Что вас беспокоит?
Расшифровать результаты первого скрининга
Добрый день! Проходила первый скрининг в роддоме (14.05.26), там на узи мне намерили твп 3,35 мм; носовая кость 1.18; ЧСС-171 Кровь: PAPP-A - 0,59 МоМ; свободная бета ХГЧ - 1,2 МоМ 18.05.26 мне переделали узи в перенатальном центре ТВП-2,5 мм; носовая кость-1,2 мм; ЧСС-169 Ставят риск трисомии 21 - 1:10 Подскажите, пожалуйста, верно ли расшифрованы результаты скрининга и действительно ли такой высокий риск? Первая беременность, естественным путем, срок 11 недель и 5 дней Ни у меня, ни у мужа никогда не было ХП в семье.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Анастасия, добрый день.
Данные расшифровываются программой в автоматическом режиме. Их никак невозможно пересчитать вручную.
В подобных случаях риски расценивают как высокие. Рекомендуют консультацию генетика и инвазивную диагностику.
К сожалению, трисомия 21 может произойти случайно у совершенно здоровых людей
Принятый ответ
Здравствуйте . Не переживайте . Расчет 1скрининга делает компьютер , исходя из анамнеза вашего ( возраст , хронические заболевания , исход предыдущих беременностей и т д ) , Риски есть, но это не значит , что они подтвердятся . Поэтому , для исключения данных патологий , стоит пройти НИПТ , это достоверный метод обследования на хромосомные аномалии
Принятый ответ
Здравствуйте, Анастасия. Согласно предоставленной информации по результатам скрининга, есть высокие риски трисомии 21, но это только риски, в похожих случаях рекомендуется консультация генетика и инвазивная диагностика.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По результату скрининга риск трисомии по 21 хромосоме высокий 1:10, риск трисомии по 13 хромосоме средний 1:655. Данные риски рассчитаны за счет ультразвуковых маркеров по узи.
Такие показатели риска требует проведения ИПД (инвазивной пренатальной диагностики).
Понимаю ваши переживания, так как молодой возраст и первая беременность, но без проведения ИПД сложно предсказать реальный прогноз.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Действительно по представленным результатам обследования рассчитаны высоким риски на трисомию по 21 хромосоме. Важно понимать что риски это всего лишь риски , это не диагноз. Главное вовремя пройти дообследование и убедиться что все хорошо, назначают консультацию генетика и дополнительная диагностика, нипт или инвазивная.
Похожие вопросы по теме
- 16 Сентября 202015 ответов
- 16 Июня 202115 ответов
- 30 Декабря 202222 ответа
- 6 Апреля 20239 ответов