился незавершенный ответ. Исходя из описанной ситуации можно сказать следующее: все зависит от вариантов аллелей (аллель это Т/Т, С/С и т.д.). Есть доминирующий локус - это 13910, а есть вспомогательные локусы (со сниженной активностью). Основной показатель при лактазной непереносимости 13910 - Т/Т означает, что есть способность вырабатывать лактазу, соответственно генетическое заключение такое. Другие локусы 14010, 13907, 13915 носят больше предположительные варианты
Непереносимость лактозы
11 ответовЗдравствуйте, ребёнку 3 месяца. Генетический анализ показал 13910Т>С. До этого в каждое кормление давала лактазар 1 капсулу после консультации врача. Но жидкий стул и кислый запах сохраняется до сих пор. Нужно ли переходить на безлактозную смесь.
Здравствуйте Приложите анализ Если есть эти симптомы Жидкий пенистый стул ,который впитывается полностью в подгузник и раздражает попку малыша ,урчание в животе при кормление То продолжать прием фермента Можно поменять на Колиф по 4 капли перед каждым кормлением Эффект от лечение оценивается через 3-4 недели Обычно к 6-7 месяцам активность ферментов достигает нормы и симптомы ЛН проходит Отмену фермента нужно будет делать постепенно ,убирать сначала из дневных кормлений, смотреть на реакцию организма, потом ночные
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Готовимся к процедуре ЭКО третий раз, после второй неудачной попытки эмбрион был отправлен на генетический анализ, пришёл результат о его негодности к переносу. Подскажите, какие витамины, бады, что можно пропить мужу для улучшения его показателей, спермаграмма прилагается
Здравствуйте! А спермограмма фертильная. Все показатели в норме. Количество сперматозоидов с нормальной морфологией у Вас 8 % (при норме >=4 %). Это достаточно для естественного зачатия. Подвижность сперматозоидов тоже достойная. МАР – тест в норме. Аутоиммунного бесплодия нет. Это хорошо. Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: Андродоз по 2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев. Затем проконтролировать спермограмму. Андродоз имеет самый полный антиоксидантный состав, это улучшает основные показатели эякулята (количественные и качественные), уменьшает выраженность окислительного стресса эякулята и снижается процент сперматозоидов с фрагментацией ДНК. Также нужна консультация генетика.
Расшифровка генетического теста
11 ответовСупругу 56 лет. В июне попал в больницу с флотирующим тромбом 6 см и тромбозом глубоких вен правой ноги. После выписки( выписной лист прилагаю), врач назначил сдать генетический тест. Помогите пожалуйста расшифровать этот результат анализа.С уважением Галина.
Здравствуйте, Галина, данных за тромбофилию по генетическому анализу у супруга нет - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют отношения к тромбофилии и встречаются у здоровых людей Но для полного исключения предрасположенности к тромбозам нужно еще дообследоваться - проверить уровни антитромбина 3, протеина С и протеина S, уровень гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину IgG и IgM раздельно, антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно, агрегация тромбоцитов с Адф, адреналином, коллагеном
Тромбофилия??
1 ответЗдравствуйте! Мне 20 лет. Решила сдать анализ на генетический паспорт тромбофилии, когда узнала что у родственника поставили такой диагноз. Такое примечание на листе с результатами: генетически обусловленная патология ФСК, интегрина А2, ИАП. Что это значит? Какой диагноз?
Здравствуйте , есть предрасположенность ктромбообразованию,новтечение жизни она никак может и не проявить себя, ведите здоровый образ жизни,на этапе планирования беременности начните контролировать коагулограмму и д димер
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был ПА с контрацептивов, однако после окончания нашла его у себя между ягодиц с кольцо вверх. Молодой человек не уверен, в какой момент он слетел. На кровати не осталось следов вытекшей жидкости, по ощущениям - только на мне. Не уверена, что не попало в вагину. Стоит...
Головная боль, тошнота, рвота, диарея, кровотечение и задержка менструации. Нарушение цикла как правило в пределах 1-2 циклов. Глобально прям страшных последний нет, не включая , конечно же аллергические реакции.