Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, толщина ворот никого пространства 2,9, по результату первого скрининга (13.2нед.).Было расширение члс справа: до 2,4мм, слева до 2,1мм
Кровь: свободная бета субъединица хчг и РАРР-А в норме
Врач направила к генетику: генетик дала заключение, что по результатам...
Дарья, здравствуйте!
Да, риски по хромосомным аномалиям у малыша низкие, все нормально. На отдельные показатели биохимии не смотрите, важны именно итоговые индивидуальные риски и по ним все отлично
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Низкие риски пороков развития.
Высокие риски развития преэкслампсии и задержки роста плода.
Поможет профилактика в виде Кардиомагнила по 150 мг в сутки.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Возраст матели 40 лет
Трисомия 21
- базовый риск 1 из 73
-...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски. Риски считаются низкими при значениях 1:1000 и выше. По данным проведенного скрининга все риски хромосомных патологий считаются низкими. Но дополнительно при наличии возможности может рассматриваться проведение НИПТ, он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Добрый день.Первый скрининг 13 недель,ниже значения
Подскажите что делать помимо кардиомагнила ? Перепроверить кровь?Узи?Доплер?Что значит зрп-то что физически будет хиленький или умственно отсталый?Пожалуйста помогите советом 😭
PLGF 5,800pg/ml 0,192MOM
Маточные артерии PI...
Алина, здравствуйте!
У Вас повышен риск задержки роста плода и преэклампсии. Это не говорит о том, что данные осложнения обязательно будут, это лишь риск. Для профилактики назначается Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Следите за давлением, отеками, белком в моче, прибавкой веса. Важно полноценно питаться, бывать на свежем воздухе
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотелось бы проконсультироваться по поводу результатов 1го скрининга (мне 35 лет) в срок Б - 12,0, БПР-18мм, ОГ-64мм, ОЖ-52мм, ДБ-6,3мм, ЧСС-168уд/мин, анатомия плода -норма, КТР-53мм, ТВП-1,7мм, кость носа-2,0мм, кровоток-норма, ПИ-1,01, Свободная бета-субъединица ХГЧ -...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, у вас хорошие результаты скрининга плода. Малыш растёт и развивается в соответствии со сроками, риски хромосомных аномалий низкие.
Есть риски задержки развития плода 1 :102, для этого нужно наблюдения, узи контроль, допплерометрия. А также риски развития при Кламси до 42 недель, необходим профилактический прием аспирина( аспикард,
кардиомагнил) дозировки 150 мг до 36 недель.
Добрый день! Проходила первый скрининг в роддоме (14.05.26), там на узи мне намерили твп 3,35 мм; носовая кость 1.18; ЧСС-171
Кровь: PAPP-A - 0,59 МоМ; свободная бета ХГЧ - 1,2 МоМ
18.05.26 мне переделали узи в перенатальном центре
ТВП-2,5 мм; носовая кость-1,2 мм;...
Анастасия, добрый день.
Данные расшифровываются программой в автоматическом режиме. Их никак невозможно пересчитать вручную.
В подобных случаях риски расценивают как высокие. Рекомендуют консультацию генетика и инвазивную диагностику.
К сожалению, трисомия 21 может произойти случайно у совершенно здоровых людей
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. Из перинатального центра не позвонила. Когда пришла к своему гинекологу к нему пришел результат биохимии. Сказала, что немного повышен мом papp-a. На самом бланке стоит печать "консультация генетика при наличии хм по узи в 19-21 недели"....