Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в 20 недель сказали что у малышки гипоплазия носовой кости.В этот день мы были на двух узи у генетиков.Первое узи кость 4.9 ,второе узи кость 5.4 (второе узи делала у лучшего врача города,экспертное ,с стажем 41 год)
Я прикреплю все скрининги за 11 и тройной...
Здравствуйте
Ваши переживания объяснимы… но по данным узи маркеров хромосомной аномалии нет, врожденных пороков развития нет. Носовая кость оценивается при проведении 1 скрининга, где гипоплазии не выявлено. По рассчету рисков - риск низкий.
Достаточно сдать НИПТ, чтобы убрать все сомнения. НИПТ базовый, на риск трисомии 21,18 и 13
Ребенку 10 лет поставили диагноз аномалии развития ПКОП, а именно аплазия поперечных отростков, гиперплазия верхних суставных отростков, подробности на фото, на сколько это страшно может ли пройти если вылечить плоскостопие?
Здравствуйте! По данным МРТ аномалии развития ПКОП нет. есть только сколиоз 1 степени.
Лечение сколиоза преследует 2 цели: уменьшение болевого синдрома ,улучшение качества жизни и профилактика прогрессирования данного заболевания
-укрепление мышечного корсета(физические упражнения без отягощений и скручиваний(с собственным весом)
-ЛФК +плавание; исключение прыжковых видов спорта
-терапия по методике Шрот и SEAS
-прием нпвс при болевом синдроме
-массаж,физиопроцедуры(иглорефлексотерапия,грязелечение,магнитотерапия,электрофорез и т.д.)2-4 раза в год
-прием препаратов кальция и витамина Д3 (для укрепления костной ткани)
-динамическое наблюдение(Рентгенография раз в год.)
Всего самого наилучшего!
Здравствуйте! В анамнезе роды в 2014 году, беременность и выкидыш в 2023 году на сроке 6-7 недель.
Сейчас беременность 6 недель и 4 дня (первый день последних месячных 11 июня). Три дня были темно-бежевые выделения, болей не было. Сегодня выделения стали темнее, ближе к...
Здравствуйте. Учитывая наличие выделений нужно принимать Дюфастон по одной таблетке три раза в день, транексам по 500 мг три раза в день и контроль УЗИ через 10 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,я обратилась к неврологу со следующими жалобами: частые предобморочные состояния,повышенная слабость;изменение остроты зрения;
снижение уровня памяти; сложность в концентрировании внимания,тремор рук.
В ходе осмотра врачом был назначен ряд исследований:
1. МРТ...
Здравствуйте! Гипоплазия позвоночной артерии- это врожденная особенность строения сосудов. Вы с этим живёте всю жизнь. Это не даёт клиники и лечения не требует. Ангиография не показана. Чаще всего такие симптомы связаны с тревожным расстройством или депрессией. Пройдите пожалуйста онлайн тест и пришлите результат
https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lvzl23fw1z156041675
Добрый день.
Последние пару месяцев беспокоят частые головные боли. Чаще одностороннего характера, с правой стороны. Раньше тоже были мигренеподобные боли именно справа (в одной верхней точке лба). Но в декабре впервые появились странные ощущения с правой стороны от макушки....
Здравствуйте
По результатам МРТ признаков инсульта, опухоли, аневризмы, сосудистой мальформации или тромбоза венозных синусов не выявлено. Небольшой очаг в левой островковой доле имеет неспецифический дистрофический характер, без отёка и признаков острого повреждения, он стабильный и, скорее всего, не связан с вашими симптомами.
Гипоплазия правой позвоночной артерии является врождённой особенностью сосуда. Несмотря на выраженное уменьшение её просвета, признаков приобретённого стеноза или закупорки нет, а Виллизиев круг замкнут, что обеспечивает дополнительный кровоток. Поэтому сама по себе гипоплазия не означает высокий риск инсульта и вряд ли объясняет все ваши жалобы.
Описанные приступы стягивания головы, головокружения, слабости, тошноты, тумана и страха инсульта больше похожи на сочетание мигрени или головной боли напряжения с выраженной тревожной и вегетативной реакцией. Ночное онемение рук чаще связано с неудобным положением и сдавлением нервов.
Здравствуйте. Мне 28 лет, вторая беременность. Первый скрининг - расширение твп 2,6 мм, остальное все в норме, отставания нет, носовая кость в норме. Риски по крови низкие. Второй скрининг - гипоэхогенный кишечник, отставание развития плода на 1 нед 6 дней от срока по...
Все данные должны рассматриваться в совокупности. Никакой хромосомной аномалии заподозрить в вашем случае нельзя. Как нельзя выдергивать изолированные показатели. Носовая кость имеет значение только на первом скрининге ЗРП не опасна, если нет нарушений по кровотокам.
Нет причин ожидать плохого результата НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 37 лет, третья беременность, срок 13 недель. До этого двое деток здоровые. По результатам 1 скрининга в 12 недель и 5 дней на узи не визуализировались кости носа (ниже эхогенности кожи). ТВП 1,6, КТР 58 мм, ЧСС167, остальные показатели развития и строения плода...
По биохимии риски низкие. Я в таком случае, учитывая возраст, если все будет хорошо по Узи и обойдется без амниоцентеза отправляю своих девочек на сдачу крови в 16-18 недель ( кровь 2 скрининг) и если там все риски низкие, значит все впорядке ?. Если какие-то сомнения, тогда дополнительно НИПТ. Амниоцентез проводят когда выявят проблему в ближайшее время.
Аномалия развития правой нижней конечности. Гипоплазия правой большеберцовой и малоберцовой костей. Гипоплазия 1-й плюсневой кости, гипоплазия 2 пальца правой стопы.Рекомендовано: "Д" учет амбулаторно.Rграфия правой голени и правой стопы в 2-х проекциях.
Здравствуйте.
Пока никакое лечение не ожидает. Ближе к году направят на консультацию в Республиканскую поликлинику.
Лучше, конечно, в Федеральный центр попасть. Первая задача, которая будет решаться, как-то дать ребёнку возможность ходить.
К году будет видна динамика. Что-то начнёт расти, что-то нет.
Ситуация не стандартная. Решение будут принимать на консилиуме, исходя их актуальных рентгенограмм.
Реконструктивная хирургия ранее 2-3 лет, как правило, не проводится.
Возможно, стопу удастся ортезировать и ребёнок пойдёт. Сейчас ничего предпринимать не будут.
Можно назначить физиотерапию, массаж, ЛФК для ТБС, витамин Д по 2 капли Аквадетрима.
Контрольное УЗИ ТБС в 3 мес. Не болейте.
На венографии установлено Аплазия правой и левой задних соединительных артерий. Может это быть связано с головной болью, голова тяжелеет, сразу падают когнитивные способности превращаюсь в овоща, сил нет для физич активности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, родился малыш 9 из 10 по Апгар, но на голове обнаружили вот такую ранку, подскажите пожалуйста на что это похоже? Невус, аплазия или микротравма при родах? Роды были естественные
Здравствуйте! По представленным фотографиям можно предположить врождённую аплазию кожи головы. Аплазия это не следствие травмы, а особенность врождённого развития. В большинстве случаев небольшие аплазии самостоятельно эпителизируются в течение нескольких недель. В любом случае нужно наблюдение. Не переживайте. Здоровья малышу!