Что вас беспокоит?
Помогите расшифровать результаты первого скрининга пожалуйста
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. Из перинатального центра не позвонила. Когда пришла к своему гинекологу к нему пришел результат биохимии. Сказала, что немного повышен мом papp-a. На самом бланке стоит печать "консультация генетика при наличии хм по узи в 19-21 недели". Это фраза меня очень пугает. По узи говорили все хорошо. Свободная бета-субъединица хгч 47,90 МЕ/л. Эквивалентно 1,447 мом. Papp-a 6,855 МЕ/л эквивалентно 2,378 мом. Срок беременности по скрирингу 13 недель 0 дней по ктр (68,1). По узи скринингу предлежание хориона. Документы не вижу где прикрепить
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте
Документы можно прикрепить, если пролистать вниз немного
Само по себе повышение PAPP-A совсем ни о чем не говорит
Это не говорит о риске хромосомных аномалий, об угрозе итп
Это нормально
Мы боимся только низкий Papp a
У Вас отличные цифры!!
Кристина Викторовна, благодарю. Скинула полностью весь скрининг. Посмотрите пожалуйста. У меня у тети с маминой линии синдром дауна. Очень переживаю почему-то в эту беременность. Первая беременность была без каких либо отклонений и роды в срок. Единственное, что еще смущает в моей скрине, низкое расположение, что перекрывает
Кристина Викторовна, все документы загрузились. Нет ли каких-то отклонений если смотреть все показатели и узи и биохимии?
Да, все цифры отличные
Кстати papp a у Вас в норме
Он в норме до 2.5мом
Синдром Дауна по наследсту не передаётся, так что тётю убираем из мыслей
По всем цифрам все супер!
Краевое предлежание это норма для 1 скрининга
Ничего делать не надо
Плацента поднимется сама со сроком беременности ?
Кристина Викторовна, успокоили меня. Отлично. Через 3 недели уже второй скрининг. Надеюсь все поднялось как надо )
????
Может остаться низкая плантация
До 35 недель это норма
Принятый ответ
Марина, здравствуйте!
У Вас отличные результаты 1 скрининга!
Не переживайте даже. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. По Т21 риск минимальный (такие цифры редко можно увидеть, на самом деле!). Риски развития перинатальной патологии тоже низкие.
Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
А отдельно биохимические показатели не оцениваются!
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Елена Борисовна, спасибо. Просто эта пометка на скнинге меня очень напугала. Просто из-за чего ее поставили не понимаю. Хоты мне кажется она напугает любую женщину, кто ждет ребенка
Скрининг у Вас отличный,не переживайте даже.
Принятый ответ
Здравствуйте . Все показатели скрининга оцениваются комплексно , отдельно показатели не рассматриваются . Поэтому непонятно к чему здесь консультация генетика . У вас все хорошо . Хорион еще поднимется , по мере роста матки будет подниматься , ничего страшного нет . Соблюдайте половой и физический покой пока плацента не поднимется .
Анжелика, спасибо. Будем ждать
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас хорошие результаты скрининга. Скрининг оценивается в совокупности показалей. Все риски аномалий низкие. Предлежание хориона изменится с увеличением срока беременности
Мария Кобаевна, спасибо. А то немного напугали
Не переживайте
Принятый ответ
Здравствуйте!По результату прохождения первого скрининга Вы не входите в группу риска по хромосомной патологии плода, также у Вас нет риска по преждевременным родам, преэклампсии и ЗРП,консультация генетика Вам не показана. Учитывая предлежание хориона,до прохождения второго скрининга рекомендую Вам ограничить физические нагрузки, соблюдать половой покой.
Похожие вопросы по теме
- 27 Мая 20178 ответов
- 12 Апреля 201913 ответов
- 19 Мая 20203 ответа
- 23 Апреля 20219 ответов