Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдали ребёнку слюну на вирусы к ВЭБ, герпес и ЦМВ. Теперь доктор просит сдать крови и мочу кКровь, мочу и слюну на ДНК в ПЦР к ВЭБ, ЦМВ, ВПГ1-2 типа, ВГ6 типа 2) Кровь в ИФА к Ig G, M к ВЭБ, ЦМВ, ВПГ1-2 типа, ВГ6 типа. Не пойму для чего, это что то может другое...
Добрый вечер.
Мне 36 лет. Диагноз СКВ и синдром Шегрена поставлены в 2011 г. Было поражение суставов и сосудов (синдром Рейно), тромбоцитопения и лейкопения). С 2011 по 2018 гг наблюдалась в НИИ Ревматологии, где проходила лечение Ритуксимабом (Мабтерой), вышла в ремиссию....
Переболела в конце августа ВЭБ инфекцией, болела достаточно тяжело, с момента выздоровления прошло 3.5 месяца. Сейчас переслала повторно анализы, и нашли вирус в ДНК крови, подскажите, что это значит? Что вирус активен? Никаких симптомов болезни нет. Сдавала титры и ДНК 2...
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
Такое возможно, тут главное есть ли симптоматика и показатели клинический анализ крови, АЛТ, УЗИ органов брюшной полости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алипат. Ситуация, которую Вы описываете, действительно имеет логическое объяснение. При морфологии 3% и фрагментации ДНК 17% сперматозоиды способны проникнуть в яйцеклетку, но часто несут в себе генетические повреждения. Организм партнерши или сам эмбрион распознают эти ошибки на самых ранних сроках и останавливают развитие, что и приводит к замершей беременности. Это не бесплодие, а проблема качества генетического материала, который передается потомству.
Когда мы смотрим на такую картину, можно предположить, что причина кроется в окислительном стрессе или скрытом воспалении. Поэтому первым шагом обычно становится поиск обратимых причин. Например, стоит исключить варикоцеле через УЗИ органов мошонки, так как перегрев и застой крови часто повышают фрагментацию ДНК. Также важно проверить наличие скрытых инфекций, даже если нет симптомов, поскольку они могут повреждать ДНК сперматозоидов. Гормональный профиль и функция щитовидной железы тоже дают важную информацию о том, как работает вся репродуктивная система.
Укусил клещ, отнесли его на анализ и нашли Бореллиоз. Через три дня пропили в течение 5-ти дней Доксициклин (Юнидокс Солютаб).
Через 21 день сделали анализы и получили:
Бореллиоз IgM - 1,08 + (0,9 - 1,09 - сомнительный результат)
Бореллиоз IgG - 0,07
...
Здравствуйте, увеличены подчелюстные лифмоузлы, в анализе слюны обнаружено ДНК вируса герпеса 6 типа, тогда как в анализе крови пцр ( ДНК HHV 6) не обнаружено, IgM тоже отрицательно, в ОАК повышены эузинофилы( 12,6). Могут ли увеличенные лифмоузлы как то связаны с эузинофилой...
По УЗИ больше всего среагировали подчелюстные лимфоузлы - скорее всего именно на зубы
Нужно пролечить зубы и выполнить узи в динамике
По поводу повышенных эозинофилов - рекомендовано сдать кровь на общий IgE и кал на гельминты методом Parasep
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болела пневмонией с распадом в 35 мм по КТ, нужно было исключить туберкулез. Сдавала мокроту в первый день в 2 пробирки и во 2 день в 1 пробирку для исследований методами микроскопии, пцр и посев. МБТ отрицательный, но как говорит врач, был найден «фрагмент ДНК специфичный...
Здравствуйте. Можете приложить КТ ОГК? Проводили ли курс антибиотиком для исключения пневмонии с последующим КТ контролем?
Найденнная ДНК частица говорит о том,что ПЦР мокроты на микобактерию положительный. Данный тест очень специфичный и перепутать невозможно, но при этом могут быть посевы и микроскопия отрицательная, что говорит о малом бактериовыделении. Туберкулёз в прошлом, а тем более ВГЛУ(лимфоузлов) не даёт бактериовыделении, так как форма "закрытая".
Добрый день!Подскажите, пожалуйста, требуется ли лечение или дообследование, и каким оно должно быть. Сдавала анализы, все пункты - "не обнаружено", кроме одного:
Ureaplasmaurealyticum+parvum(полукол.) ДНК обнаруж. Выявлены специфические фрагменты ДНК в...
Здравствуйте.
Уреаплазма - это условно - патогенная флора которая не относится к ИППП. Вы ее не можете кому-то передать или от кого-то заразиться, она есть у каждого. Это условно - патогенная флора, которая живет во влагалище. Но при снижении иммунитета может повышаться в титре и давать симптомы: зуд , жжение , неприятный запах .Эта Флора никуда не исчезнет , она постоянно будет находиться во флоре , так как это обычные жители .
При повышении иммунитета титр их будет снижаться и в анализе мы их можем не увидеть, при снижении иммунитета титр будет повышаться и мы будем их видеть в анализе.
Лечение требуется только при наличии жалоб
Если есть жалобы, то рекомендуют использовать 6 дней клиндацин б пролонг . Его Вводят интравагинально с помощью аппликатора, 1 раз/сут, предпочтительно перед сном, далее для восстановления микрофлоры внутрь ( через рот ) капсулы вагилак по 1 капсуле 2 раза в день 10 дней . На время лечения жить половой жизнью только в презервативе. Если у вас нет жалоб , то никакое лечение не требуется.Если у партнера нет жалоб , то ему никакое лечение не требуется
Почти 3 года с мужем планируем беременность, не наступает. Сдала анализ на генетическое исследование крови.
F2 G/G:
F5 G/G;
F7 G/A;
F13A1 G/T;
FGB G/G;
ITGA2 C/T
ITGB3 T/T
PAI-1 5G/5G
IgG к бета-2-гликопротеину 11
IgG к фосфолипидам -44
IgG к ХГЧ 4
IgG к Fc-фрагменту...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет, но скрининг сдан не совсем корректно.
На фоне полного здоровья сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно.
На этапе подготовки к беременности специальная кроверазжижающая терапия не показана.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста. У меня сахарный диабет 1 тип на инсулине с 2003года. ХПН на гемодиализе с 2018года. Недавно у нас на гемодиализе брали анализы: Ферритин повышен - 2516 нг/мл. Железо - 36,8 мкмоль/л. ЛЖСС - 0,2 мкмоль/л. ОЖСС - 37 ммоль/л. Процент...
Здравствуйте! Для начала скажу, что сейчас вирусные гепатиты активно лечат современными противовирусными препаратами, достаточно успешно.
Поэтому отчаиваться не стоит, можно на фоне терапии привести в порядок печень и затормозить размножение вируса.
Думаю, инфекционист вам терапию назначит соответствующую, после того как увидит результат ПЦР.
Пациенты на диализе нередко страдают гепатитами.
Касаемо урсоцида. Это торговое нашивание урсодезоксихолиевой кислоты.
Чтобы не быть голословной, я посмотрела справочник по препаратам, которые можно применять при ХБП.
Цитата из аннотации к препарату (книга на английском): HD: unknown dialysability. Dose as in normal renal function. Перевожу- неизвестно, выводится ли диализом. Доза рассчитывается как и при обычной функции почек. То есть - разрешен в применению. К слову, в своей практике тоже используем данный препарат у диализных пациентов нередко.
Теперь вам нужно с инфекционистом повторно встретиться и обсудить вопрос о противовирусной терапии.