Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, сейчас у меня идёт 14-15 недель беременности, пришёл результат моего первого скрининга, но в жк ничего толком не объяснили. Очень переживаю по поводу преэклампсии и задержки роста плода. (скрининг прикрепила и там выделено)
У меня ещё до беременности...
Здравствуйте. Риски по хромосомным патологиям плода очень низкие, это самое важное. Риск преэклампсии нивелируется приемом кардиомагнила 150 мг/сут до 34-36 недель беременности. Риски задержки плода часто оказываются неоправданными, следите за кровотоками, проходите допплер по срокам
Добрый день. Поставили риск задержки роста плода, и преждевременные роды. В емиас загрузили сначала один скрининг, потом через неделю поменяли его (в емиас теперь два разных скрининга) Изначально например был только риск задержки роста плода. Потом непонятно почему шейку...
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна.
Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме.
В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2019 году была замершая беременность, делала анализ на мутации, обнаружили:F7, FGB, PAI-1, MTHFR, MTRR. К подготовке к беременности врач прописал весел ду эф, сегодня тест показал беременность, у меня возник вопрос, могу ли я продолжать пить весел ду эф, т.к. в инструкции...
Добрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, по базовому риску о хромосомных аномалиях не судят. На то он и базовый,что потом корректируется другими показателями и основным является именно скорректированный риск - второй столбик. Он у вас абсолютно нормальный, инвазивная диагностика не показана
Добрый день! Мне 39 лет,второя беременность,по циклу 11,6 недель,по УЗИ 12,2 недели. Был первый скрининг в 29 родоме по УЗИ все хорошо,кровь ждать 2 недели. Переделала платно по УЗИ у к.м.н. нашли реверсивные поток. Кровь ждать 2 день. 1)Как влияет реверсивные поток на...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Олеся, по данным общего скрининга у вас риск минимальный синдромов??? поэтому нет поводов для волнений
Скорее всего, что вам всё-таки назначат консультацию генетика в связи с возрастом и повышением нескольких показателей, но в целом не переживайте - малыш здоров???
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 20.5 недель беременности. Делали второй скрининг в жк, переделывали платно и в перинатальном центре. Диагноз подтвердился.
В платной клинике в заключении пишут :
укорочение правой бедренной кости -ризомелия.
В перинатальном центре :
ВПР...
Здравствуйте, в данной ситуации можно сделать НИПТ, так же на сколько укорочена конечность и какая деформация. Тут много вариантов. Надо узнавать делают ли операции таким деткам. Так же надо исключить общую патологию, влияет ли этот дефект на весь организм или это локальный дефект. Рекомендую проконсультироваться с генетиками и детскими врачами травматологами
Здравствуйте, у меня 10 недель беременности. Дочка заразила меня коксаки. Очень переживаю как это может отразится на малыше. Скажите пожалуйста это сильно может повлиять на течение беременности и здоровье ребёнка?
Здравствуйте. Если заболевание протекает в лёгкой форме, то никаких последствий для беременности быть не должно, наблюдайте за состоянием и соблюдайте рекомендации
Получила результаты анализов скрининга 1 триместра. Врач в женской консультации не дала никаких объяснений.
Какие есть патологи и риски или результаты в норме ? Помогите расшифровать результаты , фото прикрепляю.
Первая беременность. 30 лет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Прокомментируйте пожалуйста скрининг 3тий
Хотелось бы узнать по поводу веса ребенка на этом сроке 1300 это очень мало?
На первом скрининге плод был 50гр
На втором скрининге 250гр
На каждом скрининге отставание от акушерского срока на 4-5 дней
Цикл не стабильный...
На сегодняшний день срок беременности 29 недель и 4 дня, отклонений никаких нет, малыш развивается согласно сроку. Делайте Допплер, КТГ в 33 недели, принимайте йод, гуляйте, высыпайтесь, ежедневно кушайте свежие овощи и фрукты, мясо, молочные продукты. Не волнуйтесь! Здоровья Вам!