Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдали ребёнку слюну на вирусы к ВЭБ, герпес и ЦМВ. Теперь доктор просит сдать крови и мочу кКровь, мочу и слюну на ДНК в ПЦР к ВЭБ, ЦМВ, ВПГ1-2 типа, ВГ6 типа 2) Кровь в ИФА к Ig G, M к ВЭБ, ЦМВ, ВПГ1-2 типа, ВГ6 типа. Не пойму для чего, это что то может другое...
Без разницы. Сдавайте, как назначено. Если есть активная инфекция, по ПЦР крови будет понятно, а ИФА покажет стадию заболевания.
Добрый вечер. Мне 36 лет. Диагноз СКВ и синдром Шегрена поставлены в 2011 г. Было поражение суставов и сосудов (синдром Рейно), тромбоцитопения и лейкопения). С 2011 по 2018 гг наблюдалась в НИИ Ревматологии, где проходила лечение Ритуксимабом (Мабтерой), вышла в ремиссию....
Да, возможно, в виде периферической нейропатии. В таких ситуациях к основному лечению невролог должен предложить свои рекомендации.
Эпштейн-Барр
25 ответовПереболела в конце августа ВЭБ инфекцией, болела достаточно тяжело, с момента выздоровления прошло 3.5 месяца. Сейчас переслала повторно анализы, и нашли вирус в ДНК крови, подскажите, что это значит? Что вирус активен? Никаких симптомов болезни нет. Сдавала титры и ДНК 2...
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу: Такое возможно, тут главное есть ли симптоматика и показатели клинический анализ крови, АЛТ, УЗИ органов брюшной полости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нас диагноз тератозооспермия морфология 3%днк фрагментация 17% зачатие получается но замерает какое лечение лучше делать
Здравствуйте, Алипат. Ситуация, которую Вы описываете, действительно имеет логическое объяснение. При морфологии 3% и фрагментации ДНК 17% сперматозоиды способны проникнуть в яйцеклетку, но часто несут в себе генетические повреждения. Организм партнерши или сам эмбрион распознают эти ошибки на самых ранних сроках и останавливают развитие, что и приводит к замершей беременности. Это не бесплодие, а проблема качества генетического материала, который передается потомству. Когда мы смотрим на такую картину, можно предположить, что причина кроется в окислительном стрессе или скрытом воспалении. Поэтому первым шагом обычно становится поиск обратимых причин. Например, стоит исключить варикоцеле через УЗИ органов мошонки, так как перегрев и застой крови часто повышают фрагментацию ДНК. Также важно проверить наличие скрытых инфекций, даже если нет симптомов, поскольку они могут повреждать ДНК сперматозоидов. Гормональный профиль и функция щитовидной железы тоже дают важную информацию о том, как работает вся репродуктивная система.
Увеличены подчелюстные лифмоузлы
13 ответовЗдравствуйте, увеличены подчелюстные лифмоузлы, в анализе слюны обнаружено ДНК вируса герпеса 6 типа, тогда как в анализе крови пцр ( ДНК HHV 6) не обнаружено, IgM тоже отрицательно, в ОАК повышены эузинофилы( 12,6). Могут ли увеличенные лифмоузлы как то связаны с эузинофилой...
По УЗИ больше всего среагировали подчелюстные лимфоузлы - скорее всего именно на зубы Нужно пролечить зубы и выполнить узи в динамике По поводу повышенных эозинофилов - рекомендовано сдать кровь на общий IgE и кал на гельминты методом Parasep
Укусил клещ, отнесли его на анализ и нашли Бореллиоз. Через три дня пропили в течение 5-ти дней Доксициклин (Юнидокс Солютаб). Через 21 день сделали анализы и получили: Бореллиоз IgM - 1,08 + (0,9 - 1,09 - сомнительный результат) Бореллиоз IgG - 0,07 ...
Здравствуйте! По результатам анализов боррелиоза у вас нет. Антибиотики принимать не надо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болела пневмонией с распадом в 35 мм по КТ, нужно было исключить туберкулез. Сдавала мокроту в первый день в 2 пробирки и во 2 день в 1 пробирку для исследований методами микроскопии, пцр и посев. МБТ отрицательный, но как говорит врач, был найден «фрагмент ДНК специфичный...
Здравствуйте. Можете приложить КТ ОГК? Проводили ли курс антибиотиком для исключения пневмонии с последующим КТ контролем? Найденнная ДНК частица говорит о том,что ПЦР мокроты на микобактерию положительный. Данный тест очень специфичный и перепутать невозможно, но при этом могут быть посевы и микроскопия отрицательная, что говорит о малом бактериовыделении. Туберкулёз в прошлом, а тем более ВГЛУ(лимфоузлов) не даёт бактериовыделении, так как форма "закрытая".
Добрый день!Подскажите, пожалуйста, требуется ли лечение или дообследование, и каким оно должно быть. Сдавала анализы, все пункты - "не обнаружено", кроме одного: Ureaplasmaurealyticum+parvum(полукол.) ДНК обнаруж. Выявлены специфические фрагменты ДНК в...
Здравствуйте. Уреаплазма - это условно - патогенная флора которая не относится к ИППП. Вы ее не можете кому-то передать или от кого-то заразиться, она есть у каждого. Это условно - патогенная флора, которая живет во влагалище. Но при снижении иммунитета может повышаться в титре и давать симптомы: зуд , жжение , неприятный запах .Эта Флора никуда не исчезнет , она постоянно будет находиться во флоре , так как это обычные жители . При повышении иммунитета титр их будет снижаться и в анализе мы их можем не увидеть, при снижении иммунитета титр будет повышаться и мы будем их видеть в анализе. Лечение требуется только при наличии жалоб Если есть жалобы, то рекомендуют использовать 6 дней клиндацин б пролонг . Его Вводят интравагинально с помощью аппликатора, 1 раз/сут, предпочтительно перед сном, далее для восстановления микрофлоры внутрь ( через рот ) капсулы вагилак по 1 капсуле 2 раза в день 10 дней . На время лечения жить половой жизнью только в презервативе. Если у вас нет жалоб , то никакое лечение не требуется.Если у партнера нет жалоб , то ему никакое лечение не требуется
Здравствуйте
1 ответАнализ крови на гипатит б показал что есть гипатит в крови а пцр анализ показал что на днк гипатит б не обнаружено
Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача". На некоторых стадиях гепатита В вирус может отсутствовать в крови, это характерно для стадии так называемого "неактивного носительства". Однако вирус всё равно есть в ткани печени. В таких случаях тркбуется наблюдение и контроль анализов раз в 6 месяцев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическое исследование крови
2 ответаПочти 3 года с мужем планируем беременность, не наступает. Сдала анализ на генетическое исследование крови. F2 G/G: F5 G/G; F7 G/A; F13A1 G/T; FGB G/G; ITGA2 C/T ITGB3 T/T PAI-1 5G/5G IgG к бета-2-гликопротеину 11 IgG к фосфолипидам -44 IgG к ХГЧ 4 IgG к Fc-фрагменту...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет, но скрининг сдан не совсем корректно. На фоне полного здоровья сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. На этапе подготовки к беременности специальная кроверазжижающая терапия не показана.