Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была замершая беременность на 8 неделе. По результатам генетического исследования показало что у плода трисомия по 3 хромосоме. Генетик сказал сдать анализ на генетический риск осложнения беременности и паталогии плода. По результатам ничего не понятно....
У вас выявлены некоторые генетические особенности, которые легко скорректировать двойными дозами фолиевой кислоты
Синдром Жильбера
3 ответаЗдравствуйте, слала генетический тест, подтвердился синдром Жильбера. Проявляется в пожелтении склер, в крови повышен билирубин. Знаю что помогает корвалол, только не знаю по какой схеме и в какой дозировке его пить, подскажите пожалуйста. И еще какое может помочь лечение?
ЗДРАВСТВУЙТЕ! КАКИЕ ЦИФРЫ БИЛИРУБИНА- ОБЩИЙ И ПРЯМОЙ? УЗИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ВЫПОЛНЯЛИ? ОСТАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ БИОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КРОВИ В НОРМЕ?
Носовая кость плода меньше нормы
13 ответовЗдравствуйте. Срок 20 недель, на втором скрининге показало, что носовая кость 5,1 мм. меньше нормы, все остальные показатели в норме. На первом скрининге показало, что все в норме. Генетический анализ сказали, что нормальный. Что делать? Возможно нужны дополнительные анализы?
Здравствуйте. Нет норм для размера носовой косточки на 2м скрининге. Это больше говорит о внешнем строении (небольшой нос), о хромосомной патологии не говорит. На 1м скрининге все идеально. Больше никакого дообследования не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Второй раз подряд неудачная беременность. Осенью замершая и самопроизвольный выкидыш, сейчас анаэмбриония. Гинеколог сказала сдать генетический анализ на факторы невынашиваемости и идти к гематологу. Анализы сдала. Ничего по ним непонятно. Что делать, куда...
Здравствуйте, генетической тромбофилии по анализу нет, клинически важны гомо и гетерозиготы в FV и FII. У вас патологии в них нет. С остальными полиморфизма и женщина вынашивает беременность, не повышается риск тромботических ослржнений, ,в целом на невынашивание они не влияют. Планово можно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G перед осмотром гематолога дополнительно, исключить патологию эндометрия, эндокринопатии, мужской фактор.
Аплазия кожи головы и кофейные пятна
10 ответовУ трех месячного ребенка аплазия на волосистой части с размером 2,4х09 И пигментные пятна и гемангиома 2шт узи головы и рентгент головы патологии не выявлено может ли это просто косметический дефект или какой то системное заболевание или генетический синдром?
Да, скорее всего это косметический дефект без системной паталогии, который никоим образом не будет оказывать влияние на здоровье.
Здравствуйте, перенесла двухстороннюю массивную ТЭЛА с инфаркт-пневмонией. Врач сказала сдать анализ генетический на тромбофилии. Прием только через пару дней, а что в анализе непонятно. На всякий случай еще прикрепила выписку из больницы. Ранее проблем по сосудам не было.
Здравствуйте! По скринингу тромбофилии не выявлено. Имеет значение только мутация в генах FV, FII. У вас они в норме. Подскажите, не принимали ли кок, не было ли предшествующих родов, оперативных вмешательств? Дополнительно проверяется волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами, антитромбин III, протеины С и S.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
5 ответовМуж сдал генетический тест,и нашли рецессивные гены, и генетик посоветовал мне тоже сдать,так как планируем беременность. Я сдала экзом и вот его результаты. Можно ли нам планировать беременность и может ли обнаруженное как то влиять на меня?
Здравствуйте. На вас это никак не отразится. Мы все носители от 4-6 тяжёлых рецессивных мутаций. У вас с супругом пересекающегося носительства нет. Ещё при планировании беременности можем рекомендовать кариотипирование супругов.
Генетические тест на шизофрению
4 ответаДобрый день! Мама супруга болеет шизофренией. Его дочь от первого брака болеет шизофренией. Ей 20 лет. У нас с мужем есть совместные дети. Старшему ребёнку 8 лет. Существует ли генетический тест или какая-либо диагностика предрасположенности к шизофрении? Спасибо
Здравствуйте. Генетических тестов не существует. По описанию, наследственный риск развития шизофрении у ваших детей превышает общепопуляционный примерно на 9% по статистике.
Месяц назад началось мерцание в глазах. Бывает не каждый день. И совсем недолго. Когда это как зигзаги, вспышки, а когда просто мутное пятно прыгающее по глазу. И месяц назад был момент «зависания». Я как будто задумалась или отключилась на какое-то время, а потом не помнила,...
Добрый день! Необходимо одифференцировать эпилептические приступы и сосудистую патологию в ВББ. Видеомониторинг ЭЭГ лучше сделать, сделать УЗИ сосудов головы и шеи, обзор глазного дна у офтальмолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подобрать смесь
6 ответовРебенку 4 месяца. Поставил врач диагноз вторичная лактазная недостаточность, пищевая аллергия высокого класса риска к белкам молочных продуктов. Анализы: генетический МСМ 6 результат С/Т Молоко коровье 91,3 ( 50-100) Казеин 120,7 ( 100-200) В глобулин 190,3 ( 100-200) IgE 18,6
Добрый день! Отдельно проверить IgE козье молоко. Возможно, будет отриц. и подойдет Кабритм