Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам узи 1 скрининга все хорошо. Но вчера пришел результат крови, и врач сообщила что у меня чуть чуть снижен показатель рарр-а(0,461мом)дали направление на 2скрининг крови.Все ли в порядке?
Здравствуйте, отдельно эти показатели не расценивается. Оценка всегда происходит в комплексе. В заключение скрининга должна быть информация о рисках хромосомных аномалий, преэклампсии, задержке роста плода. Если индивидуальный риск больше 1:100 – тогда все в норме.
Здравствуйте, был первый скрининг 12 недель пришли результаты крови РАРР-А 1063.0 МЕД/л а анализ ГХч 137.7 ме/л пожалуйста помогите понять к врачу идти только 18 января. Это отклонения есть угроза?..
Здравствуйте. Ребёнок 5 лет. Со вторника (30.01) температура 38.5, влажный кашель, сильно заложен нос. Педиатр хрипов не услышала. Сказала вводить антибиотик, если на 4 день т-ра не спадёт. Лечили ингаляции с физ. р-ром, Зиртек, Ангидак в горло, Називин на ночь, обильное...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 14 ая неделя, т4-101,20нмоль/л, ттг-7,91мед/л, ат-тпо-19,3Ед/мл, рарр-а 24,70. Хгч-36,3. Чем черевато для ребенка? Очень волнуюсь, записалась на прием, но еще несколько дней
Здравствуйте. для ребенка ничем не грозит. Но может мешать нормальному вынашиванию. начните прием Эутирокс 50 мкг утром за 30 минут до еды и контроль ТТГ через месяц.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Высокие риски синдром Дауна. Но это только риски. Вас отправят на амниоцентез. Это инвазивная процедура. Вы сами можете сдать НИПТ на синдром Дауна. Этот анализ точный и неинвазивный, но не дешёвый.
Здравствуйте! В заключении указано, что
Расчетный риск наличия у плода трисомий 21, 18 и 13 хромосом - низкий. Снижен уровень хорионического
гонадотропина, повышен уровень РАРР-А. Что это значит и опасно ли это для ребенка ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста, пришли анализы крови и скрининг, срок 12 недель. Кровь завышен хгч и рарр эквивалентен ме, а в скрининге мо. Врач говорит делать нипт.
Нужен ли нипт? Как считаете? Спасибо большое!
Анастасия, на показатели крови может очень многое влиять. Стресс, сон, питание и тд и тп. Скрининг первый состоит из узи и биохимии и всегда оценивается все комплексно.
У вас по биохимии все отлично, главное, что все риски низкие, Особенно по хромосомным аномалиям. А какие там уже показатели гормонов - вообще не важно. Мы на них не ориентируемся и не смотрим никогда.
Да и вообще , если узи в норме, то большее предпочтение отдаём ему.
Здравствуйте. По узи-скринингу в 13н3д всё хорошо. Кровь от того же дня Рарр-а трисомия 21. Индивидуальный риск 1:5616 базовый риск 1:281. Гинеколог сказала, результат очень настораживает. Мне 35 мужу 50.
Свободная бета-субьединица хгч- 20,09МЕ/л / 0,918 МоМ РАРР-А 4,942МЕ/л. / 1,403 МоМ Можно ли знать по этим данным примерный точный срок беременности? По акушерским 13 недель и 3 дня
Хочу знать потробнее
По данным показателям о сроке трудно судить, к тому же хгч начинает снижаться. Одно могу сказать, Вы имеете низкий риск хромосомных аномалий. Ориентируйтесь на узи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга срок 12 Нед и 3 дня. По Узи все показатели в норме. Подскажите в норме ли анализы
РАРР-А 2651.0 мЕД/л и b ХГЧ 76.85 Ме/л. Спасибо.
Добрый день.
Для этих показателей нет норм в общепринятом смысле ("от" и "до"). Они исследуются для подстановки в специальную компьютерную программу, которая обрабатывает множество данных и вычисляет вероятность хромосомной патологии.