Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий билирубин
14 ответовДобрый день. Сдала анализ на билирубин, все повышены. Сдала на Синдром Жильбера, помоги расшифровать есть ли генетическая болезнь печени? УЗИ будет в пятницу. Меня ничего не беспокоит в плане здоровья
Здравствуйте! Да, синдром Жильбера подтверждён. Ничего критичного в этом нет. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Вы об этом знаете и спокойно живёте.
Объяснить заключение
33 ответаВолнует заключения по лёгким и участок остеоскдероза. Что такое эностоз ? Стоит переживать? На счет экзостовов у меня генетическая экзостозная хондродисплазия по ней всё мне известно. Буду очень благодарна за консультацию.
Добрый день. Эностоз это доброкачественное образовпние костной ткани, это какэкзостоз только кость растет авнутрь. По поводу легких нужна консультация торакального хирурга с просмотром диска, чтобы ничего не пропустить.
Беременность и тромбофилия
4 ответаСкажите , пожалуйста, какие препараты рекомендуется принимать в первом триместре беременности при наследственно обусловленной тромбофилии? Нет ли противопоказаний при использовании Фраксипарина в первом триместре?
Да можно . Тератогенный и эмбриотоксический эффекты не зарегестрированны . Спровоцировать выкидыш не может
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
5 ответовПодскажите пожалуйста Последняя менструация была 9 декабря Сейчас сдала ХГЧ рост хороший Сдала на возможные тромбофилии склонность ,все ли нормально или есть отклонения?
Добрый день! В прикрепленных результатах анализов у Вас идеальная норма-Вы совершенно здоровая пациентка. По факторам генетической тромбофилии у Вас нет поломок, это значит, что все хорошо, не переживайте
Тромбофилия и массаж
2 ответаЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли делать lpg массаж (лимфодренажный) при тромбофилии? Анализ выявил сочетанную генетическую тромбофилию, антифосфолипидный синдром. Внешних признаков тромбов, синяков нет.
Здравствуйте, Татьяна, у вас были тромбозы ранее когда нибудь? Если нет, то массаж делать можно
Как исключить тромбофилию
21 ответЗдравствуйте. Мне 25 лет. Первая и очень желанная беременность. Сейчас срок 6 недель 5 дней. 4 дня назад была на узи. Услышали сердечко (120 ударов). Но вот я боюсь каждого места. Каждую неделю сдаю хгч, чтоб отследить рост малыша. А сегодня наткнулась на статью о тромбофилии...
Здравствуйте! вы можете сдать кровь на генетические тромбофилии в любой частной лаборатории, если сердцебиение у малыша появилась - то отслеживать ХГЧ уже не нужно скажите что принимаете из препаратов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прививка от Ковида
2 ответаДобрый день! Собираюсь сделать прививку от ковида, но у меня есть генетическая тромбофилия и волчаночный антикоагулянт, боюсь образования тромбов, нужно ли принимать антикоагулянты перед и после прививкой , если да то какие
Диляра, здравствуйте! При склонности к тромбообразованию, лучше не рисковать. Реакция не предсказуема. Вам необходимо ещё сдать коагулограмму и очно решить с гематологом вопрос приёма антикоагулянтов.
Здравствуйте, какова вероятность наследственного рака у меня, если: 1. у дедушки по отцовской линии в 80 лет был рак поджелудочной железы; 2 у моего отца в 60 лет был рак гортани (до этого с 16 лет курил), вылечился. В 75 лет был рак простаты. Вылечился. Прожил еще 6 лет и...
Здравствуйте, по одной родословной ответ сказать нельзя. Необходима консультация генетика с последующей сдачей анализов.
Предрасположенность к раку легких
8 ответовДобрый день. В 41 год отец умер от рака легких (это был 1999 год), заметили, когда были метастазы в головно мозге, умер в течение месяца. Отец курил, работал на станке по фрезеровке чугунных деталей (насколько я знаю). Его мать умера около 80 лет, точно не знаю от чего, но...
Здравствуйте. Рак лёгких не относится к высокому риску наследственных заболеваний. Про наследственный рак можно задуматься если прослеживается четкий семейный анамнез заболевания, то есть у пациента с раком легкого (т.е. у вашего отца ) есть родственники с этим диагнозом и при этом нет других значимых факторов риска. Большинство случаев рака легкого являются спорадическими, то есть случайными, они не связаны с наследственными мутациями, они связаны чаще всего с вредными условиями труда и окружающей средой. В вашем случае Рентген ОГК ежегодно будет вполне достаточно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18.12 утром было ровно 7 недель беременности, на узи никаких отклонений от нормы замечено не было, КТР 10,5мм, СБ 154 удара в минуту. В этот же день вечером был осмотр на кресле и этим же вечером активная пешая прогулка. К концу прогулки начались сильные стреляющие боли внизу...
Здравствуйте. Понимаю, как, должно быть, тревожно и сложно Вам сейчас. Надо сказать, что объективно шансы на благоприятный исход в такой ситуации — крайне высоки. Отслойка с образованием гематомы, на самом деле — очень частый спутник первого триместра беременности без каких-то объективных на то причин, мы действительно очень часто ее обнаруживаем даже у самых здоровых женщин. Именно темные/розоватые/скудные кровянистые выделения (не алые) - более благоприятный признак, чем яркое кровотечение, это указывает на опорожнение «старой» крови из сформировавшейся ранее отслойки и гематомы. В большинстве случаев для беременности и малыша в итоге все завершается благополучно, особенно при должной терапии: утрожестан в таком случае принимают дальше, если выделения активны, обычно добавляют транексамовую кислоту (чаще в дозе 500 мг х 3-4 раза в сутки до остановки выделений). Важно стараться больше отдыхать и не перенапрягаться физически и ментально и надеяться на лучшее, ведь шансы есть всегда. Что касается тромбофилий, в акушерстве тромбофилиями истинно высокого риска являются лишь тромбофилии: - мутации фактора V Лейдена (F5) - в анализе отрицателен - мутации фактора II протромбина (F2) - отрицателен Также обсуждается роль мутаций: - дефицита протеина C - дефицита протеина S - дефицита антитромбина. И помним про АФС - антифосфолипидный синдром: - волчаночный антикоагулянт - антикардиолипиновые антитела (IgG и отдельно IgM) - антитела к β2-гликопротеину (IgG и IgM). Но для его поиска все же требуются показания (то есть случаи тромбоза или акушерских потерь). Мутации же MTHFR, PAI-I и подобные не являются с акушерской точки зрения мутациями высокого риска на сегодняшний день. Обсудить с гематологом эту тему полезно. Но пока повода думать о тромбофилии высокого риска нет.