Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 26 июня была чистка(завершая беременность)(кариотип 46ху)после первых месячных сдавала бак посев из ЦК, пришел результат(прикреплю) 11 августа была гистероскопия с чисткой( недочистили первый раз)во время беременности было что то похожее на цистит, хотя моча...
Добрый день.
Да, учитывая то, что микроорганизм чувствителен к Левофлоксацину, в принципе, вышеназванной терапии достаточно. Однако, для большей эффективности было бы уместно именно парентеральное введение Левофлоксацина (в/в капельно)
Добрый день. Было прерывание беременности на 14 неделе по причине пороков развития мозга по узи явные признаки годопрозенцефалии, биопсия ворсин Хориона показала нормальный кариотип у ребенка. Хотелось бы узнать, что могло повлиять на возникновение такого порока? С мужем...
Здравствуйте
Зачастую, пороки развития центральной нервной системы, при отсутствии хромосомной аномалии, связывают с дефицитом фолиевой кислоты. Вероятнее, это и стало причиной формирования врожденного порока развития.
Перед планированием следующей беременности рекомендована оценка кариотипа обоих супругов (проведен, хорошо), оценка спермограммы партнера с проведением теста ДНК фрагментации, прием фолиевой кислоты 400 мкг обоим партнерам за 3 месяца до планирования беременности.
Добрый день. Просьба подсказать на основании приложенных анализов действительно необходим препарат Клексан в дозировке 0.4? В анемнезе: 1-ая беременность-рождение, сын, 3750. 2ая беременность начавшийся выкидыш- результат 69ххх. 3 б-замершая б.-результат ху16 ха, 4 б...
Из вводных данных риск тромбозов низкий. Специальная терапия на нужна. Дополнительно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно М и G
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 23,5 недели. Делала амниоцентез, пришло заключение
Хромосомного микроматричного анализа. Объясните, пожалуйста, что означает. Молекулярный кариотип (в соответствии с ISCN 2024):
arr[GRCh38] 2q13q14.1(110628667_112358021)x1
Имеется микроделеция участка 2 хромосомы...
Добрый день, Екатерина! Понимаю ваше беспокойство по поводу здоровья будущего малыша.
В материале плода найдена хромосомная перестройка: выпадение участка генетической информации на 2-хромосоме. Потеря включает в себя 7 генов. В подобных случаях прибегают к сопоставлению клинической картины и обнаруженного дефекта с целью определения его патогенности.
Здравствуйте. 30 сентября был криоперенос, 5-дневка, 1 эмбриона.
ХГЧ 10 октября - 902
ХГЧ 14 октября - 3200 (точные цифры не помню, результаты пришли к врачу)
Врач пока ничего не может прокомментировать - ни хорошего, ни плохого, только ждать узи 22 октября, что бы понять,...
Добрый день! Мне 31 (мужу 28)
Я нахожусь в протоколе ЭКО, прошла стимуляцию, и пункцию. На второй день подсадки эмбрионов оказалось что один эмбрион развивается с аномалией (триплоидный эмбрион), эмбриолог сказала что это показатель отправлять оставшихся эмбрионов на ПГТ, что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделали первый протокол эко+икси. У мужа азооспермия (морфология - 0%), поэтому делали биопсию яичка (микро-тезе). Нашли единичные, оплодотворили, но на 3 сутки остановились. Сделали гистологию, и пришел вот такой результат. Подскажите, есть ли шанс на...
Здравствуйте. Больше данных за секреторную азооспермию. Здесь дело уже обстоит более сложно. Заочно не решить, обращаться нужно в центр репродуктивного здоровья и планирования семьи.
Здравствуйте. Хочу услышать ещё мнений врачей, онкогематолога посещаю. С 2018 года в клиническом анализе крови постоянно скачут лейкоциты - мин 2.5 макс 3.9, до этого кровь была без отклонений в формуле. Вместе с лейкоцитами снижены и нейтрофилы - до 1.0 минимум. Сдавала...
Здравствуйте
Если исключены все дефициты (в9, в12, медь), инфекции (вич, гепатиты), ревматологичнские заболевания (РФ, антитела к нативной днк), и лейкоциты держатся более 3, то ничего делать не нужно.
Если стойко снижаются менее 3, то более информативна трепанобиопсия для исключения МДС (особенно, если есть ещё какие-то симптомы или изменения в оак)
Уважаемые врачи, очень нужно ваше мнение.Была неразвивающая беременность на сроке 7 недель.Эмбрион замер на сроке 6 недель.Сдавала на кариотип абортуса,получила результат ,что был абсолютно здоровый мальчик(анализ прикрепила).Сдавала на днях другие анализы,в том числе...
Добрый день.
Принято считать, что если прерывание произошло однократно, то причиной этому явилась какая-то "генетика".
"22ХУ" - исключает только грубую хромосомную патологию (как там и сказано - анеуплоидии), но не исключает патологии генетической (т.е. отдельных генов).
Если все анализы в порядке и вы не страдаете хроническими заболеваниями - просто планируйте снова месяца через два.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
на первом скрининге в 13,2 недели определили высокую вероятность синдрома Дауна. По УЗИ отклонений нет. Показатели крови:
ХГЧ 282,00 Ме/л 7,115МоМ
РАРР 1,470 Ме/л 0,393 МоМ.
В 14 недель сделали прокол (биопсию ворсин хориона), по нему 46ХХ, норма. Дополнительно сдала НИПТ...
Добрый день.
Если по результатам "прокола" у вас 46ХХ - это исключает моносомию Х (было бы 45Х).
В этом направлении обследоваться вам не нужно. вы уже обследованы.